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1、ApoTome光学成像系统技术与应用ApoTome光学成像系统刘进席超北京师范大学生命科学学院生命科学仪器2010第8卷/2月刊摘要荧光显微镜已被广泛地应用于生物样本的荧光成像.然而在观察较厚样本时,来自非焦平面的荧光信息会使荧光图像变得模糊对比度不够背景较亮.甚至有的时候一些很蕈导的结构因此被掩盖而无法被观察到.目前有很多种光学切片方法可以用来去除这种非焦平面荧光的影响,例如激光共聚焦扫描显微技术或3D去卷积技术等.本文介绍了一种可以在普通荧光显微镜上实现光学切片成像的方法,并着重介绍了ApoTome光学成像系统的构造和原理.光学切片显微技术已被广泛地应用于生物
2、样本的三维荧光成像.目前最为常用的光学切片显微技术是激光共聚焦扫描显微镜(confocallaserscanningmicroscope,CLSM),CLsM利用点扫描的方法获得清晰的光学切片.1997年,M.A.A.Neil等介绍了另外一种光学切片成像技术——结构光学显微镜(structuredilluminationmicroscopy,SIM),利用该方法可以在一台普通的荧光显微镜上实现光学切片成像….1.SIM成像原理普通荧光显随在观察较厚的生物样本时,例如观察组织切片中的多层细胞.由于受非焦平面杂散荧光的干扰,使得所获取的荧光图像变得模糊,对比度不够,图
3、像信噪比不过高.甚至有时候一些很重要的结构因此被掩盖在背景之中,而无法被观察到.SIM是将刻有均匀暗条纹的栅格插入荧光光路中(光路图如图1所示),因此从显微镜中观察到的焦平面的图像中有条纹的投影.带有栅格的图像中包含了样本不同结构与焦平面不同距离的信息.有些样本的结构在焦平面内,而有的在焦平面的上方或者下方也进入了焦平面内.来自非焦平面的荧光信息在图像中显示为比较模糊的区域.当栅格移动时,这部分区域的来自焦平面荧光信号的亮度(对比度)会显着提高,而来自非焦平面荧光信号的亮度仍然是比较模糊的.根据这种亮度的差异,可以用来区分荧光信号是否来自于焦平面,最后再用一种算法
4、公式通过图像处理软件将三张原始图片进行计算和整合,最终得出一张全部来自焦平面荧光信号的清晰图像.该方法也被称为条纹投影成像技术-61.图1:SIM成像光路示意图2.ApoTome光学成像系统介绍德国ZEISS公司基于SIM的成像原理研发出了ApoTome光学成像系统,该系统就是应用条纹投影成像技术来去除非焦平面荧光影响的.一套ApoTome光学成像系统主要由以下几个组件所组成.2,1一台普通的正置或倒置荧光显微镜显微镜上要求预留有安装ApoTome插片的位置,例如ZEISS公司的AxioImager.Z1/D1,AxioObserver.Z1/D1等产品均可扩展成
5、为ApoTome成像系统.2.2ApoTome插片ApoTome插片中装有高精度的马达和条纹栅格,作者简介:刘进,男,博t通讯地址:北京师范大学生命科学学院邮编:l00875职称:T程师E—mail:liujin@bnu.edu.(tn电话:OlO-5880868810第8卷/2月刊技术与应用的马达可以使栅格移动至三个特定位:可以获得二=三张不同的数码原始图像.校准工具箱配有相应的校准工具,用于相位校准准.,计算机和AopTome控制软件原始荧光图像,并经计算机处理之后的清晰图像.le成像效果及特点:成像系统所收集的原始图片如图2所扣包含了荧光信号信息和均匀的暗色
6、条空过计算机处理之后可以生成一张最终.不使用ApoTome成像系统所获取的如图4所示.经对比之后不难发现,经系统所获取的图像与普通荧光图像相比,像中的栅格投影后能有效地去除非焦平,显着地增强了图像的锐利度和对比度.■■图2:带有栅格的原始图像图3:经过处理之后的图像目4:普通荧光显微镜的图像(以上由AxioOberverZ1显微镜,ECPlan—Neofluar63x/1.25Oil物镜所成像)ApoTome成像系统主要具有以下特点:3.1图像收集和处理的时间较短由于ApoTome成像系统采用的是宽场照明成像,所以与CLSM的点扫描成像相比所需的时间相对较快.其图
7、像处理的时间取决于图像的大小,一张512x512图像约需30ms,一张1300×1000图像约需lOOms~.3.2图像的纵向分辨率均一性较好ArwedWeigel等比较TApoTome成像系统与CLSM的分辨率差异.研究结果表明,观察荧光微球时,ApoTome的纵向分辨率不如CLSM,而横向分辨率与普通宽场荧光显微镜相比有很大的改善;观察较均匀的荧光切片时,ApoTome的纵向分辨率的均一性要优于CLSM[83.4.展望ApoTome系统可以从荧光样本中获得光学切面.非焦平面的荧光能被很好地去除,可以增强图片的锐利度,增强信噪比(对比度),增强轴向的分辨率.同时
8、可使用传统
