最大泡压法测液体表面张力

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1、表1.毛细管常数的测定物质P0P1ΔPΔP平均K-0.379-0.5350.156水-0.377-0.5230.1460.15300.4652288-0.376-0.5330.157实验时水温为30℃，水的表面张力数据为71.18*10^-3N/m表2.不同浓度乙醇溶液的表面张力数据处理乙醇浓度P0P1ΔPΔP平均表面张力（10^-3）折光率实际浓度mol/Llgc-0.719-0.830.1115.077%-0.712-0.8360.1240.114053.0361.33660.01337-1.874-0.725-0.8320.107-0.431-0.5350.1049

2、.839%-0.424-0.5360.1120.105749.161.33950.01627-1.788-0.434-0.5350.101-0.397-0.4930.09617.02%-0.401-0.4940.0930.0976745.441.34380.03627-1.440-0.387-0.4910.104-0.594-0.6720.07821.63%-0.571-0.6720.1010.0810037.681.34660.04477-1.349-0.584-0.6480.064-0.556-0.6480.09224.24%-0.579-0.6440.0650.07

3、53335.0471.34810.05-1.301-0.565-0.6340.069-0.339-0.4040.06529.95%-0.313-0.3950.0820.079036.751.35160.06163-1.210-0.327-0.4170.09-0.385-0.4270.04236.26%-0.348-0.4170.0690.0596727.761.35540.08488-1.071-0.344-0.4120.068-0.373-0.4560.08341.14%-0.399-0.4340.0350.0610028.381.35830.09186-1.037-0

4、.406-0.4710.065表3.纯水温度与表面张力关系t/℃σ/10(-3)N/m2571.973071.184069.56图1.lgc-表面张力关系图.实验讨论分析：实验结果表明，运用单一毛细管插入液面以下一定深度进行溶液表面张力测定，它既能克服气泡溢出的不稳定性，难以调节毛细管端面正好与液面相切的不足，又能保证实验结果的准确。由图1中得到的关系式我们可以将c=4.00*10-4mol/L的表面张力为97.80x10-3N/m,由吉布斯吸附等温式变形可得：-ΓRTlg(c)=σ可以得出其吸附量为1.142x10-5mol/m2在实验时，我们将实验的第一步变为如下所述

5、的方式进行：（1）将所用分析乙醇视为纯乙醇，用分析天平进行称量，并记录所加水和乙醇的量，用以计算乙醇的质量分数。（1）把所配制的溶液分为两部分，一部分用来测表面张力，另一部分用来测其折光率。本实验的误差来源可能是：（1）垂直相切没有调节好；（2）抽气速率过快，气泡的形成和逸出速度快而不稳定，使U形管中液面来回跳动，读取高度差时误差较大；（3）在读数时，对于突变型的数据不能很好的记录；（4）回忆在实验时，我们的气泡在液面上出现过堆积现象，此对实验数据的准确性也会有影响；（5）实验仪器的不太干净，而且实验用的毛细管切口不光滑等。问题回答：（1）毛细管末端插入溶液内部进行测量，

6、可以吗？肯定不能。因为毛细管末端应与液体液面相切，而此时的压力才是大气压力。若插入液面内部，压力将发生变化，导致测量结果不准确。（2）本实验为什么要读取最大压力差？读取压力计的压差时，应取气泡单个逸出时的最大压力差。因为生成气泡是一个不断变化的过程。刚开始时候，形成的是液膜几乎于毛细管口平齐，此时的压力是最小的，其曲率半径是最大的。在形成过程中气泡慢慢地变圆，在接近半球形时它的附加压力是最大的，在后来它受很小的附加压力就会逸出。根据公式：ΔP=2δ/R=2δ/rΔP——附加压力R——气泡的曲率半径而在实验时最能较好把握的就是最大最小值两处，所以才会读取最大压力差。（1）为

7、什么保持实验仪器和药品的清洁是实验的关键？因为若是仪器和药品不清洁会影响结果。在溶液中部分杂质与溶质分子进入到溶液表面，使得表层分子组成发生了变化，而这个变化不是乙醇分子独自引起的，在实验时我们测得的影响是由于杂质和乙醇溶质共同引起的，因此为了使实验结果更能反映真实情况，必须保证仪器和药品的清洁。（2）不用抽气鼓泡，用压气鼓泡可以吗？我认为可以。实验使用在溶液表面产生气泡通过测得气泡的最大附加压力的方法来测溶液的表面张力，因此只要是能在溶液表面产生可控速率和大小足够的气泡就可以用来测表面的附加压力！教员签名：