高一生物下册期末模拟复习题9

高一生物下册期末模拟复习题9

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1、新课标版生物高一下学期期末考试模拟练习9一、选择题1.下面关于tRNA和氨基酸相互关系的说法,正确的是()A.每种氨基酸都由一种特定的tRNA携带B.每种氨基酸都可由几种tRNA携带C.一种转运RNA可以携带几种结构相似的氨基酸D.一种氨基酸可由一种或几种tRNA携带2.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,此时该细胞内可能存在()A.两个Y,两个色盲基因B.两个X,两个色盲基因C.一个X,一个Y,一个色盲基因D.一个Y,没有色盲基因3.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,可能的后果是A.没有蛋白质产物B.翻译为蛋白质

2、时在缺失位置终止C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化4.某生物的基因型为AaBb,已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对同源染色体上,那么该生物的体细胞,在有丝分裂的后期,基因的走向是A.A与B走向一极,a与b走向另一极B.A与b走向一极,a与B走向另一极C.A与a走向一极,B与b走向另一极D.走向两极的均为A、a、B、b5.下列与生物体内核酸分子功能多样性无关的是(  )A.核苷酸的组成种类B.核苷酸的连接方式C.核苷酸的排列顺序D.核苷酸的数量多少6.分析DNA分子时,发现30%

3、的脱氧核苷酸有A,由此可知该DNA分子中一条链上G含量的最大值可占此链碱基总数的A.30%B.C.40%D.70%7.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是A.有明显的显隐性关系B.男女发病率相当C.表现为全男遗传D.X染色体上的等位基因为隐性8.在双亲中一方色觉正常,另一方色盲,他们的女儿表现型都与父亲相同,儿子表现型都与母亲相同,则儿子和女儿的基因型分别是A.XBY和XbXb B.XBY和XBXbC.XbY和XbXb D.XbY和XBXb9.下列关于同源染色体的说法最准确的是A.形态大小相同B.所含基因相同

4、C.减数分裂时可以联会D.含有等位基因10.如图为有性生殖过程的图解。基因突变和基因重组均可发生在()A.①③B.②⑥C.④⑤D.③⑥11.在一块栽种红果番茄的田地里,农民发现一株番茄的果是黄色的,这是因为该株番茄A.发生基因突变B.发生染色体畸形C.发生基因重组D.生长环境发生变化12.皱粒豌豆比圆粒豌豆更甜美的根本原因是A.淀粉含量高B.淀粉含量低C.外来基因插入影响淀粉分支酶的合成D.蔗糖不能吸水13.遗传密码子位于A.DNA上 B.信使RNA上C.转运RNA上 D.核糖体RNA上14.植物基因工程往往需要接受外来DNA的细胞经

5、有丝分裂形成植株。细胞每次分裂时DNA都复制一次,每次复制都是A.母链和母链,子链和子链,各组成一条子代DNAB.每条子链和它的母链组成子代DNAC.每条子链随机地和两条母链之一组成子代DNAD.母链降解,重新形成两个子代DNA15.有一个老鼠的种群,最初全部生活在一个地域,一条新建的高速公路将该种群分为A、B两个种群。如果A种群生活的地区发生了一系列的环境变化,而B种群的地区变化不大,种群A进化的速率很可能是A.最初比B慢B.最初比B快C.与B相同D.开始比B慢,然后比B快16.一个染色体组应是A.来自父方或母方的全部染色体B.配子

6、中的全部染色体C.二倍体生物配子中的全部染色体D.体细胞中的一半染色体17.有性生殖的出现直接推动了生物的进化,其原因是A.有性生殖是高等生物所存在的生殖方式B.有性生殖是经过了两性生殖细胞的结合C.有性生殖是由减数分裂形成的D.通过有性生殖,实现了基因重组,增强了生物的变异性18.染色体和DNA的关系是①DNA位于染色体上②染色体就是DNA③DNA是染色体的主要成分④染色体和DNA都是遗传物质⑤每条染色体上通常含有1个DNA分子A.①③⑤B.①②③C.②③④D.③④⑤19.下列有关单倍体的叙述中,不正确的是()①未经受精的卵细胞发育

7、成的植物,一定是单倍体②含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体④含有奇数染色体组的个体一定是单倍体⑤基因型是Abcd的生物体一般是单倍体⑥基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体A.①③④⑤B.②③④⑥C.①③④⑥D.①②⑤⑥豆种子的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性。让绿色圆粒豌豆与黄色皱粒豌豆杂交,在后代中只有黄色圆粒和黄色皱粒两种豌豆,其数量比为1:1。则其亲本最可能的基因型是A.yyRr×YyrrB.yyRr×YYrrC.YYRr×yyRrD.yyRR×Yyrr二

8、、填空题21.下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于_________,乙病属于__________。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染

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