病理往年试题答案整理版

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1、绒毛心：在因风湿病、结核、系统性红斑狼疮、尿毒症等疾病引起的心包的纤维素性炎时，若以纤维素蛋白渗出为主时，覆盖于浆膜心包表面的纤维蛋白因心脏的不停搏动和牵拉摩擦，形成很多绒毛状结构，称“绒毛心”。冠脉不稳定斑块：是指某些冠状动脉硬化斑块造成的狭窄并不十分严重，但容易发生破裂、出血、血栓形成及冠脉痉挛等。此粥样斑块的纤维帽薄，斑块内脂质增多，淋巴细胞增多，以及凋亡的巨噬细胞增多等是构成冠脉不稳定斑块的主要因素。早期发现和判断不稳定斑块对预防急性心肌梗死具有重要意义。陷窝细胞：主要见于结节硬化型霍奇金淋巴瘤，细胞大，胞质丰富而空亮，核多叶有皱褶，染色质稀疏，有

2、一个或多个较小的嗜碱性核仁，胞质空亮是由于甲醛固定后，胞质收缩至核膜附近所致。肺肉质变：由于肺泡腔内渗出的中性粒细胞数量少或功能缺陷，释放的蛋白溶解酶不足以使渗出的纤维素完全溶解而被吸收清楚，由肉芽组织机化，使病变肺组织呈褐色肉样纤维组织，称为肺肉质变。肺上沟瘤：肺癌发生于肺尖，可压迫支配上肢的感觉，运动神经纤维，出现受压侧上肢的疼痛乏力。还可压迫颈交感神经，引起同侧瞳孔缩小，眼睑下垂，眼球内陷，额部少汗为表现的horner综合征。此种发生于肺尖的肺癌称为肺上沟瘤。精原细胞瘤：起源于睾丸原始生殖细胞，为睾丸最常见的肿瘤，多发生于中年以后。可分为三个亚型（1

3、）典型精原细胞瘤（2）未分化精原细胞瘤（3）精母细胞精原细胞瘤。该肿瘤对放疗敏感，多经淋巴道转移。典型的精原细胞瘤有瘤细胞形态结构单一和间质内有淋巴细胞浸润两个特征。Goodpasture综合症：是指肾炎合并有肺出血，血液里的抗肾小球基底膜的抗体对肺泡基底膜也起交叉反应，导致了肺泡结构的破坏出血。Verner-Morrisonsyndrome：又称凡-莫二氏综合征，常见于胰腺的血管活性肠肽瘤（VIPoma），表现为严重水泻、低钾血症、胃酸缺乏。桥本氏甲状腺炎（Hashimoto’sthyroiditis）：也称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎，是一种自身免疫病，多

4、见于女性。，CD8+T细胞和浆细胞产生的自身抗体造成了甲状腺被破坏。组织中出现了大量的浆细胞和淋巴细胞，取代了正常甲状腺组织，造成了甲低。Zollinger-Ellisonsyndrome：又称卓-艾综合征，一类由胰腺、十二指肠、胃幽门窦部的分泌胃泌素的肿瘤引起的，以明显的高胃泌素血症，高胃酸、顽固性消化道溃疡、水样腹泻及脂性腹泻为特征的临床综合征。Hand-Schuller-Christian综合征：又称多发、单系统性Langerhans细胞组织细胞增生症。常发生于年龄较小的儿童，表现为多发溶骨性占位，并可侵及周围软组织。约50%的患者有下视丘后垂体茎的

5、累及，发生尿崩症。颅骨缺损、尿崩症和眼球突出等表现共同存在时，称为Hand-Schuller-Christian综合征.神经原纤维缠结：神经元中的神经原纤维在正常情况下是粗细一致，排列整齐。在病变情况下，神经原纤维粗细不一致，其出了神经元后缠绕神经元，往往导致了神经元细胞的死亡。革囊胃（linitisplastica）：典型的弥漫浸润型胃癌其胃状似皮革制成的囊袋，因而有革囊胃之称。桥接坏死（bridgingnecrosis）：为肝细胞之带状融合性坏死，坏死常出现于小叶中央静脉与汇管区之间或两个小叶中央静脉之间及两个汇管区之间。坏死处伴有肝细胞不规则再生及纤

6、维组织增生，后期则成为纤维间隔而分割小叶。常见于中、重度慢性肝炎。卫星现象：至少5个少突胶质细胞围绕神经元，多见于少突胶质细胞瘤，对肿瘤的鉴别诊断有一定的意义。白质内无卫星现象。粘膜相关性淋巴瘤：MALT：胃粘膜相关淋巴组织发生的边缘带淋巴瘤，具有淋巴细胞归巢性，属于小B细胞惰性淋巴瘤，于Hp感染有关Krukenberg瘤：进展期胃癌的卵巢种植转移瘤称~。该瘤除通过种植而形成外，还可经腹膜淋巴管转移而来、男性乳房发育症，亦作女性型乳房或女性化乳房，是指男性胸部因为乳腺不正常发育造成的增大状况。粉刺癌Comedocarcinoma　粉刺癌是乳腺小叶原位癌的一

7、种类型，特征为导管癌变后继发坏死，切面可见扩张的导管内含灰黄色软膏样坏死物质，挤压时可由导管内溢出，状如皮肤粉刺，故称为粉刺癌。镜下，癌细胞体积较大，嗜酸性，呈实性排列，中央有坏死。甲状腺髓样癌madullarcarinoma是由滤泡旁细胞（C细胞）来源的恶性肿瘤，属于APUD瘤，肿瘤可分泌降钙素等，引起严重腹泻和低钙血症等。骨巨细胞瘤：是一种恶性性质未明确的骨肿瘤，其组织学特征是肿瘤性单个细胞呈片状排列，其中课件均匀分布的多核破骨样巨细胞，因此又称破骨细胞瘤（Osteoclastoma）。格子细胞：小胶质细胞吞噬神经组织崩解产物后，胞体增大，细胞质中出现

8、大量小脂滴，HE染色呈空泡状，称谓“格子细胞”或“泡沫细胞”。Ba