红外光谱法答案

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1、习题I、下列两个化合物，c=o的伸缩振动吸收带出现在较高的波数区的是哪个？为什么?(b)答案：a（共轨效应）＞b（空间位阻效应讣共轨效应减小）。2、下图为不同条件下，丁二烯（1,3）均聚物的红外光谱图,试指出它们的键结构。—C-C—CHH2ch2:——爲iff)1500ICOOMC3、有一化合物C7H8O,它出现以下位置的吸收峰:3040；3380；2940；1460；690；740;不出现以下位置吸收峰:1736；2720；1380；1182.试推断其结构式?作业1、试述分子产生红外吸收的条件。2、何谓基团频率？影响基团频率位移的因索有哪些？3、仅考虑C=O受到的电了效应，在酸、

2、醛、酯、酰卤和酰胺类化合物屮，出现C=O伸缩振动频率的大小顺序应是怎样？4、从以下红外特征数据鉴别特定的苯取代衍生物C8H10：①化合物A：吸收带在约790和695cm-1处。②化合物B：吸收带在约795cm一1处。③化合物C：吸收带在约740和690cm-1处。④化合物D：吸收带在约750cm-1处。5、分别在95%乙醇和正已烷中测定2—戊酮的红外光谱，试预测C=O的伸缩振动吸收峰在哪种溶剂中出现的较高？为什么？8.某化合物的化学式为C6H10O,红外光谱如F图所示，试推断其结构式。答案：“=1+6・5=2说明可能是不饱和桂3000以上无小尖峰，说明双键不在端碳上1680—拨基1

3、715连接双键导致共轨移到低波位1618-碳碳双键1461-CH-1380、1360—分裂说明异丙基存在1215>1175-双峰强度相仿验证双甲基在端碳816—三取代呈链状ch30h3c-c=ch2—c-ch3〔异丙叉丙酮）2.53.04.05.0九/pm6.07.08.09.0101112131415168.某化合物的化洋式为C8H14O3,红外光谱如卜图所示，试推断具结构式。10080进60H4020040003200240019001700150013001100900800700v/cm-1答案：^=1+8-7=23000以上无小尖峰，1370峰没分裂，说明没有cc双键18

4、10、1740—碳基分裂成双峰说明冇两个摄基，并且直接连接只冇基团数少于2（两个不饱和度已满，其他为饱和键）1465-CH2-1370-T基1040—与1740验证呈酸肝，共轨使峰位降低，755以下没有峰一说明连接一（CH?）—个数少于4CH3-CH2-CH2-CZ°CH厂CH2-CH2—&010.某化合物的化学式为C9H100,红外光谱如下图所示，试推断其结构式。答案：“=1+9・5=5,推断冇苯环，而在2000附近峰型不明显，说明不是双取代3000以上小尖峰，说明不饱和II1680—炭基，一端连接苯环并且连接烷基团导致峰位置变化不大1380—甲基1040—与1740验证呈酸酊

5、，共辘使峰位降低，680、740-验证苯环单取代可能为或2、在一定条件下，色谱柱长lm理论塔板数为3600,两个组分的保留时间分别为12.2s和12.8s,计算分离度。要达到完全分离，即/?=1.5,所需要的柱长。4]_4x12.2V3600=0.81334：12・8=0$533V36002x(12・8—12.2)0.8533+0.8133