包1偏振光疼痛治疗仪用户需求

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1、包1：偏振光疼痛治疗仪用户需求一、基本要求1、名称：偏振光疼痛治疗仪2、数量：1套3、货期：接采购人通知后一个月内4、其他：知名品牌，若为国外品牌，需整机原装进口，到货时需提供进口产品报关单和(或)商检证明。二、主要技术要求(包括但不限于)1、具有直线偏振光特性及过滤器。2、中心峰值波长＞1000nm；复合波长范围：600～1600nm。*3、最大输出光功率＞5500mw。4、▲光源：宽光谱金卤灯(高分子碘光源)≥150W。5、光传导系统：高效率光纤耦合器、高传导直线光纤；。6、滤光系统：高精度多层镀膜，带通光滤波器。7、控制方式：双照射头

2、工作，参数独立调整。8、显示方式：高清彩色显示，具有中文导航式指引，操作简便。9、治疗模式：安全、连续、间隔、功率优先、时间优先等多种模式，＞100种组合。10、间歇照射治疗模式：≥90种，可随时根据需要任意调节间歇照射比例。11、光功率：10%～100%连续可调。12、治疗时间：1～10分钟连续可调。13、多种治疗照射头，满足不同部位的照射治疗：按焦点直径不同，输出功率＞1000mW～5500mW。14、▲安全性高，有患者应急自控停止、光源保护装置，全过程中文提醒功能，故障/误操作报警装置等。15、▲标配SD卡并可存储，可实时记录≥10年

3、科研工作、医疗效果评估的治疗时间、模式等参数；16、治疗万向臂：360度旋转，配强力磁性夹头。可手持照射、固定照射。17、有ISO质量管理体系认证，可提供国家权威机构对于所投产品偏振度的检测报告(清晰的复印件)。三、配置清单(包括但不限于)序号名称数量1主机1台2台车1台3保险管5A/250VAC6根4电源线1根54种治疗头各2个6光纤2条7合格证/保修卡/使用说明书1套以上技术要求不排除参数或配置遗漏的可能性，供应商应自行添加必要的配件以保证设备正常运行之需要。四、其他商务要求▲1、质保期及维修：整机(所有配件，一次性耗材除外)全保≥3年

4、(其中光纤非人为损坏保修≥1年)，自用户签字验收合格之日起计。质保期内，售后服务单位接到用户设备报修通知后，2小时内电话回复处理意见，24小时内现场维修，≤72小时内修复，若无法修复，则自取走故障件之日起，3个工作日内提供备品以保证业务正常开展，若无法按时修复或如期提供备品造成停机，则按1:7延长质保期(即停机1天，延长质保期7天)，若完全不能修复则由合同乙方免费更换同款整机；保修期外，工程师免费上门服务，仅收取设备更换零配件成本费用。2、安装培训要求：设备到货，接用户通知后7天内由厂家工程师免费上门安装，并负责免费现场培训采购人操作人员至

5、少5名，直至掌握正确使用及日常保养方法，详细填写《省妇幼医学装备培训记录表》，培训资料留存采购人使用科室和设备科各一份。3、售后服务：提供厂家售后服务承诺书(盖厂家公章)。在广东地区有经厂家培训合格的专业维修工程师和维修点，并提供安装工程师名单和国内维修电话。零配件在该设备停产后还需保证5年的供应。质保期内至少每季度，质保期外至少每年，按厂家标准免费做一次全面保养。4、主要配件、易损件：需提供主要零配件、耗损件(如光纤、灯泡等)的最优惠报价清单作为遴选参考。包2：全自动血型分析仪用户需求一、基本要求1、名称：全自动血型分析仪2、数量：2套3

6、、货期：接采购人通知后一个月内4、其他：知名品牌，若为国外品牌，需整机原装进口，到货时需提供进口产品报关单和(或)商检证明。二、主要技术要求(包括但不限于)序号性能指标基本要求1检测系统具备急诊和随机全自动进样系统，全自动操作，含条形码扫描、加样、加试剂、孵育、离心、判读结果等功能。2检测项目至少包括“ABO血型正、反定型”、“Rh血型鉴定”、“直接抗人球试验”、“间接抗人球试验”、“新生儿溶血病筛查”、“孕妇产前抗体效价测定(可实现自动倍比稀释)”、“交叉配血试验(主、次侧)”、“不规则抗体”等3测试速度单系统检测速度≥600个测试孔/小

7、时(100张试剂卡)4凝胶卡管理凝胶卡实行全条码管理，含批号及有效期，卡位≥200个，可同时放置多种不同类型凝胶卡，添加过程无需停机，所有卡均可回收，能自动记忆未使用完的凝胶卡，在卡有效期内均可继续使用。5试剂管理试剂实行全条码定位管理，含批号及有效期，具备自动混匀功能，添加过程无需停机。6样本位≥100个，可用各种样本管,包括原装常规抽血试管和微量管的标本7孵育温度至少含37°孵育功能8液面检测功能样本管、加样器、稀释液、试剂瓶、系统液、废液均具有液面检测和提醒功能9凝块和瓶盖探测功能能探测样本是否有凝块，准确探测样品管和试剂瓶是否有盖子

8、并有提示，避免损坏设备零件，提高安全性能10耗材装载凝胶卡、试剂添加以及废液和洗涤液更换无须停机，样本连续进样，自动启动，无需人为干预11数据管理具备在线样本数据保存及查询能力，