高二生物典型例题分析:基因的自由组合定律

高二生物典型例题分析:基因的自由组合定律

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1、基因的自由组合定律例1基因型为(两对等位基因分别位于两对同源染色体)的个体,在一次排卵时发现该卵细胞的基因型为,则在形成该卵细胞时,随之产生的极体的基因型为( )  A.、、   B.、、  C.、、   D.、、  解析:依据题意,和这两对等位基因分别位于两对同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律。在减数分裂形成配子时彼此分离,在减数分裂形成配子时也彼此分离。在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因则自由组合。由于卵细胞的基因组成为,说明在减数分裂的第一次分裂后期时与组合,与组合,进而可知,第一次分裂后产生的次级卵母细胞的基因组成为,第一极体的基因组成为。经过减

2、数分裂的第二次分裂,姐妹染色单体分开,次级卵母细胞则分裂为的卵细胞和的极体,第一极体则分裂为两个的极体。  答案:B。  例2人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率是(  )  A.,  B.,    C.,  D.,  解析:根据题意可知,手指正常为隐性,肤色正常为显性。设多指基因为,则正常指基因为;设白化病基因为,则肤色正常基因为B。解题步骤如下:  第一步应写出双亲的基因型。父亲为

3、多指、肤色正常,母亲手指和肤色都正常,所以父亲和母亲的基因式分别是和。  第二步应根据子代的表现型推断出双亲的基因型。因为他们生了一个手指正常但白化病的孩子,手指正常、白化病均为隐性,所以双亲的基因型就可推断出来,父亲为,母亲为。  第三步应根据双亲的基因型求出子代的基因型和表现型。遗传图解如下:      从后代基因型判断:、的基因型个体均为正常孩子;的基因型个体为同时患有两种病的孩子。所以此题的正确答案为B。  解此题时也可以两对相对性状分别进行考虑,求出每对相对性状的遗传情况。的后代中(多指)和(正常指)均占;另一对相对性状的遗传情况是:的后代中(正常)、(正常)、(白

4、化病)。  上述两对相对性状的遗传是独立的,互不干扰的,如果这两对相对性状同时发生,它们的发生几率则为各自发生几率的乘积。所以此题所问这对夫妇生正常孩子的几率为,生同时患此两种病孩子的几率为。  答案:B  例3 向日葵种子粒大()对粒小()是显性,含油少()对含油多()是显性,这两对等位基因按自由组合定律遗传。今有粒大油少和粒小油多的两纯合体杂交,试回答下列问题:  (1)表现型有哪几种?其比例如何?  (2)如获得种子544粒,按理论计算,双显性纯种有多少粒?双隐性纯种有多少粒?粒大油多的有多少粒?  (3)怎样才能培养出粒大油多,又能稳定遗传的新品种?  解析:  (1

5、)粒大油少()纯合体×粒小油多()纯合体,得。自交所得的表现型可按每对基因自交分别考虑,即其子代有两种表现型:粒大与粒小,比例为;同理的子代表现型有两种:油少与油多,其比例为;若将上述两种性状综合考虑,即得的子代表现型及其比例,现计算如下:粒大油少():粒大油多():粒小油少():粒小油多(。  (2)按上述方法,的子代占全部子代的比例为;的子代占全部子代的比例为;所以的子代所占其全部子代的比例为,因此中双显性纯种的粒数为:(粒)。同理可计算双隐性纯种()的比例为,其粒数为34。按(1)中所得的答案,粒大油多的占个体的比例为,共计(粒)。  (3)让代中粒大油多植株自交,自交

6、得子代;自交会出现性状分离,去除粒小油多子代,再将得到的每一代粒大多个体自交,连续多代,直到不再发生性状分离,最终得到的就是能稳定遗传的粒大油多个体()。  答案:  (1)粒大油少:粒大油多:粒小油少:粒小油多=;  (2)34 34 102;  (3)略,见解析。  例4 豌豆子叶的黄色()对绿色()是显性,圆粒()对皱粒()为显性。下表是4种不同的杂交组合以及各种杂交组合所产生的子代数。请在表格内填写亲代的基因型。亲     代子代的表现型及其数量基因型表现型黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒① 黄皱×绿皱034036② 黄圆×绿皱16171415③ 黄圆×绿圆21720

7、6④ 绿圆×绿圆004314⑤ 黄皱×绿圆15161817  解析:该题是已知亲代的表现型和子代的表现型及比例推导亲代的基因型,常用的解法有三种。三种方法相比,第三种方法要在了解特殊分离比的情况下使用,第二种方法要在了解后代表现型和分离比时才能使用,第一种方法只要知道子代的表现型即可使用。通过这种一题多解的练习,可以培养思维的灵活性,便于掌握最佳解题方法,从而提高学习效率。  1.解法一:填空法  如②组杂交:黄圆×绿皱,先把能确定的基因写出来,不能确定的暂时空出:,然后根据后代表现型来确定空处的基因。

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