试论现代科技概论论文

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1、试论现代科技概论论文试论现代科技概论论文导读：裁适当大小，然后用尖嘴镊子将铝箔小心剥离掉，得到单纯的纤维毡前躯体.将其平铺在方舟中置于马弗炉，进行加热.升温速度要控制在约30℃/h.当温度上升至400℃，500℃，600℃，时分别在这些温度下保持3h并且取样表征.当温度上升至700℃和900℃要时保持5h，这样可以保证有机物的充分分解，最后取样表征.22结果与讨论2.1差热-热以PAN为模板的Mn2O3纳米纤维的制备及其表征物理学院物理学专业10.1刘月摘要：本文利用静电纺丝技术与溶胶-凝胶相结合的方法，利用

2、高分子PAN为模板制备了PAN/MnAc2复合纤维，通过对复合纤维进行控温、缓慢煅烧、氧化分解，在适当的条件下制备了Mn2O3纳米纤维，并通过差热-热重分析、扫描电镜、X射线衍射谱分析、红外光谱等表征方法对Mn2O3纳米纤维材料物相、形貌、微结构进行了分析.关键词：溶胶凝胶技术;静电纺丝技术;纳米纤维;PAN/MnAc2复合纳米纤维n2O3nano-fiberLiuYue,DepartmentofPhysics,TonghuaNormalUniversityAbstract:Inthispaper,using

3、theelectrostaticspinningtechnologybinedethod,usingpolymerPANPAN/MnAc2positefiberplate,throughthestudyofthetemperaturecontrolofpositefiber,sloeterfiberal-thermogravimetricanalysis,scanningelectronmicroscopy(sem),X-raydiffractionspectrum,infraredspectrumofMn2

4、O3nanometerfibermaterialcharacterizationmethods,suchasphase,morphologyandmicrostructureeterfiber;PAN/MnAc2positenanofibersMn2O3作为一种重要的半导体和催化剂材料，引起了科研工的广泛管关注.在降低环境污染分解N2O的研究、半导体材料的制备、制备软磁材料锰锌铁中都有着重要而广泛的应用.纳米Mn2O3比微米级的Mn2O3具有更大的比表面积和活性，另外还可以作为储氧的催化材料.本文利用静电纺丝

5、技术[1]与溶胶-凝胶[2]相结合的方法，利用高分子PAN为模板制备了PAN/MnAc2复合纤维，进一步通过控温缓慢氧化分解制得三氧化二锰纳米纤维[3].并通过差热-热重分析、扫描电镜、X射线衍射谱分析、红外光谱等表征方法对Mn2O3纳米纤维材料物相、形貌、微结构进行了分析.1实验过程1.1试剂与仪器实验过程中所需要的主要试剂和仪器见表1和表2所示.1表1:主要试剂表2:主要仪器1.2PAN/MnAc2溶液的配制取2.009gPAN固体粉末，放入12ml的N-N二甲基甲酰胺（DMF）中.在室温下搅拌约12小时

6、使其溶解.再将约0.5g的MnAc2粉末溶于以上混合溶液中，在室温下搅拌约2小时.即得到PAN/MnAc2混合溶液.1.3PAN/MnAc2复合纳米纤维的制备取适量高分子溶液PAN/MnAc2倒带有毛细管的注射器内，金属电极探入前端毛细管内.调节注射器倾斜角度与水平面大约成30o.调节毛细管尖端与接收板的距离约20cm，然后分别对溶液施加14-16kV的电压[4].接收30小时后，得到一层纤维毡.注意事项：在此过程中需不断的向容器内补充高分子混合溶液，并且每隔大约10分钟，必须用干净的滤纸擦拭毛细管的管口.随

7、着溶液流出会悬浮在毛细管口.由于溶剂不断蒸发，而使高分子溶液开始形成固体，溶液流通不畅，会影响纺丝.将制备得到的纤维毡放置于真空干燥器中进行真空干燥（24小时），备用.1.4复合纳米纤维热处理将上一过程中制备好的纤维毡，用干净的剪刀连同铝箔剪裁适当大小，然后用尖嘴镊子将铝箔小心剥离掉，得到单纯的纤维毡前躯体.将其平铺在方舟中置于马弗炉，进行加热.升温速度要控制在约30℃/h.当温度上升至400℃，500℃，600℃，时分别在这些温度下保持3h并且取样表征.当温度上升至700℃和900℃要时保持5h，这样可以保

8、证有机物的充分分解，最后取样表征.22结果与讨论2.1差热-热重分析(TG-DTA)对PAN/MnAc2复合纳米纤进行差热-热重分析如图（2-1），该图升温速度为20℃min.从TG曲线看出样品的热失重行为，在经过600℃后曲线趋于水平，这表明样品中的有机成分PAN和CH3COO以及H2O、COx等易挥发组分都完全分解.样品吸收的水份以及残留的溶剂在240℃之前挥发，所以TG曲线在240℃之前大约有