高二生物人类遗传病与优生练习

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1、第六章遗传和变异第五节 人类遗传病与优生二课后练习:一、选择题(把选项填在括号内的横线上)1.能根治遗传病的治疗方法是( ) A.西药治疗B.中药治疗C.手术治疗D.基因治疗2.下图是人类遗传病的系谱图,该病的致病基因不可能是( )   A.Y染色体上的基因 B.常染色体上的显性基因 C.常染色体上的隐性基因 D.x染色体上的显性基因3.抗维生素D佝偻病是一种伴x显性遗传病,这种病在人群中总是( ) A.男性多于女性B.女性多于男性 C.男女发病几率相同D.没有一定规律4.下列需要进行遗传咨询的是( ) A.亲属中有生过先天性畸形的待婚青年B.得过肝炎的夫妇 C.父母中有残疾的待婚青

2、年D.得过乙型脑炎的夫妇5.在人类染色体DNA中不表达的碱基对中,有一部分是串联重组的短序列,它们在个体之间具有显著的差异性,这种序列可用于( ) A.生产基因工程药物B.侦查罪犯 C.遗传病的产前诊断D.基因治疗6.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在家族中传递的顺序是( ) A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩 C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩7.一对夫妻都正常,他们的父母也正常,但妻子的弟弟是色盲。请预测,他们的儿子色盲的几率是() A.1/2B.1C.1/4D.1/88.遗传病是指( ) A.具有家

3、族史的疾病 B.生下来就呈现的疾病 C.由于遗传物质发生了变化而引起的疾病 D.由于环境因素影响而引起的疾病9.先天愚型是由于什么原因造成的( ) A.常染色体的缺失B.性染色体多一条   C.常染色体多一条D.常染色体少一条10.下列属于遗传病的是(  ) A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症 B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症 C.男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右开始秃发 D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎病二、非选择题11.下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答:病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲  

4、乙  丙  丁  (1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有   。(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率,其原因是       。(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),见下边谱系图。现已查明Ⅱ—6不携带致病基因。  问:(a)丙种遗传病的致病基因位于   染色体上,丁种遗传病基因位于   染色体上。(b)写出下列两个体的基因型Ⅲ—8   ,Ⅲ—9   。(c)若Ⅲ—8和Ⅲ—9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的几率为   ;同时患两种遗传病的几率为 。参考答案:一、选择题1.D2.D3

5、.B4.A5.B 6.B7.C8.C9.C10.C二、非选择题11.(1)甲、乙、丙、丁   (2)表兄妹血缘关系很近,婚配后隐性致病基因在子代中结合的概率大大增加。   (3)a.x常

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