高二生物典型例题分析13

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1、本资料来源于《七彩教育网》http://www.7caiedu.cn性别决定和伴性遗传1、人类染色体组型是指（  ）　　A．对人类染色体进行分组、排列和配对　　B．代表了生物的种属特征　　C．人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征　　D．人们对染色体的形态特征的分析依据是着丝粒的位置进行解析：人类染色体组型是指人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。染色体组型也叫核型，是指某一种生物细胞中全部染色体的数目，大小和形态特征。常以有丝分裂中期的染色体作为观察染色体组型的对象。对形态特征的观察和分析，

2、主要根据染色体上着丝粒的位置进行的。答案：C2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答：　　（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。　　（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_____________。　　（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________。　　（4）可判断为常染色体遗传的是图______________。　　解析：根据图示，可以看出，D图属Y染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。　　B图为X染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有

3、的女儿都是患病者。　　C和E图是X染色体隐性遗传，因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。　　A和F图是常染色体遗传，首选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传，再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。　　解答本类习题时，要注意边尝试边总结。充分利用图解进行分析判断。　　答案：（1）B  （2）C和E   （3）D     （4）A和F3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：　　（1）致病基因位于____

4、________染色体上。　　（2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。　　（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号　　（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。　　（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_____________。　　解析：（1）血友病与红绿色盲一样是位于X染色体上隐性基因控制的遗传病。　　（2）根据X连锁隐性遗传病的特点可知，3号是女性

5、患者，其基因型为，6号表现正常，肯定有基因，但她的儿子11号是患者，其中基因来自6号，这样6号的基因为。　　（3）9号的基因型为，这两个分别来自6号和7号，6号的基因型则是，其7只能来自她的母亲1号，那么基因一定来自2号，而7号的的基因肯定来自她的母亲3号，所以9号的致病基因来自2号和3号；11号的基因型是，由于Y肯定来自7号，则基因一定来自他的母亲6号，前面已经确定了6号的致病基因来自2号　　（4）8号表现正常，肯定有基因，但她的母亲3号只能遗传给她基因，所以8号的基因型为；她与正常男性结婚，后代中病孩的出生率为

6、1/4。　　（5）9号基因型为，与正常男性结婚，其女儿不可能患病，因为正常男性的基因肯定遗传给女儿。　　致病基因检索表的运用，也不能机械地硬套，不能凭直觉，认为9号和11号的致病基因来自7号，7号来自3号。解答此题需掌握X连锁隐性遗传病的基本特点，进行认真分析，并且应熟练掌握遗传图解的画法。答案：（1）X （2）、  （3）2号和3号、2号　　（4）、1/4 （5）、04、人的血友病（以b基因表示）是伴X隐性遗传，白化病（以a基因表示）是常染色体体隐性遗传，现有一个白化病和血友病的遗传系谱如图：请据图回答：　　（1

7、）1号、2号的基因型分别是_______________、________________。　　（2）5号是纯合体的概率是_________________。　　（3）3号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女儿的概率是_________。　　（4）根据3号和4号夫妇的基因型可推测他们正常子女与患病子女的比例是_______。　　解析：（1）6号为白化病者，基因型为；7号为男性血友病患者，未患白化病，而13号为两病均患，所以7号的基因型为。1号和2号表现型正常，均为白化病基因携带者，且7号的不可能来自2号（因2号

8、只传递y染色体给7），只能来自1号。所以1号和2号的基因型分别为、。　　（2）5号是1号（）和2号（）的后代，5号表现型正常，就白化病考虑：×→，因为5号不可能为，所以含的可能性为，就血友病考虑：→、　　综合考虑，5号为纯合体的概率为：　　（3）依上述方法可确定3号4号的基因型分别为或。因为→，女孩为血友病的概率0。白化病的可能性为。所以患先天性白化病且血友