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时间:2018-07-09
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1、骨肿瘤化疗常用药物不同的肿瘤应选择不同的化疗。主要依据肿瘤的生物学特性及对抗肿瘤药物的敏感性来选择。如骨肉瘤是以大剂量甲氨喋呤、顺铂、阿霉素、异环磷酰胺为主的化疗。而尤文肉瘤则是以长春新碱、阿霉素、放线菌素D、环磷酰胺和Vp-16为主的联合化疗。一、化疗药物(一)相关概念北京大学人民医院骨肿瘤科唐顺1、细胞周期:指细胞从前一次分裂结束起到下一次分裂结束为止的活动过程,可分为G1期(主要进行细胞体积的增大,并为DNA合成作准备。不分裂细胞则停留在G1期,也称为G0期)、S期(DNA合成时期)、G2期(细胞分
2、裂准备期,继续RNA和蛋白质的合成)、M期(细胞分裂期)。2、增殖细胞群:指处于细胞周期中按指数不断分裂的细胞,这部分细胞占肿瘤全群的比例称生长比率(growthfraction,GF)。GF值越大,肿瘤生长越迅速,对药物越敏感。反之,亦然。3、静止细胞群:即G0期细胞。指暂不增殖的后背细胞。当增殖细胞群的细胞被大量杀灭后,这类细胞即可补充。G0期细胞是肿瘤复发的根源。4、无增殖能力细胞群:细胞不具备增殖能力,最终老化死亡。(二)作用机制在恶性骨肿瘤的化学治疗中,化疗药物通过抑制DNA合成、破坏DNA的结
3、构与功能、抑制蛋白质的合成及改变机体激素平衡等多方面的作用,起到杀死肿瘤细胞的作用,从而达到临床治疗的作用。化疗药物通常杀伤增殖细胞群,GF值越大即细胞增殖周期愈短的肿瘤,对化疗愈敏感。(三)分类按作用原理分类1.抑制DNA合成(1)二氢叶酸还原酶抑制剂:使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,脱氧胞苷酸合成受阻而抑制肿瘤细胞DNA的合成。如甲氨蝶呤等。(2)胸苷酸合成酶抑制剂:阻止脱氧尿苷酸甲基化,使其不能转变为脱氧胸苷酸而抑制肿瘤细胞DNA的合成,如氟尿嘧啶等。(3)嘌呤核苷酸合成酶抑制剂:阻止肌苷酸转变为腺苷
4、酸和鸟苷酸,干扰嘌呤代谢,从而抑制肿瘤细胞DNA的合成,如巯嘌呤等。(4)核苷酸还原酶抑制剂:阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸,抑制肿瘤细胞DNA的合成,如羟基脲等。(5)DNA多聚酶抑制剂:影响DNA的合成,干扰DNA的复制,从而抑制肿瘤细胞DNA的合成,如阿糖胞苷等。2.抑制蛋白质合成(1)影响微管蛋白装配药:干扰肿瘤细胞有丝分裂时纺锤体的形成,如长春新碱等。(2)干扰核蛋白体功能药:抑制肿瘤细胞蛋白合成的起步阶段,如三尖杉酯碱等。(3)阻止氨基酸供应药:能降解血液中的门冬酰胺,使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺酸的供
5、应,如门冬酰胺酶。3.破坏DNA的结构与功能(1)烷化剂:烷化基团与瘤细胞的亲核基团反应,与DNA发生交连而破坏DNA,如环磷酰胺。(2)金属化合反应剂:顺铂产生的二价铂可与DNA上的碱基交连而破坏DNA。(3)嵌入DNA干扰核酸合成剂:药物通过嵌入DNA的碱基对之间,干扰转录。如放线菌素D等。(4)拓扑异构抑制酶:使受损伤的DNA得不到修复,如羟基喜树碱。4.改变机体激素平衡:起源于激素依赖性组织的肿瘤,可通过改变机体激素的平衡状态而得到治疗,多用于骨转移癌。(1)直接或反馈作用剂:如应用地塞米松及甲羟
6、孕酮酯治疗淋巴瘤及乳腺癌的骨转移。(2)阻断性激素受体作用剂:如他莫昔芬(三苯氧胺)阻断雌激素受体治疗乳腺癌、卵巢癌的骨转移。按细胞增殖周期分类1.周期非特异性药物(cellcyclenon-specificagents,CCNSA) CCNSA可杀灭增殖细胞群中各期细胞,如烷化剂和抗癌抗生素。2.周期特异性药物(cellcyclespecificagents,CCSA) CCSA仅对增殖周期中某一期有效。作用于S期的药物有羟基脲、氟氧嘧啶、阿糖胞苷、甲氨蝶呤等抗代谢药。作用于M期的药物有长春新碱、长春碱
7、。作用于G2期和M期的有紫杉醇。(三)常见化疗药物1.抗代谢药:该类药物在化学结构上与核酸代谢必需物质如叶酸、嘌呤、嘧啶等类似,通过竞争作用而干扰核苷酸的代谢,阻止肿瘤细胞的增殖,属细胞周期特异性药物,主要对S期敏感。临床上用于骨肿瘤的主要有甲氨蝶呤和氟尿嘧啶。1)甲氨蝶呤(MTX):目前临床上多以大剂量甲氨蝶呤与甲酰四氢叶酸钙(HD-MTX-CF)解救的模式来应用此药。它是1972年由NormanJaffe首先报道应用的,被认为是骨肉瘤治疗的转折点,这种化疗方法目前已成为骨肉瘤治疗的基本步骤。HD-MT
8、X-CF的单药有效率在20%-30%。所谓大剂量MTX是指每次使用比常规剂量大100倍以上的MTX静滴,一般点滴4-6小时,从而达到克服肿瘤的耐药性,提高肿瘤组织的坏死率的目的。在滴注完后,必须采取解救措施,以免出现生命危险。甲酰四氢叶酸钙是四氢叶酸的类似物,进入体内,转变为亚甲基四氢叶酸和N10-甲烯四氢叶酸,可参与脱氧胞苷酸的合成,可以超越MTX的阻断部位,起到解救作用。在骨肉瘤治疗中,用量为200mg/kg或8—12g/
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