临床上超敏ｃ反应蛋白在糖尿病患者中的应用

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1、临床上超敏Ｃ反应蛋白在糖尿病患者中的应用【摘要】目的：探讨血清超敏C反应蛋白(hsCRP)和血清白细胞介素6(IL6)在糖尿病并发动脉粥样硬化的临床价值。方法：用酶联免疫吸附法对血清CRP浓度进行测定；一步法检测低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)；采用ELISA双抗体夹心法测定血清IL6。结果：糖尿病患者LDLC升高组，血清hsCRP浓度为(6.81±3.32)mg/L，IL6为(17.2±5.6)ng/L，两者呈显著正相关，r=0.61；P＜0.01。糖尿病患者LDLC正常组，血清hsCRP浓度为(3.81±1.86)mg/L，IL

2、6为(9.2±3.9)ng/L，呈明显正相关,r=0.46,P＜0.01。健康对照组血清hsCRP浓度为(0.76±0.65)mg/L，IL6为(5.8±2.1)ng/L，r=0.136，两者无明显相关性(P＞0.05)。结论：糖尿病患者血清IL6参与诱导肝急性时相蛋白(CRP)的合成,并共同参与糖尿病动脉粥样硬化的病理过程。【关键词】C反应蛋白；白细胞介素6；糖尿病；冠状动脉硬化　　ClinicApplicationofHighSensitivityCReactiveProtEinonDiabetic　　LIYu　　ShendongHo

3、spitalofShenyangBrainHospital,Shenyang,Liaoning110013,ChinaAbstract:ObjectiveTodiscusstheclinicalvalueofhighsensitivityCReactiveprotEIn(hsCRP)andinterlukin6(IL6)onpatientsellitusandatherosissclerosis.MethodsSerumhsCRPismeasuredthroughEnzymelinkedimmunosorbentassay.LDLCi

4、sexaminedbyonestepmethod.IL6ismeasuredbydoubleantibodyassay.ResultsDiabetichsCRPis(6.81±3.32)mg/L,IL6is(17.2±5.6)ng/L.Bothareremarkablypositiverelated,relatedcoefficientr=0.61；P＜0.01;DiabeticalLDLC:hsCRPis(3.81±1.86)mg/L，IL6is(9.2±3.9)ng/L，Bothareremarkablypositiverelated

5、;Forhealthysample,hsCRPis(0.76±0.65)mg/L,IL6is(5.8±2.1)ng/L.Relatedcoefficientr=0.136；Botharenotobviouslyrelated(P＞0.05).ConclusionFordiabeticserumIL6playsrolesininducingthesyntheticofCRPellitus;Coronaryarteriosclerosis糖尿病是目前造成人类死亡的主要疾病之一。大量研究资料表明，糖尿病是由多种病因引起的内分泌代谢的疾病，以慢性高血糖

6、为特征，久病可引起多系统损害，动脉粥样硬化是其中一个重要的并发症［1］。糖尿病并发动脉粥样硬化的防治和早期发现具有重要的意义。动脉粥样硬化斑块的形成不是简单的脂质沉积病，而是全身动脉的一种慢性炎症反应与结果［2］。超敏C反应蛋白(hsCRP)是肝脏分泌的白细胞介素6(IL6)调控下的一种急性时相蛋白，是最常用的炎症指标，在糖尿病并发的动脉粥样硬化病变的进展中，IL6和hsCRP可能是反映疾病演进的一个标志，本试验将探讨糖尿病患者血清中hsCRP和IL6的检测对早期发现并发动脉粥样硬化的意义以及探讨糖尿病患者血清中IL6和hsCRP的

7、关系是否有相关性。　　1对象与方法　　1.1对象　　共收集我院内科2004年至2006年确诊为糖尿病患者196例，其中低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)正常的糖尿病患者92例，男56例，女36例，年龄40岁~70岁，LDLC增高的糖尿病患者（LDLC＞3.10mmol/L）104例，男52例，女52例，年龄41岁~78岁，所有患者均符合1980年l，注入EDTA抗凝管中，室温下静置0.5h~1h后离心，分离血清，-20℃冰箱保存，健康组标本由体检中心提供。　　1.2.2hsCRP测定　　利用酶联免疫吸附法（ELISA法）对血清CRP浓度进行测定，

8、ELISA试剂盒购于中国友谊中联生物技术有限公司，8mg/L以下为阴性，8mg/L以上为阳性。　　1.2.3