繁殖障碍性疾病的鉴别诊断

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1、四种猪繁殖障碍性疾病的鉴别诊断繁殖障碍性疾病、呼吸道综合征、无名高热症、腹泻类疾病统称为猪的4大类疾病，而以猪繁殖与呼吸障碍综合征、猪细小病毒病、猪伪狂犬病和猪流行性乙型脑炎等为代表的病毒性繁殖障碍性疾病又是其中危害最大的疾病。它们在临床上症状非常相似，甚至有些在临床上表现症状不明显或仅表现少量症状，给诊断带来很大的困难。2006年，我国能繁母猪存栏量为5400万头，理论上能繁母猪应可提供健康断奶仔猪8.5亿头，但实际只能提供5亿多，哺乳期仔猪死亡率超过20%。造成繁殖障碍的病因较多，有营养性的因素、也有

2、饲养管理和疾病的因素，其中以猪繁殖与呼吸障碍综合征、猪细小病毒病猪伪狂犬病和猪流行性乙型脑炎为主的病毒性疾病危害最为严重，以下是这4种疾病的鉴别诊断分析。l病原鉴别1.1猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）PRRSV属于单股正链RNA病毒，直径50～65nm，表面相对平滑，立方形核衣壳，核心直径25～35nm。有研究证明，PRRS病毒毒株间抗原性和致病性存在较大的变异，一般分为北美洲型（代表株为ATCCVR-2332）和欧洲型（代表株为LV）。其结构蛋白基因同源性为50%～70%。美洲株和欧洲株之间没

3、有完全的交叉保护，就是同种毒株的不同分离株之间也存在不同程度的抗原性差异。国内分离株CH-la与北美洲型密切相关，而与欧洲型迥然不同。PRRS病毒在许多细胞和鸡胚中不能生长增殖，但可在猪原代肺泡巨噬细胞（PAM）、CL2621细胞系和MAI04细胞系克隆株MarK-145细胞上增殖，并可产生明显的细胞病变（CPE）。PRRS病毒在pH值6.5～7.5环境中稳定，但在小于pH值6、高于7.5时，其感染性很快丧失。本病毒在-70～20℃长期稳定（数月到数年），4℃1周内病毒感染性丧失90%，20～21℃病毒感

4、染性可持续1～6天，37℃3～24h和56℃6～20min病毒可保持感染性。本病毒对氯仿和去垢剂（脱氧胆酸钠，TritonX-100、NP-40）敏感，经其处理，可丧失活性。本病毒不凝集动物和人的红细胞。1.2细小病毒（PPV）PPV属于细小病毒科、细小病毒属的一种单链DNA病毒，目前只发现一种血清型。受感染的细胞表现为变圆、固缩和裂解等病变，并可用免疫荧光技术检测胞浆中的病毒抗原，病毒可在细胞中产生核内包涵体，但包涵体通常散布存在。它对各种理化作用有较强的抵抗力，能凝集多种动物如豚鼠、小白鼠、鸡等的红细

5、胞，其中以豚鼠的红细胞最好，鸡的红细胞对本病毒敏感性有很大的个体差异，病毒感染的细胞培养物对红细胞有轻度的吸附作用或没有吸附作用。1.3流行性乙型脑炎病毒（JEV）JEV属于黄病毒科、黄病毒属的一种单链RNA病毒，外有一层脂溶性囊膜，它对外界或理化因素抵抗力不强，能凝集鸡、鹅、绵羊等动物的红细胞。已报道只有一种血清型，但不同的毒株之间有微小差异。乙型脑炎病毒抗原性比较稳定，我国学者曾对66株乙脑病毒进行抗原性比较研究，并没有发现显著差异。1.4伪狂犬病病毒（PRV）PRV是疱疹病毒科、疱疹病毒属的一种单链

6、RNA病毒，周围有囊膜，PRV只有一个血清型，但毒株间存在差异，病毒可在各种哺乳动物细胞上生长繁殖，病毒抵抗力较强，能在多种动物的细胞内生长并产生病变，产生核内包涵体。鉴别要点：猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒可在细胞核内产生包涵体，而猪流行性乙型脑炎病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒不能在细胞核内产生包涵体，这为实验室鉴别提供了思路。猪细小病毒、猪流行性乙型脑炎病毒能凝集鸡等动物的红细胞，而其他两种则不能凝集，可以通过血凝和血凝抑制实验区分它们。2流行特点鉴别2.1猪繁殖与呼吸障碍综合征PRRS是一种高度接触性

7、传染病，呈地方性流行性，各种年龄、品种的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感，并表现为典型的临床症状。据报道某些禽类（特别是野鸭对PRRSV敏感，可通过饮水感染病毒。PRRSV可以通过多种途径进行传播。主要传染源是病猪和带毒猪。病毒由病猪的鼻腔分泌物、唾液、乳分泌物、病公猪精液和尿中排出。呼吸道是本病的主要感染途径。猪只间的密切接触和感染猪的流动是主要传播方式。2.2细小病毒PPV主要引起猪，特别是初产母猪的繁殖障碍，以胚胎和胎儿感染及死亡为特征。不同品种、性别和年龄的猪都可感染，PPV既可水

8、平传播又可垂直传染。易感猪在感染PPV1～6天后，可产生病毒血症，3～7天后开始经粪便排出病毒，以后可不规则排毒。本病具有高度感染性，一旦病毒传入，易感的健康猪群，3个月内几乎100%被感染。本病流行广泛，一般呈地方性或散发性流行，在新建猪场和初次感染的猪群往往呈流行性。发生本病的猪场，能持续几年甚至十几年不断发生繁殖障碍，其死亡率主要表现在新生仔猪、胚胎和胎猪，孕猪早期感染时死亡率达80%～100%。2.3日本乙型脑炎病毒本