高三化学第一轮基础回顾复习教案5

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1、专题（十）同分异构体【学习目标】1．了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因，能准确判断同分异构体及其种类的多少。2．能根据分子式正确书写出同分异构体，熟练掌握同分异构体的书写技巧．【典型例题】［例１］1．下列化学式所表示的化合物中，具有两种或两种以上同分异构体的有（　）A．CH2O2B．CH2Cl2C．C7H8OD．C2H5NO2［例２］分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。说明：①不考虑同一碳原子上连两个羟基；②乙炔、苯等分子中同类原子化学环境相同，丙烷、丁烷等分子中同类原子化学环境有两种。（1）甲分子中没有甲基，且

2、1mol甲与足量金属Na反应生成1molH2，若甲还能与NaHCO3溶液反应，则甲的结构简式为；若甲还能发生银镜反应，则甲的结构简式为。（2）乙分子中所有同类原子的化学环境相同，且不与金属Na反应，则乙结构简式为：。（3）丙分子中碳与氧分别有两种化学环境，氢的化学环境相同，且丙与金属Na不反应，则丙结构简式为。方法归纳：（1）同分异构体的判断方法①化学式相同是前提条件，②结构不同指：a.碳链骨架不同；b.官能团在碳链上的位置不同；c.官能团种类不同。（2）同分异构体的书写技巧①先写碳链异构，再写官能团位置异构，最后考虑官能团的种类异构。【课堂练习】1．下列各对物质：①葡萄糖，甘油；

3、②蔗糖，麦芽糖；③淀粉，纤维素；④氨基乙酸，硝基乙烷；⑤苯甲醇，2－甲基苯酚。其中互为同分异构体的是（）　A．②④　B．①②③　C．②③④　　D．②④⑤2．1,2,3-三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如下两个异构体：据此，判断1,2,3,4,5-五氯环戊烷（假定五个碳原子在同一平面上）的异构体数目是()A．4　B．5　C．6D．73．蒽的结构简式是，如果将蒽分子中减少3个碳原子，而H原子数保持不变，形成的稠环化合物的同分异构体数目是　（）A．2B．3C．4D．54．下列有机物的一氯取代物的同分异构体数目相等的是　（　）(1)(2)(3)(4)A．(1)(2

4、)Ｂ．(2)(3)Ｃ．(3)(4)Ｄ．(2)(4)5．分子式为C9H12芳香烃的一卤代衍生物数目和分子式为C7H8O中遇FeCl3溶液呈紫色的芳香族化合物数目分别为（）A．7和1B．8和2C．42和3D．56和56．某芳香烃的衍生物的化学式为C8H8O4。已知当它与金属钠、氢氧化钠、碳酸氢钠分别反应时，其物质的量之比依次为1:3、1:2、1:1。又知该化合物中，苯环上的一溴代物只有两种，则此芳香烃衍生物的结构简式为＿_________________________。7．A、B都是芳香族化合物,1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的分子量都不超过200,完全燃烧都只生

5、成CO2和H2O。且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652)。A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色。(1)A、B分子量之差为_______________。(2)1个B分子中应该有_______________个氧原子。(3)A的分子式是_______________。(4)B可能的三种结构的名称是：___________、____________、____________。8．某有机物A在不同条件下反应，分别生成B1+C1和B2+C2；C1又能分别转化为B1或C2；C2能由一步氧化。反应如下图所示：其中只有B1既能使Br2水褪色，又能和Na2C

6、O3溶液反应放出CO2。写出：（1）B1、C2分别属于下列哪一类化合物？①一元醇②二元醇③酚④醛⑤饱和羧酸⑥不饱和羧酸。B1________、C2________（填入编号）（2）物质的结构简式：A______________________________________、B2____________________、C1____________________。(3)物质B1的同分异构体甚多，请写出属于环状酯的同分异构体的结构简式。【课后习题】1．有一环状化合物C8H8，它不能使溴的CCl4溶液褪色；它的分子中碳环上的1个氢原子被氯取代后的有机生成物只有一种。这种环状化合物可能

7、是(　　)2．烯烃、一氧化碳和氢气在催化剂作用下生成醛的反应，称为羰基合成，也叫烯烃的醛化反应。由乙烯制丙醛的反应为：CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO。由化学式为C4H8的烯烃进行醛化反应，得到的醛的同分异构体可能有(　　)A．2种B．3种C．4种D．5种3．相对分子质量为100的烷烃，主链上有5个碳原子的同分异构体有（）。A．3种B．4种C．5种D．6种4．由甲基、苯基、羧基、羟基两两相结合形成的物质中，具有酸性的物质有（）A．5种B．3种C．4种D．