过滤洗涤干燥机用户需求urs

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1、福建省闽东力捷迅药业有限公司FUJIANMINDONGREJUVENATIONPHARMACEUTICALCO.，LTD原料药车间过滤洗涤干燥机用户需求URS-GXG-00地址：福建省柘荣县下村制药工业园企业名称：福建省闽东力捷迅药业有限公司联系人：帅经铜联系电话：13559618095传真：0593-836173810福建省闽东力捷迅药业有限公司FUJIANMINDONGREJUVENATIONPHARMACEUTICALCO.，LTD部门岗位签名日期起草工程部主管审核工程部设备总工工程部部长生产部部长

2、质量部部长车间主任批准质量管理负责人变更历史修订号执行日期修订原因00新制定10福建省闽东力捷迅药业有限公司FUJIANMINDONGREJUVENATIONPHARMACEUTICALCO.，LTD目录1.项目描述2.目的3.职责3.1供应商职责3.2力捷迅药业公司职责4.可接收标准4.1过滤洗涤干燥机质量要求4.2过滤洗涤干燥机质量风险控制措施要求4.3挑战性试验要求4.4其他要求5.设计、技术参数及服务要求5.1总体要求5.2设备和材料5.3包装、运输及保险、保管要求5.4安装与调试要求5.5验收标

3、准5.6验收方式5.7交货时间5.8培训5.9技术文件5.10质保期及售后服务10福建省闽东力捷迅药业有限公司FUJIANMINDONGREJUVENATIONPHARMACEUTICALCO.，LTD1、项目描述福建省闽东力捷迅有限公司粉针剂车间建设需要安装过滤洗涤干燥机，拟设计产量：350L/料。2、目的该文件旨在从项目和系统的角度阐述用户的需求，主要包括相关法规符合度和用户的具体需求，这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础，同时也是该设备设计、安装和验证的可接受标准的依据，本文件中未列出的具体要

4、求，以最新相关版本的法律或行业标准为依据。3、职责3.1供应商职责3.1.1提供由权威部门签章的文件资料(例如仪表校验证书、产品合格证书等)、以便满足相关规范的要求。3.1.2提供与电气和仪表控制等专业相关的设计资料、图纸及安装要求。如电、系统或设备平面布置图、配管设计及安装图纸等。3.1.3负责系统设备的设计、制造，确保设备选用的材质和提供的文件能满足中国GMP认证要求。3.1.4负责产品的包装、运输及运输保险。3.1.5负责现场安装、及最终测试、验收等活动，直到需方完成设备安装、调试、试运行，并完成验

5、收报告。3.1.6提供竣工资料及验证服务，要求与工程实施同步进行，保证验证活动的真实性、可靠性、完整性、及时性。3.1.7负责对操作人员、机修人员进行使用与维护技能的培训。3.1.8提供优质的售后服务。3.1.9如有变更，必须严格按照变更控制进行。3.2力捷迅药业公司职责3.2.1负责提供安装场地。3.2.2负责提供电源和压缩空气源等，并负责安装供货合同以外的公用系统连接。3.2.2.1电源：220V、380V，50Hz；3.2.2.2环境温度：＜40℃；10福建省闽东力捷迅药业有限公司FUJIANMIN

6、DONGREJUVENATIONPHARMACEUTICALCO.，LTD3.2.2.3压缩空气：压力0.3～0.5Mpa，流量40～60m3/h。3.2.3负责项目招标工作，并洽谈、签订商务合同。3.2.4供应商设备到达目的地后，需方负责吊装卸货，并将所有设备搬到指定位置。4.可接受标准4.1过滤洗涤干燥机质量要求4.1.1设备符合无菌原料药生产的GMP要求。4.1.2干燥时，箱体内温度应确保达到80℃以上；4.1.3应确保苯巴比妥钠干燥24小时后，水分达到5.0%以下；4.2过滤洗涤干燥机质量风险控制

7、措施要求4.2.1过滤：在真空或加压状态下能实现固液分离，滤饼平整，分离效果好，能防止结晶流失或溶剂残留。4.2.2洗涤：容器内装的喷淋装置喷出的清洗液应均匀分布于容器内，升降搅拌桨叶搅拌将滤饼和清洗液混合，必须使内部和物料得到充分洗涤，除菌彻底。4.2.3干燥：在真空状态下，加热系统能均匀加热，干燥品水分、均匀度、无菌等应符合GMP要求。4.2.4容器内，生产操作过程不得产生泄露。4.2.5干燥过程中可进行在线取样，并有防止在线取样污染的措施。4.2.6有捕尘设施，防止对环境污染。4.2.7整个设备内部

8、易于清洁灭菌。4.2.8有在线灭菌且能耐受Mpa的压力；4.3挑战性试验要求4.3.1生物指示剂挑战性试验应符合要求；4.3.2热分布验证应符合要求，箱内部温度分布差异应不得过±2℃。4.4其他要求4.4.1有自动温度、转速等参数记录功能，并可以在线打印干燥温度、转速；4.1.2设备出现异常或故障时能自动停车，并显示故障部位；4.1.3设备应预留验证检测口；5.设计、技术参数及服务要求5.1URS01：总体要求编号要求内容10