酮康唑乳膏的质量标准研究

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1、酮康唑乳膏的质量标准研究【摘要】目的：建立酮康唑乳膏的质量标准研究。方法：利用薄层色谱法对酮康唑乳膏中有关物质进行检查，同时采用紫外分光光度法并以酮康唑为标准对制剂中的酮康唑进行含量测定。结果：供试品色谱与对照品相应位置显相同颜色斑点，且杂质斑点不超过1.5%。在定量分析中，测定酮康唑的线性范围为4.08～32.64μg/mL，与吸收度呈良好线性关系，A=0.0269C-0.0003，r=0.99993；平均回收率99.7%，RSD=0.2%；样品测定均在质量控制合格范围内。结论：该法简便易行，重现性好，结果可靠，可作为该

2、制剂的质量控制标准。【关键词】酮康唑乳膏；酮康唑；紫外分光光度法；薄层色谱法；质量标准酮康唑乳膏由酮康唑、凡士林、液状石蜡、甘油、硬脂酸镁等成分组成，具有消炎、止痒、抗菌功能，对手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病具有良好的疗效。为了控制该制剂质量，采用薄层色谱法对酮康唑乳膏中的有关物质进行检查，同时采用紫外分光光度法并以酮康唑为标准对制剂中的酮康唑进行其含量测定。1仪器与试药通用UV1901双光束紫外分光光度仪；BS110S电子天平；水浴锅；双槽展开缸；薄层板（自制）；分液漏斗；漏斗；脱脂棉等。酮康唑乳膏（海南

3、三叶制药有限公司生产）；酮康唑对照品（中国生物制品检定所）；正己烷；醋酸乙酯；甲醇；冰醋酸；氯仿；盐酸；氨；无水乙醇；空白基质。2方法与结果2.1有关物质检查（薄层层析）〔1〕2.1.1供试品溶液的制备取酮康唑乳膏约2.5g，置烧杯中，加0.1mol/L盐酸溶液25mL，在水浴上加热，充分搅拌使酮康唑乳膏溶解，放冷后滤入分液漏斗中，同法提取3次，合并滤液，加25%氨水中和至中性，用氯仿提取3次，每次25mL，每次得到的氯仿液用经氯仿湿润的脱脂棉滤入蒸发皿中，合并氯仿液，挥干氯仿。取5mL氯仿倒入蒸发皿内，使之溶解，然后再倒

4、入5mL容量瓶内，用氯仿定容，摇匀即可。2.1.2对照品溶液的制备取供试品溶液0.5mL置于50mL容量瓶内，用氯仿定容，摇匀即可。2.1.3薄层板的制备供薄层层析用薄层板为自制板，规格为100mm×200mm,取青岛硅胶G3g，用含0.5%CMCNa的水溶液为粘合剂（1∶3），手工涂制好后，水平放置自然干燥，置1100℃条件活化0.5h，取出置于变色硅胶干燥器中备用。取对照品溶液各15、10、5μL；供试品溶液10μL在薄层板上分别点样，以正己烷醋酸乙酯甲醇水冰醋酸（42∶39∶15∶2∶1.5）作展开剂，展距

5、上行展开12～15cm，取出，晾干，置碘蒸气中至斑点显色清晰。结果见图1。注：1.对照品溶液15μL2.对照品溶液10μL3.对照品溶液5μL4.供试品溶液10μL图1薄层色谱2.2含量测定〔1〕李媚等.酮康唑乳膏的质量标准研究2.2.1波长选择（1）对照试验：精密称取经80℃减压干燥4h的酮康唑对照品约0.04g，置于100mL容量瓶中，用氯仿定容，摇匀；精密量取该溶液2mL置50mL容量瓶中，用无水乙醇定容。采用分光光度法〔1〕，在200～400nm波长范围内扫描紫外吸收光谱;(2)空白试验:精密称取空白基质适量（约2

6、g）置烧杯中，加0.1mol/L盐酸溶液25mL，在水浴上加热，充分搅拌使酮康唑溶解，放冷后，滤入分液漏斗中，同法提取3次，合并滤液，加氨试液中和至恰析出沉淀，再加氨试液1滴，用氯仿振摇提取3次，每次25mL，每次得到的氯仿提取液用经氯仿湿润的脱脂棉滤入100mL量瓶中，用适量氯仿洗涤棉花和滤器，合并氯仿液，并用氯仿稀释至刻度，摇匀；精密称取该溶液2mL，置于50mL容量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。照分光光度法，在200～400nm波长描光谱。由对照试验和空白试验可见，酮康唑在244nm、298nm2个波长处均

7、有吸收峰，其中244nm处的吸收度最大，且在测定浓度下空白基质无干扰，故确定244nm为本品酮康唑乳膏的含量测定波长。2.2.2线性试验照“（1）”项下提取方法制成1mL中约含酮康唑0.4mg的溶液；精密量取该溶液0.5、1、2、3、4mL，分别置于50mL容量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，采用分光光度法，在244nm的波长处分别测定吸收度，计算回归方程。结果见表1。表1标准曲线测定数据对照品浓度（mg/mL）4.088.1616.3224.4832.64吸收度值（A）0.10430.22340.43890.65920

8、.8738计算得回归方程为：A=0.0269C-0.0003，r=0.99993。由测定结果提示：酮康唑在4.08～32.64μg/mL范围内浓度与吸收度呈良好的线性关系。见图2。图2酮康唑标准曲线2.3精密度试验2.2.3精密度试验精密称取本品适量（约2g），照“（2）”项下提取方法制成供试品溶液。取