《高级免疫学》复习题

《高级免疫学》复习题

ID:9983265

大小:373.50 KB

页数:11页

时间:2018-05-19

《高级免疫学》复习题_第1页
《高级免疫学》复习题_第2页
《高级免疫学》复习题_第3页
《高级免疫学》复习题_第4页
《高级免疫学》复习题_第5页
资源描述:

《《高级免疫学》复习题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、《高级免疫学》复习题名词解释1.Selectinfamilyanditsmember:选择素家族,在白细胞与内皮细胞粘附,炎症发生,淋巴细胞归巢中发挥重要作用的一类粘附分子。包括L-选择素(CD62L)、P-选择素(CD62P)、和E-选择素(CD62E)三个成员。2.leukocytedifferentiationantigen(LDA):不同谱系(lineage)细胞在正常分化、成熟的不同阶段以及活化过程中,出现或消失的细胞表面标记,称为白细胞分化抗原,多为跨膜糖蛋白。3.Integrin:整合素,是

2、主要介导细胞与细胞外基质的粘附,使细胞得以附着形成整体的一类粘附分子。4.Clusterofdifferentiation(CD):应用以单克隆抗体鉴定为主的方法,将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一白细胞分化抗原归为一个分化群(CD),以代替分化抗原以往的命名。5.抗原决定簇(epitope)指在抗原分子中能与抗体或受体特性性结合的化学基团,又称表位。被免疫细胞识别的靶结构。也是免疫反应具有特异性的物质基础。一般含有5—15个氨基酸。可以分为构象表位和线性表位。6.超抗原(superantigen)

3、某些细菌或者病毒产物具有强大刺激T或者B细胞活化的能力(5%-20%),称为超抗原。作用特点:与TCR,BCR结合抗原结合凹槽外的部位结合,非特异性刺激T,B细胞的克隆增殖。没有MHC限制性。可以分为T细胞超抗原和B细胞超抗原。生物学意义:免疫激活,免疫抑制,以及诱导免疫耐受。7.新型疫苗(novelvaccine)人工主动免疫用的生物制剂,能诱导适应性免疫应答的,来源于病原体的抗原性制剂如细菌性制剂、病毒性制剂以及类毒素等统称为疫苗。新型疫苗包括基因工程疫苗(重组抗原疫苗,重组载体疫苗,DNA疫苗,转基

4、因植物疫苗),合成肽疫苗,抗独特型疫苗。合成肽疫苗:合成肽疫苗是一种仅含免疫决定簇组分的长度小于20个氨基酸的肽,即用人工方法按天然蛋白质的氨基酸顺序合成保护性短肽,与载体连接后加佐剂所制成的疫苗。这种疫苗必须同时具有B细胞和T细胞表位。仅有B细胞表位不能或只能引起较低的免疫记忆,T细胞表位必须严格选择来确保它们能被识别、加工提呈和诱导有效的免疫应答。8.MHC;MHC多态性(MHCpolymorphism)MHC:主要组织相容性复合体,位于第6条染色体的基因簇,能够编码具有多态性的表面分子抗原,在同一种

5、属不同个体间能引起迅速排斥反应。比如MHCI,MHCII。人白细胞抗原为HLA。MHC多态性:在一个随机婚配的群体中,染色体上同一基因座位具有两个以上等位基因,可能编码两种以上产物,且变异型在群体中基因频率大于1%。是一个群体的概念。1.LMP:(lowmolecularweightpolypeptide)位于MHC基因簇上的LMP2或7编码蛋白酶体中的低分子量多肽,参与内源性抗原的加工。2.佐剂(adjuvant)是一种非特异性免疫增强剂。当于免疫原混合使用时,能够增强免疫原的免疫反应或改变免疫反应的应

6、答类型。但是能被不良的副作用给阻碍,比如发烧,炎症。3.共刺激分子:协同刺激分子是存在于APC表面,能与Th细胞上的协同刺激分子受体结合,产生协同刺激信号(激活活化第二信号)的分子。T细胞的完全活化需要共刺激分子的协同。例如CD28、CD40L等;4.CD3-TCR复合物:TCR是所有T细胞表面的特征性标志,以非共价键与CD3结合,形成CD3-TCR复合物。TCR特异性识别APC或者靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物,产生活化信号;CD3转导TCR识别抗原所产生的活化信号。CD3-TCR复合物是T细胞的

7、特有标志。5.Tfh:是滤泡状B细胞辅助T细胞,该辅助T细胞辅助B细胞产生针对TD-Ag的抗体;6.Treg:调节性T细胞根据其被诱导场所不同,可分为自然调节性T细胞和诱导性调节性T细胞,它们的表型特征为CD4+CD25+Foxp3+,通过细胞直接接触和分泌具有抑制作用的细胞因子来发挥免疫负调节作用。7.Th17:是辅助T细胞,通过分泌IL-17参与固有免疫和某些炎症的发生。8.Ig基因的体细胞高频突变:部位:发生在次级淋巴滤泡的生发中心。条件:需要Ag诱导和T细胞辅助。特点:突变频率高;只发生于重排过的

8、IgV基因;突变的类型主要是点突变,偶见缺失和插入等方式;突变是逐步引入且会积累。意义:形成抗体多样性的机制之一。再经抗原选择达到亲和力成熟。9.Ig亲和力成熟:初次免疫或免疫早期,机体主要产生低亲和力抗体。随着免疫次数增加到后期,机体产生大量高亲和力抗体。这种现象称为亲和力成熟,它与B细胞的体细胞突变、抗原选择以及高亲和力细胞优势增殖有关。10.抗原受体编辑:识别自身抗原的B细胞在周围淋巴器官的淋巴滤泡生发中心发生IgV(D

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。