急性白血病(中西医结合治疗)

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1、急性白血病一、概述急性白血病（AL）是造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞（白血病细胞）大量增殖并广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器，抑制正常造血。AL起病缓急不一，主要表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。急性白血病属于中医学“急劳”、“热劳”、“虚劳”、“血证”、“温病”的范畴。二、西医诊断（一）临床表现1、正常骨髓造血功能受抑制表现：贫血、出血、发热是本病三大主症。2、白血病细胞增殖浸润的表现（1）淋巴结和肝、脾肿大，巨脾罕见。（2）骨骼和关节：常有胸骨下段局部压痛；可出现关节、骨骼

2、疼痛。（3）眼部：粒细胞白血病形成粒细胞肉瘤或绿色瘤常累及骨膜，以眼眶部位最常见，可引起眼球突出、复视或失明。（4）口腔和皮肤：可出现牙龈增生、肿胀；皮肤可出现蓝灰色斑丘疹，局部皮肤隆起、变硬，呈紫绿色结节。（5）中枢神经系统白血病（CNSL）：临床上轻者表现为头痛、头晕，重者有呕吐、颈项强直，甚至抽搐、昏迷。（6）睾丸：睾丸可出现无痛性肿大。此外，白血病可浸润其他组织器官。（二）实验室检查1、血象：大多数患者白细胞增多，超过10×109/L以上者可称为白细胞增多性白血病。也有白细胞计数正常或减少，低者可<1.0

3、×109/L，称为白细胞不增多性白血病。血涂片分类检查可见数量不等的原始和（或）幼稚细胞。患者常有不同程度的正常细胞性贫血。约50%患者血小板低于60×109/L，晚期血小板往往极度减少。2、8骨髓象：是诊断AL的主要依据和必要检查。FAB协作组提出原始细胞占全部骨髓有核细胞（ANC）>=30%为AL的诊断标准（按照WHO的新标准ANC>=20%即可诊断为AL）。目前临床常采用FAB形态学分型：（1）原粒细胞的形态分为两型Ⅰ型：典型原始细胞，胞浆中无颗粒。Ⅱ型：有原粒细胞的特性，胞浆量较少，有少量细小颗粒。原单核

4、细胞和原淋巴细胞的形态分型和原粒细胞类似。（2）急性非淋巴细胞白血病（ANLL）①急性髓细胞白血病微分化型（M0）：骨髓原始细胞>30%，无嗜天青颗粒及Auer小体，核仁明显，髓过氧化物酶（MPO）及苏丹黑B阳性细胞<3%；电镜下MPO阳性；CD33或CD13等髓系标志可呈阳性，淋巴系抗原通常为阴性，血小板抗原阴性。②急性粒细胞白血病未分化型（M1）：骨髓中原粒细胞>=90%(非红系细胞)，早幼粒细胞很少，中幼粒细胞以下阶段不见或罕见。③急性粒细胞白血病部分分化型(M2)：（分为两种亚型）M2a：骨髓中原粒细胞为

5、30%—90%（非红系细胞），单核细胞<20%,早幼粒细胞以下阶段>10%。M2b：骨髓中原始及早幼粒细胞明显增多，以异常的中性中幼粒细胞增生为主，其胞核有核仁，有明显的核浆发育不平衡，此类细胞>30%。④急性颗粒增多的早幼粒细胞白血病（M3）骨髓中以颗粒增多的异常早幼粒细胞增生为主>30%(非红系细胞)，其胞核大小不一，胞浆中有大小不等的颗粒。可分为两种亚型：M3a(粗颗粒型)：嗜苯胺蓝颗粒粗大，密集甚或融合。M3b(细颗粒型)：嗜苯胺蓝颗粒密集而细小。⑤急性粒—单核细胞白血病（M4）：（按粒系和单核细胞系形态

6、不同，可包括下列四种类型）M4a：原始和早幼粒细胞增生为主，原、幼单核和单核细胞 >=20%(非红系细胞)。M4b：原、幼稚单核细胞增生为主，原始和早幼粒细胞>20%（非红系细胞）。M4c：原始细胞既具粒细胞系，又具单核细胞系形态特征者>30%（非红系细胞）。M4E0：除上述特点外，还有粗大而圆的嗜酸颗粒及着色较深的嗜碱颗粒，占5%－30%（非红系细胞）。8⑥急性单核细胞白血病（M5）：（分为两种亚型）M5a：骨髓中原单核（Ⅰ型＋Ⅱ型）>=80%(非红系细胞)。M5b：骨髓中原始和幼稚单核细胞>30%(非红系细胞

7、),原单核细胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）<80%。⑦红白血病（M6）：骨髓中红细胞系>50%，且带有形态学异常，骨髓非红细胞系原粒细胞（或原始＋幼稚单核细胞）Ⅰ型＋Ⅱ型>30%；若血片中原粒细胞或原单核细胞>5%，骨髓非红系细胞中原粒细胞或原始＋幼稚单核细胞>20%。⑧急性巨核细胞白血病（M7）：外周血中有原巨核（小巨核）细胞；骨髓中原巨核细胞>=30%；原巨核细胞有电镜或单克隆抗体证实；骨髓细胞少，往往干抽，活检有原始和巨核细胞增多，网状纤维增加。（3）急性淋巴细胞白血病（ALL）①L1：原始和幼稚淋巴细胞以小细胞（直径<

8、12um）为主；核圆形，偶有凹陷与折叠，染色质较粗。结构较一致，核仁小而少，不清楚；胞浆少，轻或中度嗜碱。过氧化物酶或苏丹黑染色阳性的原始细胞一般不超过3%。②L2：原始和幼稚细胞以大细胞（直径可大于正常小淋巴细胞2倍以上，>12um）为主；核形不规则，凹陷和折叠可见。染色质较疏松，结构较不一致，核仁较清楚，一个或多个；胞浆量常较多，轻或中度嗜碱，有些细胞深染。③L3：似