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时间:2017-11-09
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1、习题1、下列两个化合物,C=O的伸缩振动吸收带出现在较高的波数区的是哪个?为什么?答案:a(共轭效应)>b(空间位阻效应让共轭效应减小)。2、下图为不同条件下,丁二烯(1,3)均聚物的红外光谱图,试指出它们的键结构。3、有一化合物C7H8O,它出现以下位置的吸收峰:3040;3380;2940;1460;690;740;不出现以下位置吸收峰:1736;2720;1380;1182.试推断其结构式?作业1、试述分子产生红外吸收的条件。2、何谓基团频率?影响基团频率位移的因素有哪些?3、仅考虑C=O受到的电子效应,在酸、
2、醛、酯、酰卤和酰胺类化合物中,出现C=O伸缩振动频率的大小顺序应是怎样?4、从以下红外特征数据鉴别特定的苯取代衍生物C8H10:①化合物A:吸收带在约790和695cm-1处。②化合物B:吸收带在约795cm-1处。③化合物C:吸收带在约740和690cm-1处。④化合物D:吸收带在约750cm-1处。5、分别在95%乙醇和正已烷中测定2-戊酮的红外光谱,试预测C=O的伸缩振动吸收峰在哪种溶剂中出现的较高?为什么?8.某化合物的化学式为C6H10O,红外光谱如下图所示,试推断其结构式。答案:=1+6-5=2说明可能是
3、不饱和烃3000以上无小尖峰,说明双键不在端碳上1680-羰基1715连接双键导致共轭移到低波位1618-碳碳双键1461-CH-1380、1360-分裂说明异丙基存在1215、1175-双峰强度相仿验证双甲基在端碳816-三取代呈链状。9.某化合物的化学式为C8H14O3,红外光谱如下图所示,试推断其结构式。答案:=1+8-7=23000以上无小尖峰,1370峰没分裂,说明没有cc双键1810、1740-羰基分裂成双峰说明有两个羰基,并且直接连接只有基团数少于2(两个不饱和度已满,其他为饱和键)1465-CH2-1
4、370-甲基1040-与1740验证呈酸酐,共轭使峰位降低,755以下没有峰-说明连接-(CH2)-个数少于4。10.某化合物的化学式为C9H10O,红外光谱如下图所示,试推断其结构式。答案:=1+9-5=5,推断有苯环,而且在2000附近峰型不明显,说明不是双取代3000以上小尖峰,说明不饱和H1680-羰基,一端连接苯环并且连接烷基团导致峰位置变化不大1380-甲基1040-与1740验证呈酸酐,共轭使峰位降低,680、740-验证苯环单取代
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