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时间:2018-05-10
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1、普通光学金相显微镜的构造和使用与金相制备的一般方法班级:材科106姓名:谢春琦学号:41030427实验目的1、了解普通光学显微镜的构造,各主要部件及元件的效用2、掌握正确的使用操作规程及维护方法3、掌握金相样品制备的一般方法(机械抛光和化学浸蚀)4、了解金相样品制备的其他方法实验内容1、认真观察和识别实验用金相显微镜的外形结构;各类元件和部件的效用和外貌特征和标志。2、练习显微镜的操作规程。3、金相样品制备:试样的截取与磨平(包括细薄样品的镶嵌)、样品的磨光与抛光、样品组织的显露、纤维组织的观察与记录等。实验设备及材料1、金相显微
2、镜一台2、碳钢试样一块3、金相砂纸一套、玻璃板一块4、抛光机及抛光液5、浸蚀剂、酒精、玻璃器皿、竹夹子、脱脂棉、滤纸等实验过程1、认真观察和识别实验用金相显微镜的外形结构;各类元件和部件的效用和外貌特征和标志。2、练习显微镜的操作规程。正确选用物镜和目镜的匹配、光阑的调节、放大倍数的计算、目镜测微尺的使用、调焦操作、维护要点。垂直照明器的选用、滤色片的使用、暗场的使用等。3、金相样品制备:试样的截取与磨平(包括细薄样品的镶嵌)、样品的磨光与抛光、样品组织的显露、纤维组织的观察与记录等。本次实验的重点是掌握金相样品制备的一般方法——机
3、械抛光和化学侵蚀,因而省略了试样的截取与磨平过程,同时各步的实验方法仅取若干不同种类之一。(1)样品的抛光领取已截取并磨平的碳钢试样一块,用一套金相砂纸在玻璃板上先粗后细逐号磨光。注意每换上一号细一些的砂纸时,应将样品和手冲洗干净,并将下垫的玻璃板擦干净,以防粗砂粒掉入细砂纸上。同时将磨光方向转换90度,以便于观察原磨痕的消除情况。在往复移动样品时应均匀用力,用力也不宜过大。使用细一号砂纸时应完全磨去前一号砂纸遗留下来的痕迹。(2)样品的抛光磨光后的样品表面仍留有细的砂纸磨痕,还不能有效地观察浸蚀后的组织,因此必须将砂纸磨痕完全抛去
4、,使表面达到光亮如镜的光洁度,才能满足显微观察的要求。抛光后的表面在200倍显微镜下观察应基本上没有磨痕和磨坑。机械抛光法是常用的一种方法,在专用的金相样品抛光机上进行。在抛光机转盘上装有不同抛光用织物,用于粗抛和细抛。粗抛时用帆布,细抛时用呢料、绒布、金丝绒或绸布。粗抛时应在织物上喷洒适量的抛光用磨料(三氧化二铬粉或三氧化二铝粉的水悬浮液)。同时,粗抛和细抛时都应不断喷洒润滑液,使样品表面保持适当的湿润度。在抛光前应将样品的边角磨圆滑,以便保护织物不被刮破及样品飞出。(1)显微组织的显示抛光好的样品,直接在显微镜下观察,仅能观察到
5、非金属夹杂物、灰口铸铁中的石墨等,而无法观察到晶界、各类相和组织。若要显露组织,必须经过适当的显露方法。化学侵蚀法师最普通的显微组织显露法,其基本原理是样品表面的不同组织(不同成分或结构的晶粒、晶界、相界等)在浸蚀液中形成微电池作用,导致溶解速度和程度不同。本次试验为碳钢,浸蚀液为2~4%硝酸酒精。将浸蚀液和纯酒精各倒入一个玻璃器皿中,用竹夹子夹脱脂棉、蘸浸蚀液在样品表面擦拭,当光亮镜面呈浅灰白色,立即用水冲洗,并用酒精擦洗后经吸水纸吸干。操作过程要迅速利落,以防带水样品表面在空气中氧化。严禁用手摸擦表面,以免皮肤受到伤害。(2)显
6、微组织的观察与记录制备好的样品用显微镜在100~400倍不同放大倍数下观察组织,体会放大倍数不同对组织观察和景深的影响,绘制组织特征图,规格为50*65毫米的矩形或直径为50毫米的圆形。图下标注材料的名称、热处理规程、放大倍数、浸蚀剂、样品组织等项。思考题1、几何光学的主要定律是什么?答:光的直线传播定律:光在各向同性的均匀介质中沿直线传播。光的独立传播定律:以不同的途径传播的光同时在空间某点通过时,彼此互不影响,而在各路光相遇处,其光强度是简单地相加,总是增强的。光的反射定律:①入射光线、法线和反射光线在同一平面内;②入射光线与反
7、射光线在法线的两侧。光的折射定律:①折射光线与入射光线和法线在同一平面内;②折射角与入射角的正弦之比与入射角的大小无关,仅由两介质的性质决定,当温度、压力和光线的波长一定时,其比值为一常数,等于前一介质与后一介质的折射率之比2、光学金相显微镜在研究显微组织的主要优缺点?答:金相显微镜并不适合生物研究,生物研究可以使用生物显微镜。金相显微镜的暗场、偏光、微分干涉等可能对生物研究没什么作用,而且经济费用偏高。另外,金相显微镜并没有对生物盖玻片约0.7mm的厚度进行像差校正(有些检测用的金相物镜对TFT液晶面板厚度进行了校正,但厚度不一定
8、适合盖玻片),低倍率还好,在高倍率时不能获得较好的观察效果。并且金像显微镜的高倍率很高(标配到100倍,非标到150,200倍),生物一般配到60倍。不要看倍率高,50倍以上的金相物镜一般工作距离在1mm,生物观察很不方便。国内的金相
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