海洋绿藻盾叶蕨藻的化学成分研究

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1、海洋绿藻盾叶蕨藻的化学成分研究【摘要】　　目的研究海洋绿藻盾叶蕨藻Caulerpapeltata的化学成分。方法利用多种色谱、核磁共振波谱方法对盾叶蕨藻的化学成分进行了系统分离和结构鉴定。结果从盾叶蕨藻中分离鉴定了6个化合物，分别为蕨藻红素（Ⅰ）、蕨藻红素单甲酯（Ⅱ）、β-谷甾醇（Ⅲ）、β-谷甾醇-3-O-硫酸酯（Ⅳ）、尿嘧啶（Ⅴ）和胸腺嘧啶（Ⅵ）。结论化合物Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ首次从该植物中分离得到。【关键词】盾叶蕨藻化学成分　　Abstract：ObjectiveTostudythechemicalconstit

2、uentsofCaulerpapeltata.MethodsChemicalconstituentsatographicmethodsandidentifiedbyNMRanalysis.ResultsSixpoundsonomethylcaulerpinate(Ⅱ),β-sitosterol(Ⅲ),b-sitosterol-3-O-Sulfate(Ⅳ),uracil(Ⅴ),thymine(Ⅵ).ConclusionpoundⅣ,Ⅴ,Ⅵareisolatedfromthisplantforthefirstt

3、ime.　　Keyicalconstituents　　海藻是海洋生物资源的重要组成部分，能产生多种具有生理活性的次生代谢物。在这些次生代谢物中许多具有抗肿瘤、抗病毒等生理活性。蕨藻属于绿藻门（chlorophyta）绿藻纲（chlorophyceae）蕨藻目（caulerpales）蕨藻科（caulerpaceae）中的蕨藻属。它是地球上最大且分化最好的单细胞生物，有的藻体长可达几米，有假根、匍匐茎和直立枝3部分组成［1］。据报道蕨藻属有60多种［2］，主要分布于热带海洋，生长在潮间带以下的岩石、珊瑚礁上或

4、者中、低潮带的沙地上。我国约有12种，主要产地分布于南海。近年来国内外化学工从蕨藻中分离鉴定了大量的单体化合物，其中许多具有抗肿瘤、抗菌等生物活性［3］。本文对采集自我国南海的盾叶蕨藻进行了系统分离，共分离鉴定了6个单体化合物。分别为蕨藻红素（Ⅰ）、蕨藻红素单甲酯（Ⅱ）、β-谷甾醇（Ⅲ）、β-谷甾醇-3-O-硫酸酯（Ⅳ）、尿嘧啶（V）和胸腺嘧啶（Ⅵ）。其中化合物Ⅳ,Ⅵ,Ⅴ为首次从该植物分离得到。现报道如下。　　1仪器与材料　　5-x国产显微熔点测定仪（温度计未校正）；BrukerAV-500型超导核磁共振波

5、谱仪；美国PEAPI2000LC/MS液质联用仪；薄层色谱用硅胶G（60型），柱色谱用硅胶（200～300目），均为青岛海洋化工厂产品；SephadexLH-20为Pharmacia公司产品；所用试剂均为分析纯。盾叶蕨藻采集于广东湛江，经中科院南海海洋所蒋福康研究员鉴定。　　2方法与结果　　2.1提取与分离盾叶蕨藻（干重5.2kg），用95%工业乙醇浸提3×15d，减压浓缩浸提液至干，得墨绿色浸提物（1.1kg）。浸提物悬浮于水中，依次用石油醚（bp.60-90℃）、醋酸乙酯和正丁醇充分萃取。醋酸乙酯萃取部

6、分（68g）经正相硅胶柱色谱层析，氯仿-甲醇系统梯度洗脱。再经反复正相硅胶柱色谱分离，SephadexLH-20柱色谱纯化，得到化合物Ⅰ（28mg）、化合物Ⅱ(20mg)、化合物Ⅲ（34mg）、化合物Ⅳ（22mg）、化合物Ⅴ（18mg）、化合物Ⅵ（17mg）。其化学结构式见图1。　　化合物Ⅳ（3mg）溶于DMSO中，加入与DMSO等体积的吡啶，在130℃的油浴中加热24h；减压蒸去吡啶，残留物溶于乙醚后用水反复洗涤，除去DMSO，乙醚溶液用无水Na2SO4干燥后，再减压下蒸去乙醚，得化合物Ⅳ的脱硫产物。　　

7、2.2结构鉴定　　2.2.1化合物ⅠC24H18N2O4，红色立方晶体（丙酮），mp316～317℃。1HNMR（500MHz，CDCl3）δH：3.91（s，6H，2×-OMe），7.09-7.44（8H，m，Ar-H），8.07（2H，s，2×=CH-），9.22（2H，s，2×NH）。1HNMR数据、13CNMR数据与caulerpin数据［4］对照一致，故鉴定为蕨藻红素(caulerpin)。见表1。　　2.2.2化合物ⅡC23H16N2O4，橙黄色针晶（丙酮），mp158～161℃。1HNMR（5

8、00MHz，Acetone-d6）δH：3.74（s，3H，1×-OMe），6.91-7.37（8H，m，Ar-H），8.10（1H，s，1×=CH-），8.14（1H，s，1×=CH-）。1HNMR谱数据、13CNMR数据与monomethylcaulerpinate数据［5］对照一致，故鉴定为蕨藻红素单甲酯(monomethylcaulerpinate)。由于该化合物为分子结构不对称的单甲酯，1～10，1’～