吸附等温线的测定方法

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1、吸附动力学和热力学的大致了解只是动力学是做时间变化曲线，热力学是温度变化曲线。查文献的时候没有具体步骤，只是有图（好像纵坐标用Qmg/g表示）。吸附等温线是研究固体表面状态和孔结构不可缺少的工具，因此必须充分重视吸附等温线的测定方法及其测定条件。.1试样预处理固体表面的性质与试样的预处理条件紧密相关，必须仔细研究并控制预处理条件，防止在预处理过程中改变固体的表面性质和内部结构。因此，要求预先详细了解试样的性质。如对于微孔物质，由于微孔内吸附势非常大，连氦气也能被吸附。比表面积测定中使用的氮气能很强地吸附在沸石等复杂氧化物和氢氧化物的酸性位置。氧化铝的相变化很复杂。对具有孔结构的物质，预

2、处理温度过低，不能充分除去吸附水和孔内的其他吸附分子；温度过高，容易发生羟基间的缩聚脱水，或发生烧结引起孔和表面的变化。因此，需要选择合适的温度进行预处理。最好是利用第6章介绍的热分析等方法预先掌握吸附质的脱附温度、试样的结构变化温度、相转移温度、分解温度，确定最佳预处理条件。除了质量管理等特殊情况外，测定气相吸附量和液相吸附量时都必须确定预处理条件，使试样上原来吸附的分子完全脱除，或者预先吸附一定量的某种吸附质。预处理条件因试样而异，下面介绍预处理时的一般注意点。.1.1预处理的保护气氛对容易发生氧化还原等表面反应的试样以及要求严格脱除原来吸附分子的试样（如金属粉末和活性炭），预处理

3、时需要采用高真空或高纯氮、高纯氦等惰性气体。粉末试样在抽真空太快时，由于粉末内部包含的气体突出，容易发生粉末飞散。这不仅减少了试样质量，而且细粉末还会进入到压力计等真空测量系统内，降低体系的真空度，且很难清除干净。为了防止发生这种情况，可以预先干燥试样，控制除气和升温速度不要太快，还可在试样上方装过滤样，控制除气和升温速度不要太快，还可在试样上方装过滤器以防万一。.1.2抽真空除气时间要足够长。对于沸石、活性炭和硅胶等多孔体，微孔内的吸附物质完全扩散到孔外需要很长的时间，必须保证充足的除气时间。试样附近的真空度一般低于真空泵的真空度，当压力计安放在真空泵附近时，更要注意这种差别。因此，

4、要求排气管短，内径大，充分除气，切实保证真空度。油旋转泵要使用抗污油，并定期更换抗污油。真空泵与试样之间要设置液氮浴，使油蒸气不扩散到试样中，防止污染试样；从试样过来的气体不进入到油中，防止这些气体降低油的蒸气压。液氮浴使用前要清洗干净，如条件允许，预处理和吸附测定最好分别使用不同的真空管线。高真空时最好使用不需要油的分子涡轮泵。此外，由于吸附水的脱附可能在孔内引发表面水热反应，因此要控制真空除气速度，保持加热温度和除气速度的平衡，最好采用计算机程序控制除气和气温的速度，防止发生水热反应。.1.3气体净化试样在空气、氦气中加热处理时，脱附速度慢。实验室的空气中往往含有二氧化碳、水蒸气和

5、有机气体，因此必须在含有这些污染气体少的地方处理试样。特别是工业吸附装置中，吸脱附过程反复进行，更需要净化空气。市售高压气体中有时也含有水和灰尘。.1.4测定试样的质量由于上述各种原因，在预处理操作过程中试样质量会减少。质量减少在吸附量测定相同的容器，在测量已预处理的试样质量时不要让试样暴露在大气中，连容器一起测重。.1.5容量法和重量法在测定气体吸附量的方法中，容量法（volumetricmethod）是根据气体容积和压力的关系测量吸附量，重量法（gravimetricmethod）是根据试样重量的变化测量吸附量，它们各有优缺点，应该很好的掌握。（1）容量法在容量法中，用P表示压力，

6、V为1mol气体的容积，T为热力学温度，R是气体常数。对于常压吸附，根据理想气体状态方程：PV=RT（5-1）对于高压吸附，根据Virial(维里)方程：PV/RT=1+B2/V+B3/V2+…（5-2）B2和B3是Virial系数。或者根据真实气体状态方程（vanderWaals方程）：(P+a/V2)(V-b)=RT（5-3）a、b为常数。根据吸附前后的压力变化选择合适的公式。当分子量越大、压力越高时，方程（5-1）和方程（5-2）或方程（5-3）之间的差别就越大，这时必须采用方程（5-2）或方程（5-3）。在测量低分子量的气体吸附时，容量法的灵敏度比重量法高。尽管容量法的原理看起

7、来简单，但容积、压力、真空泄漏、容器壁上的吸附等许多意外因素都容易增大测量误差，因此，测定时必须充分注意。（2）重量法重量法是根据吸附前后试样的重量变化求吸附量。对于低分子量的吸附质，重量法的测量误差比容量法大，对于高分子量的吸附质，重量法的测量误差减少。产生误差的原因有试样温度、浮力、对流和吸附气体的非理想性等。因为测量试样挂在天平上，温度传感器不能接触试样，因此，对于非室温时的吸附测量，试样温度和恒温槽的温度差别大，试样因吸附有时放热，所以