康莱特注射液的人体药代动力学研究

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1、康莱特注射液的人体药代动力学研究摘　要　目的：对康莱特注射液在人体内的药物代谢情况进行研究。方法：研究对象为9例确诊为肿瘤病人，静脉滴注康莱特注射液，动态采集并使用气相色谱—质谱联用的方法测定0－24小寸内的血浆药物浓度，使用3P87药代动力学软件计算药代动力学参数。结果：康莱特注射液经静脉滴注进入病人体内后的过程表现为两室开放模型。血浆中康莱特注射液的三种主要脂肪酸残基十六碳酸，十八碳二烯酸和十八碳一烯酸的主要药代动力学参数如下：十六碳酸的消除相半衰期为9.955小时，AUC为（（mg/ml）·hr）；十八碳二烯酸的消除相半衰

2、期为8.91小时，AUC为65.06((mg/ml)·hr)；十八碳一烯酸的消除相半衰期为38.31小时，AUC为12.15((mg/mg)·hr)。关键词<：康莱特注射液；血浆；药代动力学；气相色谱—质谱联用。　　康莱特注射液的主要成分为薏苡仁油。薏苡仁是禾本科、薏苡仁属植物薏苡（CoixLachrma-jobLVar.mayuenStapf．）的种仁，民间药用已有几千年的历史。历年国外报道其对艾氏腹水癌及HCA实体瘤有明显抑制作用。经多年工艺研究提取的抗癌有效成分薏苡仁油经药效学实验证实具有抑杀癌细胞和调整机体免疫功能

3、的作用，其静脉制剂康莱特注射液已用于临床，对肝癌等均具有较好疗效。为了近一步探讨薏苡仁油制剂的体内过程和作用原理，我们进行了它的人体药代功力学研究，阐明了薏苡仁油制剂的吸收、分布和代谢情况，对进一步指导临床用药有一定意义。1　材料和方法1.1　仪器与药品　　气相色谱仪：GC8000系列（fInniganCO，UK），色谱柱：HP-5;20m×O.25um×3mmsupelco，质谱仪：TRIO1000quadrupolemassspectrometer（FinniganCo，UK）康莱特注射液（10g/100ml，浙江康莱特药业

4、有限公司，批号9906021-2）。薏苡仁油（浙江康莱特药业有限公司，批号981108，含量99.75%；其中十六碳酸、十八碳二烯酸、十八碳一烯酸所占比例分别为15%、45%、40%）　　人血白蛋白（卫生部成都生物制品研究所，批号9902019），其他试剂均为分析纯1.2　试验对象和给药方案　　本实验共入选9例病人，其中男性7人，女性2人，年龄为24—69岁，平均56岁。肺癌6例，肝癌2例，乳腺癌1例。所有入选者均肝肾功能正常。实验期间进低脂饮食，将康莱特注射液200ml于2小时内静脉滴注完毕。1.3　样本采集　　分别于给药前及

5、输液中30分钟，输液中90分钟，输液结束后1分钟，10分钟，30分钟以及1，2，4，8，12，24小时采集患者前臂静脉血，每次采集血样1.5ml，收集于肝素化试管中。离心分离血浆，储存于-70℃冰箱中直至测定。1.4　样本测定　　在.L.编辑。3　讨论　　康莱特注射液的主要成分是甘油三酯，其主要的脂肪酸残基为十六碳酸、十八碳二烯酸和十八碳一烯酸，因此我们通过测定这三种脂肪酸残基的血药浓度来反映康莱特注射液在肿瘤病人体内的情况。我们使用气相色谱—质谱联用的方法测定了肿瘤病人经静脉滴注康莱特注射液后1分钟到24小时的时间内血浆中这三

6、种脂肪酸的浓度变化。由于三种脂肪酸均是内源性物质．所有参与计算浓度数据均是减去本底后的数值。测得和血药浓度数据经3P87药代动力学软件，用残数法及单纯加速法进行曲线拟合，并经最小AIC估计（minimalAICestimation）准则计算药代力学参数。结果显示康莱特注射液经静脉滴注进入病人体内后的过程表现为两室开放模型，其主要药代动力学参数如下：十六碳酸的消除相半衰期为9.95小时，AUC为7.93（（mg/ml）·hr；十八碳二烯酸的消除相半衰期为8.91小时,AUC为65.06((mg/ml)·hr)；十八碳一烯酸的消除相

7、半衰期为38.31小时，AUC为12.15（（mg/ml）·hr）。