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时间:2018-07-16
《牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物片(神经妥乐平)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、神经妥乐平 规格:10片×3板 单位:每盒 厂家:日本藏器制药株式会社 【进口药品注册证号】S20010002 【是否为处方药】本品为非处方药 【口服外用】口服 【适应症】适用于腰痛症,颈肩腕综合症,肩周炎和变形性关节炎。 【用法用量】通常成人每日4片,分早晚两次口服。另外,根据年龄和症状可酌量增减。 【不良反应】有事会出现发疹、胃部不适,困倦等症状。其它详见说明书。 【注意事项】服用时应直接吞服,请勿咀嚼。其它详见说明书。 --------------------------------
2、------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 神经妥乐平(Neurotropin)是基于“炎症是机体局部防御反应过程”这一理论的认识而于1949年由日本脏器制药株式会社开发研制出来的药物,在日本有半个多世纪的临床应用历史,其成分是将牛痘免疫病毒疫苗接种到家兔的皮肤组织,从其炎性组织中提炼而成的一种非蛋白小分子生物活性物质,为NM
3、DA(N-甲基-D天冬氨酸)受体拮抗剂。其药理作用包括神经修复和营养作用、镇痛作用、改善冷感及麻木等神经症状、调节免疫作用等。 【药品名称】牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物注射液(神经妥乐平) 【组成】本剂每支3ml中含有牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物3.6个Neurotropin单位。 【性状】为无色~淡黄色的澄明液体,无味或稍有微辛味。PH:7.0-8.0;渗透压比:约为1(对比为0.9%生理盐水) 【药理作用】 对于疼痛的作用: (1)镇痛效果试验(小鼠):本药在种种镇痛试验中均显示出轻度镇痛效
4、果。另一方面,对于SART反复寒冷应激负荷所造成的痛觉过敏状态,本药显示出极其显著的镇痛效果。 (2)机体内镇痛机制的活性化作用(小鼠):本药的镇痛作用是通过对中枢神经系统内镇痛机制之一的下行性抑制系统产生的激活作用得以实现的。①通过SART应激负荷引起痛觉阈值逐渐下降,并于5日后处于长期应激性痛觉过敏状态。对于该过敏状态可通过连日使用本药,出现药量领带性改善。②通过使用单胺前体物质,可使SART应激负荷所引起的痛觉过敏状态得到抑制。另一方面,本药对痛觉过敏状态的改善作用,在使用单胺神经抑制药物时则受到阻碍。
5、③本药的痛觉过敏改善作用,按腹腔内给药〈腰部蛛网膜下腔内给药〈小脑延髓池内给药的顺序而递增。并且将下行性抑制系统的通过部位在胸椎位置切断之后,造成改善作用减弱。④对于下性性抑制系统的五羟色胺神经元起始部(延髓正中缝核),本药具有使期功能降低恢复正常的作用。 2、对于冷感·知觉异常的作用: (1)对于丘脑下部神经元的作用(大鼠):从神经生理学研究(invivo、invitro)上发现具有改变丘脑下部神经元散发活动的作用。由此可以表明本药对感觉性神经元散发活动方式异常具有修补调整作用,而此种异常被视为构成神经痛
6、和知觉异常的原因。 (2)对于末梢血液循环的改善作用:①对于因使用氯碘喹啉(clioquinol)所出现低温负荷后的皮肤升温迟缓具有改善作用(温度记录法、大鼠)。②对于角叉菜胶(carrageenin)炎症足的浮肿虽然无效,但在炎症足的血液停滞方面有改善作用(温度记录法、氢气清除率法)。同时,对于短暂性的痛觉过敏也具有改善作用(大鼠)。③对于因SART应激负荷所引起的皮肤血流量上升以及胃部血流量的下降均具有改善作用(小鼠)。 3、植物神经调整作用: (1)对于因SART应激以及不自由浸水应激负荷造成的游离
7、十二指肠的乙酰胆碱(Ach)反应力降低或者亢进两方面,本药均具有使其恢复正常状态的治疗作用(小鼠)。 (2)对于因SART应激负荷引起的脑内(丘脑下部、基核)Ach神经元的兴奋、十二指肠Ach含量的上升、毒蕈胆碱m-Ach受体密度的降低,本药均具有使其恢复正常状态的治疗作用(大鼠)。 (3)对于不自由应激负荷引起的脑内(丘脑下部、扁桃体、中脑)去甲肾上腺素能神经的兴奋也有改善作用(大鼠)。 4、抗变态反应性作用: (1)对于因被动型过敏反应、致敏肠系膜mastcell的抗原刺激引起的脱颗粒(大鼠)、以及
8、通过致敏肺切片的抗原刺激所引起的组胺游离(豚鼠)等I型变态反应,本药均有抑制作用。 (2)本药对于因副交感神经兴奋药物导致的鼻汗分泌亢进具有抑制作用。此外,对鼻粘膜m-Ach受体密度的上升具有抑制作用(SART应激豚鼠)。 (3)对于鼻变态反应患者以及诱发性鼻变态反应(豚鼠)症状中出现的鼻粘膜m-Ach受体密度的上升具有显著改善作用。此外,本药对于肾上腺素性α1、β受体密度的下降不
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