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时间:2018-05-03
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1、高三生物专项复习题:人类遗传病与优生一、习题精选1.耳廓多毛症总是由父亲传给儿子,又由儿子传给孙子,决定这个性状的基因最可能的位置是( ) A.在常染色体上 B.在Y染色体上 C.在X染色体上 D.在X、Y染色体上2.下列属于多基因遗传病的是( ) A.抗维生素D佝偻病 B.进行性肌营养不良 C.原发性高血压 D.21三体综合症3.列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病?( ) A.白化病 B.色盲 C.苯丙酮尿症 D.抗佝偻病4.唇裂和性腺发育不良症分别属于( ) A.单基因显性遗传和单基因隐性遗传
2、 B.多基因遗传病和性染色体遗传病 C.常染色体遗传病和性染色体遗传病 D.多基因遗传病和单基因显性遗传病5.人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是( ) A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.X染色体显性遗传病 D.X染色体显隐性遗传病6.在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)?( ) ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y A.①和③ B.②和③ C.①
3、和④ D.②和④7.下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( ) A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传8.下图示某单基因遗传病的家系谱,请据图回答: (1)该病属__________________________________性遗传病。 (2)若该病为白化病则: ①的基因型为______________________________ ②为纯合体的概率为___________________________________ ③
4、为患病女孩的机率为_________________________________ (3)若该病为色盲病则: ①的基因型为___________________________________________ ②为纯合体的概率为____________________________________ ③为患病女孩的概率为__________________________________ (4)若同时患有色盲和白化病,则基因型为____________。为色盲男孩的概率为___________。 9.下图为某种病的遗传图解,请写出你分析该遗传病遗传
5、方式的思维方式: (1)进行分析的关键性个体是______________的表现型,可排除显性遗传。 (2)个体_________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。 (3)如果_________________号个体有病,则可排除X染色体上的隐性遗传。 (4)根据上述推理,你所得出的结论是__________________________________。 (5)如果该病是受常染色体上隐性基因控制,则8号和10号同时是杂合体的概率为__________________________________________。 10.以下是两
6、例人类遗传病。 病例一:人的正常色觉B对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传;褐眼A对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子,与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,在这对夫妇中: (1)男子的基因型是_____________________________________________ (2)女子的基因型是_____________________________________________ (3)他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是_________________________________ 病例二:幼儿
7、黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。试问: (1)如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率是___________________________________________ (2)这个儿子与一个正常的女子结婚,他们生的第一个孩子患此病,那么第二个孩子患此病的概率是_______________________________________________以下第11~13题为一组概念填空题: 11.优生就是让每一个家庭都生育出___________、___________、_
8、_________的后代
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