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时间:2018-07-23
《弗氏柠檬酸杆菌tpl基因的体外扩增 学位论文 .doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、常州工程职业技术学院毕业设计报告(论文)系别:制药与生物工程技术系课题名称:弗氏柠檬酸杆菌TPL基因的体外扩增指导教师:班级:生物制药1021学生姓名:1摘要聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,简称PCR)是最常用的分子生物学技术之一,通过变性、退火和延伸的循环来完成核酸分子的大量扩增。本实验是以基因组DNA为模板,利用PCR技术从弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacterfreundii)中扩增得到含有酪氨酸酚解酶(theTyrosinePhenolLyase,简称TPL)基因的有
2、效DNA片段,得到大量的有效基因。PCR技术产生时间虽不长,却以惊人的速度广泛应用于分子生物学各领域。PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA片段,它不仅可以用于基因分离、克隆和核酸序列分析,还可用于突变体和重组体的构建、基因表达调控的研究、基因多态性的分析、遗传病和传染病的诊断、肿瘤机制探查、法医鉴定等诸多方面。PCR技术已成为方法学上的一次革命,它必将大大推动分子生物学各学科和研究进展。关键词:弗氏柠檬酸杆菌TPL基因PCR扩增AbstractPolymeraseChainReaction(PC
3、R)isoneofthecommontechniquesinmolecularbiology,whichcanamplifynucleicacidsthroughthecycleofdenaturation,annealingandextension.Tyrosinephenollyasegene-containingDNAfragmentwasamplifiedfromCitrobacterfreundii,getalotofeffectivegeneusingPCRtechnology.PCRtechn
4、ologygenerationtimeisnotlong,butitiswidelyusedinvariousfieldsofmolecularbiologyatanalarmingrate.PCRtechnologycanquicklyandspecificallyanydesiredgeneorDNAfragmentwasamplified,Itnotonlycanbeusedforgeneisolation,cloningandDNAsequencinganalysiscanalsobeusedfor
5、theconstructionofmutantandrecombinant,thestudyoftheregulationofgeneexpression,genepolymorphismanalysis,geneticdiseaseandinfectiousdiseasediagnosis,tumormechanismexplorationTheforensicidentification,andmanyotheraspects.PCRtechnologyhasbecomearevolutiononthe
6、methodology,itwillgreatlypromotethevariousdisciplinesofmolecularbiologyandresearchprogress.Keywords:citrobacterfreundiigenePCRTPLamplification常州工程职业技术学院毕业设计(论文)目录1前言21.1络氨酸酚裂解酶31.2.PCR技术31.3立题依据和研究内容41.3.1立题依据……………………………………………………………………………...…….41.3.2研究内容……
7、………………………………………………………………………...…….42实验原理52.1SDS法制备基因组DNA52.2琼脂糖凝胶电泳原理52.3PCR反应原理63实验器材与步骤83.1实验材料83.1.2实验试剂83..2实验仪器93.3实验步骤93.3.1菌种培养...........................................................................................................................
8、.....9.3.3.2SDS法制备细菌基因组DNA103.3.3电泳检测113.3.4PCR124实验结果和注意事项134.1实验结果134.2分析及注意事项..............................................................................................................155结论16致谢16参考文献16共
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