《药品生产gmp管理》实训方案

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1、《药品生产GMP管理》实训教学方案项目一：组织结构和人员制度设计实训目的：掌握GMP对组织机构和人员配置的要求，熟悉关键岗位和人员的职责。背景材料：企业生产许可范围口服固体制剂；企业规模80-100人。（1）确立组织机构及各部门之间的关系。（2）编制各部门人员定编数和关键岗位人员任职资质。（3）制订人员年度培训计划。考核标准：实训报告（40分），PPT演示（30分），现场答辩（15分），成员参与度（15分）考核方法：教师通过现场观察、实训报告等评分（占60%），同学之间评分（占40%）。项目二：药厂布局和硬件设施设计实训目的：掌握

2、GMP对厂房、空调系统、工艺水系统的要求，熟悉对药品质量控制关键环节。背景材料：口服固体制剂车间。（1）确立车间平面布置图（2）洁净区施工基本要求（3）工艺水系统的设计（4）关键质控环节的确立考核方法：实训报告（40分），PPT演示（30分），现场答辩（15分）成员参与度（15分）考核方法：教师通过现场观察、实训报告等评分（占60%），同学之间评分（占40%）。项目三：物料流程和管理制度设计实训目的：掌握GMP对物料管理的要求，熟悉物料收、贮、领、用、退等管理过程。背景材料：口服固体制剂车间。（1）供应商的审计制度（2）物料拆零领

3、发制度（3）物料进、存、出等制度（4）产品包装合箱考核标准：实训报告（40分），PPT演示（30分），现场答辩（15分），成员参与度（15分）考核方法：教师通过现场观察、实训报告等评分（占60%），同学之间评分（占40%）。项目四：检验流程和质控制度设计实训目的：掌握检验工作的基本流程，熟悉质量控制过程的制度。背景材料：口服固体制剂车间。（1）取样、检测操作、结果计算、质检报告的基本要求。（2）误差消除的方法和措施（3）质量控制环节和制度设计考核标准：实训报告（40分），PPT演示（30分），现场答辩（15分），成员参与度（15分

4、）考核方法：教师通过现场观察、实训报告等评分（占60%），同学之间评分（占40%）。项目五：厂房清洁和验证制度设计实训目的：掌握GMP对洁净厂房的清洁要求和等级划分，熟悉清洁验证的基本流程。背景材料：口服固体制剂车间。（1）洁净区的等级划分及要求，适合生产环节。（2）清洁验证基本流程和要求（3）清洁制度的设计考核标准：实训报告（40分），PPT演示（30分），现场答辩（15分），成员参与度（15分）考核方法：教师通过现场观察、实训报告等评分（占60%），同学之间评分（占40%）。项目六：文件管理和相关制度设计实训目的：掌握GMP文

5、件管理的基本要求，熟悉GMP文件的类型和编制的方法。背景材料：口服固体制剂车间。（1）GMP文件类型和编制管理制度（2）药品生产工艺规程和SOP（3）生产记录的填写考核标准：实训报告（40分），PPT演示（30分），现场答辩（15分），成员参与度（15分）考核方法：教师通过现场观察、实训报告等评分（占60%），同学之间评分（占40%）。项目七：洁净区管理制度的设计实训目的：掌握GMP对洁净区的管理要求，熟悉洁净区进入、日常维护和清洁、定期检测等制度。背景材料：口服固体制剂车间。（1）人员、物料进入洁净区的要求（2）洁净区检测要求和

6、方法（3）洁净区日常维护办法考核标准：实训报告（40分），PPT演示（30分），现场答辩（15分），成员参与度（15分）考核方法：教师通过现场观察、实训报告等评分（占60%），同学之间评分（占40%）。项目八：委托生产和委托验证设计实训目的：掌握GMP对委托生产和委托检验的要求，熟悉委托生产和委托检验工作的基本流程、办理程序。背景材料：口服固体制剂车间。（1）GMP对委托生产和委托检验的基本要求（2）委托生产的基本流程和办理程序（3）委托检验的基本流程和工作程序考核标准：实训报告（40分），PPT演示（30分），现场答辩（15分）

7、，成员参与度（15分）考核方法：教师通过现场观察、实训报告等评分（占60%），同学之间评分（占40%）。项目九：GMP认证现场检查模拟实训目的：掌握GMP认证现场检查的基本要求，熟悉GMP认证现场检查的基本流程。背景材料：口服固体制剂车间。（1）GMP认证现场检查前的准备工作。（2）GMP认证现场检查中的基本流程。（3）GMP认证现场检查后的相关工作。考核标准：实训报告（40分），PPT演示（30分），现场答辩（15分），成员参与度（15分）考核方法：教师通过现场观察、实训报告等评分（占60%），同学之间评分（占40%）。任务组长

8、组员项目一项目二项目三项目四项目五项目六项目七项目八项目九