传染性法氏囊病及其防控措施

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1、传染性法氏囊病及其防控孙海龙1宫天国2孟凡金3（1普莱柯生物工程股份有限公司，河南洛阳471000，2辽宁省普兰店市城区动物卫生监督所，辽宁普兰店116200，3瑞普（保定）生物药业有限公司，河北保定071000）前言该病1962年由Gosgrove首先发现，同年，Winterfield分离到病原。1970年，Hitchner提议将该病定名为IBD。1985年，美国出现了传染性法氏囊病病毒（IBDV）变异株；1987年欧洲又出现了所谓的IBDV超强毒株（vvIBDV)。我国也有类似的报道，1992年，我国学者幸桂香、李德山等报道了高发病率和高死亡率为特征的vvIB

2、DV，并认为是目前引起鸡法氏囊病免疫失败的主要原因之一。IBDV毒力不断增强，即使是高母源抗体的鸡只也能感染发病，死亡率从10％－50％不等，给养鸡业造成了严重的损失。针对这样的情况，该如何防控？本文将结合其致病机理分析简述如下。1致病机理IBD通过消化道途径感染。实验研究发现攻毒感染后4~5小时，即可以在十二指肠、空肠和盲肠，尤其是肠道的巨噬细胞和淋巴细胞中检测到病毒。在感染后5小时，形成初期的病毒血症，病毒通过肠道进入门静脉系统再进入肝脏，能在枯否氏细胞中检出病毒，一部分病毒则进入主循环系统，随后病毒通过心脏，并由此扩散到法氏囊。在感染后11~13h，即可在法

3、氏囊检测到病毒。IBDV主要在未成熟的B淋巴细胞内复制，由此形成第二次病毒血症。切除法氏囊，或者破环B淋巴细胞的化学试剂处理法氏囊，鸡感染IBDV的几率减少约1,000倍，说明IBD主要是发生于幼龄鸡（主要是12周龄以前的鸡）。一旦发生病毒血症，病毒扩散到全身各器官组织，尤其是脾脏、胸腺和二级淋巴组织，在感染后16小时，即可以在各个脏器检测到IBDV，最终导致鸡只发病产生免疫抑制或死亡。2法氏囊病变急性感染时法氏囊极度肿大，呈冻胶样。在感染后3天，法氏囊开始变大，重量也增加。通常在感染后第4天，法氏囊的重量为原来的两倍。感染后5天，法氏囊开始萎缩，恢复到原来的正常

4、量。到感染后8天，法氏囊已萎缩，其重量仅为原重的三分之一。3免疫失败的原因法氏囊在免疫前受到感染，则可导致法氏囊严重损伤，并造成严重的免疫抑制，导致免疫法氏囊疫苗不能诱发坚强的免疫力。3.1循环抗体的缺失IBDV首先与血液接触是在病毒穿过肠道进入门静脉系统时，如果血液中存在循环抗体，则其中一些病毒可以被中和，其结果是较少的病毒进入和经过肝脏，而进入法氏囊的病毒则更少，这意味着病毒血症更轻微。相反，如果循环抗体水平较高，足以完全中和进入或体内的所有IBDV，也就不会有IBDV进入法氏囊，法氏囊病就不会发生。3.2疫苗类型选择错误IBDV的毒力存在差异，它能在多个部位

5、复制，尤其是在法氏囊内进行高水平的复制。对于IBDV弱毒株来说，病毒的复制处于低水平，尤其是致弱的IBDV疫苗毒株。相反，所谓的vvIBDV，其病毒的复制处于特别高的水平，该病毒在各个部位的增殖和复制明显增加，这样会有大量的病毒进入法氏囊，法氏囊内复制的病毒大量释放出来，最终引起严重的IBD症状。实验研究发现，IBDV致弱株，强毒株和超强毒株均感染5周龄SPF鸡，致弱株不会引起SPF鸡死亡，强毒株可引起83%的死亡率，而超强毒株则可引起100%的死亡率。4免疫防控策略　　仅靠免疫接种并不能完全解决IBD问题。疫苗在IBD的控制中的确是一种很有效的工具，但更为有效的

6、方法必须有一个全面的控制策略。全面的控制策略包括：选择正确的疫苗类型、正确的免疫接种时机，以及强化生物安全和科学的饲养管理等。4.1疫苗的正确选择根据IBDV的致病性，可以分为弱毒、中等毒力、中强毒力、强毒和超强毒等几种类型。毒力强弱可以影响免疫的效果，选择合适毒力的疫苗毒株非常关键。必须要根据现场实际情况选择相符合的疫苗类型。使用IBD疫苗免疫时，要考虑母源抗体的影响。IBDV弱毒株对母源抗体非常敏感，母源抗体降至很低水平时才有免疫效果。超强毒毒株则可突破较高水平的母源抗体，故根据特定地区IBD的发生情况来选用合适的疫苗。虽然中等偏强毒株的疫苗株也会对法氏囊造成

7、一定程度的损伤，但是用中等偏强毒株疫苗免疫过的实验鸡，其法氏囊恢复状况明显优于强毒IBDV疫苗免疫的实验鸡。即中等偏强毒株仅能引起暂时的、可逆性一过性损伤，强毒株可造成法氏囊不可逆性的损伤，引起强烈的免疫抑制。另外，对于采用强毒疫苗而言，其突破母源抗体的时间可能要稍微早于中等偏强毒株的疫苗，早提供1-3天的保护力，但是为此也付出了巨大的代价，即造成更严重的法氏囊损伤、引起更严重的免疫抑制，由此而引发的继发感染增多，所以多不提倡。如果现场发生了能突破较高水平母源抗体的超强毒IBDV感染，那么使用IBDV弱毒疫苗免疫，则意义不大，只有通过IBDV强毒株免疫，尽早突破母

8、源抗体而使