欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:9983115
大小:38.50 KB
页数:4页
时间:2018-05-19
《临床本科《生物化学》总考辅导》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、生物化学总考辅导题型与分值一、单项选择题:(每题1分,共60分)二、名词解释:(每题3分,共12分)三、简答题:(每题5分,共15分)四、问答题:(每题6.5分,共13分)重要知识点汇总蛋白质元素组成特点、各级结构特点及主要化学键蛋白质变性,沉淀与凝固的概念及三者关系蛋白质等电点的概念与应用DNA的结构特点及DNA变性mRNA与tRNA的结构特点抑制剂的种类酶作用的方式与本质酶促反应曲线各段的意义及于Km的意义临床常见维生素的作用糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径及糖有氧氧化的特点与意义糖原的合成与分解胰岛素与胰高血糖素的作用机制脂肪酸与胆固醇的合成过程酮体的合成与生理
2、意义血浆各种脂蛋白的结构特点与功能呼吸链中的递氢体和递电子体氧化磷酸化的特点生物氧化与体外氧化的特点体内能量贮存的形式氨的来源与去路及氨在血中运输形式个别氨基酸的作用ALT与AST的器官特异性痛风的发病机制与治疗原理氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成的机制嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成原料生物转化的生理意义胆红素的代谢过程及三大黄疸的实验室检查特点初级与次级胆汁酸种类短期饥饿时,血糖浓度的维持方法真核生物染色质的基本结构单位DNA聚合酶、拓扑异构酶、DNA连接酶、RNA聚合酶的作用特点单链结合蛋白(SSB)的生理功能复制与转录过程DNA损伤的机制及修复过程DNA点突变
3、的形式转录与复制的区别与联系翻译后的加工修饰过程乳糖操纵子的调节顺式作用元件的作用方式氧化磷酸化速率的调节镰刀型红细胞贫血病乳糖操纵子模型基因表达的概念与特点名词解释肽键:连接两个氨基酸之间的酰胺键称为肽键。Tm值:在DNA解链的过程中,紫外吸光度的变化达到最大变化值的一半时所对应的温度定义为DNA的解链温度(Tm)或熔解温度。酶的竞争性抑制:抑制剂和酶的底物在结构上相似,可与底物竞争结合酶的活性中心,从而阻碍酶与底物形成中间产物,这种抑制作用称为竞争性抑制作用。翻译:mRNA上来自DNA基因编码的核苷酸序列信息转换为蛋白质中的氨基酸序列,故称为翻译。蛋白质变性:
4、在某些物理和化学因素作用下,其特定的空间构象被破坏,也即有序的空间结构变成无序的空间结构,从而导致其理化性质的改变和生物学活性的丧失,称为蛋白质变性。增色效应:在DNA解链过程中,由于有更多的共轭双键得以暴露,含有DNA的溶液在260nm处的吸光度随之增加,这种现象称之为DNA的增色效应。同工酶:指催化相同作用的化学反应,但酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。操纵子:对于整个基因组来讲,转录是分区段进行的,每一个转录区段可视为一个转录单位,称为操纵子,包括了若干个基因的编码区及其调控序列。蛋白质互补作用:营养价值较低的蛋白质混合食用,彼此间必需氨
5、基酸可以得到相互补充,从而提高蛋白质的营养价值,这种作用称为食用蛋白质的互补作用。冈崎片段:沿着后随链的模板链合成的新DNA片段被命名为冈崎片段。内含子:位于外显子之间、与mRNA剪切过程中被删除部分的相对应的间隔序列称为内含子。生物转化:机体在排出如毒素等非营养物质之前,需对它们进行代谢转变,使其水溶性提高,极性增强,易于通过胆汁或尿排出,这一过程称为生物转化作用。转氨基作用:转氨基作用是在转氨酶的催化下,可逆地把α-氨基酸的氨基转移给α-酮酸,结果使氨基酸脱去氨基生成相应的α-酮酸,而原来的α-酮酸则转变成另一种氨基酸。半保留复制:以亲代DNA分子为模板,按照
6、碱基互补的原则,合成子代DNA的过程称为复制,子代DNA和亲代DNA的碱基序列完全一致,其中一条链是新合成的,另一条链来源于亲代,这种复制方式称为半保留复制。外显子:在基因序列中,出现在成熟mRNA分子上的序列称为外显子。简答题1、磷酸戊糖途径有何生理意义答:生理意义是生成NADPH和磷酸戊糖。磷酸核糖用于核酸的生物合成;NADPH参与多种物质合成及生物转化,还可维持谷胱甘肽的还原状态,保护红细胞膜的完整性。2、何谓氧化磷酸化?NADH和FADH2氧化呼吸链分别有几个氧化磷酸化偶联部位答:氧化磷酸化是指由代谢物脱下的氢,经线粒体氧化呼吸链电子传递释放能量,此释能过
7、程与驱动ADP磷酸化生成ATP相偶联。NADH氧化呼吸链有3个氧化磷酸化偶联部位,NADHC0Q之间;C0QCytc之间;Cytaa3O2之间FADH2氧化呼吸链有2个氧化磷酸化偶联部位,C0QCytc之间;Cytaa3O2之间3、痛风症是怎样发生的,临床上常用别嘌呤醇治疗痛风症的原理是什么?痛风症患者血中尿酸含量升高,当超过8mg%时,尿酸盐结晶即可沉积于关节,软组织,软骨等处,导致形成关节疼痛,尿路结石及肾疾病,称为痛风症。临床上用别嘌呤醇治疗痛风症,其作用机制是:a.别嘌呤醇与次黄嘌呤结构相似,可抑制黄嘌呤氧化酶,进而抑制尿酸的生成。b.别嘌呤醇一方面可与P
8、RPP反应
此文档下载收益归作者所有