医药流通行业研究报告201106

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1、医药流通行业研究报告201106一、行业主管部门和行业监管体制、主要法律法规及政策21、行业主管部门和监管体制22、行业主要法律法规及规范性文件3（1）主要法律3（2）主要法规4二、医药行业发展情况61、国际医药行业发展状况62、国内医药行业现状8（1）中国医药市场发展迅速8（2）政府投入持续加大9（3）人均卫生水平与发达国家相比还有很大距离10三、医药商业流通行业发展情况111、国际医药商业流通行业发展情况112、国内医药商业流通发展情况12四、行业竞争情况131、医药商业流通行业竞争格局和市场化程度13（1）全国性医药商业流通企业13（2）区域性医药商业流

2、通企业142、医药商业流通行业内的主要企业及市场份额情况14五、进入本行业的主要障碍161、行业准入资质162、资金要求163、上下游市场资源的积累164、需要具备相应的业务人员和专业技术人员以及相应的管理体系17六、行业发展趋势171、行业集中度不断提高172、行业监管愈加严格，不规范企业将被逐渐淘汰183、生产厂家和零售商对批发商的依赖性增强18七、行业市场供求状况及变动原因191、经济快速增长、人口老龄化、乡村城镇化和居民健康保健意识增强等多重因素是医药行业快速增长的内在动力19（1）中国经济强劲增长19（2）人口结构的老龄化趋势推动药品市场增长20（3

3、）农村城镇化进程迅速21（4）居民卫生健康意识逐步提高222、我国医疗体制改革的深化是医药行业持续发展的外在动力22八、行业利润水平的变动趋势及变动原因23九、影响行业发展的有利和不利因素241、有利因素24（1）国家产业政策支持24（2）医疗卫生体制改革推动医药行业快速发展262、不利因素28（1）医药商业流通体制不完善28（2）药品流通市场不规范29十、行业技术水平及技术特点291、物流技术29（1）机械化、自动化的物流技术29（2）半机械化、半自动化的物流技术30（3）人工模式302、信息技术30（1）单一物流中心的物流管理信息系统31（2）集团网络化的

4、物流管理信息系统31十一、行业特有的经营模式321、面向二级以上医疗机构为主的经营模式332、以市场分销为主的经营模式33十二、行业与上、下游行业之间的关联性及其对本行业的影响341、行业与上游行业之间的关联性及其对本行业的影响342、行业与下游行业之间的关联性及其对本行业的影响35十三、行业主要企业351、国药控股352、上海医药363、南京医药374、华东医药375、九州通医药38一、行业主管部门和行业监管体制、主要法律法规及政策1、行业主管部门和监管体制医药流通行业主管部门是卫生部、商务部、国家食品药品监督管理局及地方药品监督管理部门。卫生部负责医药全行

5、业的监督管理；商务部负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度，提高行业组织化程度和现代化水平，逐步建立药品流通行业统计制度，推进行业信用体系建设，指导行业协会实行行业自律，开展行业培训，加强国际合作与交流；国家食品药品监督管理局负责药品经营企业准入管理，制定药品经营质量管理规范并监督实施，监管药品质量安全，组织查处药品经营的违法违规行为；省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。中国医药商业协会和中国医药企业管理协会是医药流通行业的自律性组织，主要工作是开展医药流通行业、地区医药经济发展调查研究

6、，向政府部门提出医药流通行业发展规划和重大经济政策、立法方面的意见和建议等。2、行业主要法律法规及规范性文件医药流通企业的日常经营行为必须遵循国家医药行业管理的相关法律、法规以及规范性文件，目前我国医药管理相关的法律、法规以及规范性文件主要有：（1）主要法律为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民群众身体健康和用药的合法权益，我国早在1985年便开始实施《中华人民共和国药品管理法》，随后于2001年2月28日修订并施行新的《中华人民共和国药品管理法》。该法对从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人都作出了具体的规定。（2）主

7、要法规1）药品经营许可证制度在我国开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。2）药品经营质量管理规范（GSP）认证制度药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。药品经

8、营企业必须依法通过GSP认证，取得《药