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时间:2018-05-08
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1、肝脏假性淋巴瘤报告及其病理特点分析的论文关键词】肝肿瘤;假性淋巴瘤;反应性淋巴组织增生肝脏假性淋巴瘤(pseudolymphomaofliver)是临床上比较罕见的一种良性肿瘤。病理上主要由大小比较一致的淋巴细胞构成,细胞无异型,未见明显核分裂,中间有生发中心,由t、b细胞混合构成,提示为多克隆性病变。目前国内外有关报道较少。我院自2003年1月至2006年2月间共诊治肝脏假性淋巴瘤3例,现结合本组资料及有关文献,对肝脏假性淋巴瘤的临床病理特点总结分析如下。 1一般资料 例1:女,76岁,因上腹部疼痛10d入院。mri检查见肝左叶下缘可见一异常
2、信号灶,t1×5cm×6cm,动态增强早期见病灶轻度异常强化,门静脉期及延迟期呈相对低信号,后期可见环形包膜强化。诊断为:肝左叶占位灶,考虑为肝癌。b超:肝左外叶可见5.18cm×6.35cm的低回声区,边界不清,内回声尚均。ct:平扫见左外叶约4.6cm×7.6cm的边缘清楚的低密度占位病变,突出于肝轮廓外。增强扫描强化不明显。诊断:肝左外叶恶性占位可能性大。afp、cea、ca19-9均为阴性。乙肝三抗中抗-hbe、抗-hbc阳性。血常规以及肝功能正常。于2004年11月11日行左肝肿瘤切除术。手术顺利,术后10d出院。 例2:女,48岁,因
3、上腹部疼痛不适3d入院。检查b超提示肝左外叶可见3.9cm×2.86cm的低回声区,边界可辨,内回声尚均。.检查afp、cea、ca19-9均为阴性。乙肝三抗均阴性。血常规以及肝功能正常。于2003年7月17日行左肝肿瘤切除术。手术顺利,术后9d出院。 例3:男,46岁,于2003年3月起出现左上腹隐痛不适,行mri检查提示肝左叶上段1.0cm×1.2cm病灶,考虑局灶性结节增生可能,建议随访排除小肝癌。后患者定期检查mri,发现肿块有增大趋势,于2006年2月查mri示肝左内叶大小4.0cm×2.0cm病灶,t1×2.9cm略强回声区,边界尚清
4、,内回声均匀。患者于2006年2月27日在全麻下行左肝肿瘤切除术,手术顺利,术后10d出院。 2病理情况 例1:巨检肝脏标本14cm×11cm×7cm,可见灰白色肿块8.5cm×8.0cm,位于肝表面,无明显包膜,肿瘤有少量出血坏死。镜检:肝脏病灶以大小较为一致的淋巴样细胞构成。其中含有多量胆管样结构,细胞核无明显异型,未见明显核分裂。病灶内夹杂肝组织,病灶周围无包膜,呈多灶性分布,余肝无假小叶结构,汇管区无炎细胞浸润,网染(+),ab染色(-)。诊断为:肝假性淋巴瘤(左)。免疫组化结果:alk(-),hep-1(-),hbsag(-),ck1
5、8:散在胆管(+),ck19:散在胆管(+),cd34(+),p53(-),pcea(-),ca19-9(-),hbcag(-),her(-),pa(+/-),vi(-),cd68(-),bcl-2(-),lca(+),cd45ro(+),cd20(+)。pa染色提示病灶内淋巴细胞增殖活性无异常增高,并且有t、b细胞混合构成,提示为多克隆性病变,结合组织学表现,符合肝假性淋巴瘤。 例2:巨检肝脏标本6cm×5cm×3cm,可见灰白色肿块3.0cm×2.5cm,无包膜。镜检:肝脏病灶以增生的淋巴细胞构成,细胞大小较一致,核圆形,细胞无异型,未见明显
6、核分裂。病灶内可见残留小胆管,周围无包膜,与肝组织分界清,汇管区无炎细胞浸润,网染(+),ab染色(-)。诊断为:肝假性淋巴瘤(左)。免疫组化结果:vegf(-),hep-1(-),hbsag(-),ck18(+),ck19(+),cd34(-),p53(-),pcea(-),ca19-9(-),bcl-2(-),lca(+),cd45ro(+),cd20(+)。 例3:巨检肝脏标本7cm×5cm×2cm,可见灰白色肿块3.5cm×2.5cm,质地韧,无包膜。镜检:肝脏病灶以单一弥漫分布的淋巴细胞构成,细胞大小较一致,核圆形,细胞无异型,未见明显
7、核分裂。病灶内可见残留小胆管,周围无包膜,与肝组织分界清,汇管区无炎细胞浸润,网染(+),ab染色(-)。诊断为:肝假性淋巴瘤(左)(见图2)。免疫组化结果:lca(++),cd45ro(++),cd20(++),pa(+)。κ(±)λ(±)。pa染色提示病灶内淋巴细胞增殖活性无异常增高,并且有t、b细胞混合构成,提示为多克隆性病变,结合组织学表现,符合肝假性淋巴瘤。患者进一步行淋巴细胞基因重排检查,提示igh基因重排(-),tcrγ基因重排:jvⅰ(-)jvⅱ(-)。 3随访结果 3例患者术后每半年定期随访,检查肝功能、肿瘤指标、超声或者ct
8、,均未发现局部复发。 4讨论 假性淋巴瘤又称反应性淋巴样组织增生(reactivelymphoidhyperplasi
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