gb-t17980.34-2000 农药 田间药效试验准则（一）杀菌剂防治马铃薯晚疫病

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1、Ga/T17980-34一2000前言田间药效试验是农药登记管理工作重要内容之一，是制定农药产品标签的重要技术依据，而标签是安全、合理使用农药的唯一指南。为了规范农药田间试验方法和内容，使试验更趋科学与统一，并与国际准则接轨，使我国的药效试验报告具有国际认同性，特制定我国田间药效试验准则国家标准该系列标准参考了欧洲及地中海植物保护组织(EPPO)田间药效试验准则及联合国粮农组织(FAO)亚太地区类似的准则，是根据我国实际情况并经过大量田间药效试验验证而制定的。晚疫病是我国马铃薯的重要病害，生产上经常需用杀菌剂

2、进行防治。为确定防治马铃薯晚疫病药剂的最佳田间使用剂量，测试药剂对作物及非靶标有益生物的影响，为杀菌剂登记的药效评价和安全、合理使用技术提供依据、特制定本标准。本标准是农药田间药效试验准则(一)系列标准之一，但本身是一个独立的标准。本标准由中华人民共和国农业部提出并归口。本标准由农业部农药检定所组织起草并负责解释。本标准主要起草人:吴新平、顾宝根、刘乃炽、朱庆华。中华人民共和国国家标准农药田间药效试验准则(一)Gs/T17980-34-2000杀菌剂防治马铃薯晚疫病Pesticide-Guidelinesfo

3、rthefieldefficacytrials(1)一Fungicidesagainstlateblightofpotato1范围本标准规定了杀菌剂防治马铃薯晚疫病(Phytophthorainfestans)Ffl间药效小区试验的方法和基本要求。本标准适用于杀菌剂防治马铃薯晚疫病登记用田间药效小区试验及药效评价。其他田间药效试验参照本标准执行。2试验条件2门试验对象、作物和品种的选择试验对象为晚疫病。试验作物为马铃薯，选用敏感品种。记录品种名称。2.2环境条件田间试验须安排在历年发病的地块。所有试验小区的栽

4、培条件(土壤类型、施肥、播栽期、生育阶段、作物株行距)须均匀一致，且符合当地科学的农业实践(GAP)。整个试验田最好种植大小一致的薯块或薯苗。记录灌溉时间、数量和方法。3试验设计和安排3.1药剂3.1.1试验药剂注明药剂商品名/代号、中文名、通用名、剂型含量和生产厂家。试验药剂处理应不少于三个剂量或依据协议(试验委托方与试验承担方签订的试验协议)规定的用药剂量。3.1.2对照药剂对照药剂须是已登记注册的并在实践中证明有较好药效的产品。对照药剂的类型和作用方式应同试验药剂相近并使用当地常用剂量，特殊情况可视试验

5、目的而定。3.2小区安排3.2.1小区排列试验药剂、对照药剂和空白对照的小区处理采用随机区组排列，特殊情况须加以说明。3.2.2小区面积和重复~.一-目-一~一~一一~-~一~一一一~一一~，一.一一一国家质f技术监督局2000一02一01批准2000一05-013MGs/T17980.34-2000小区面积:15.50m'o重复次数:最少4次重复3.3施药方式13门使用方法按协议要求及标签说明进行，施药应与当地科学的农业实践相适应。13.2使用器械选用生产中常用的器械，记录所用器械的类型和操作条件(操作压力

6、、喷孔口径)的全部资料。施药应保证药量准确，分布均匀。用药量偏差超过士10%的要记录。3.3.3施药时间和次数按协议要求及标签说明进行，记录施药次数和每次施药的日期及作物的生育期。在病害初发生时进行第一次施药，进一步施药视作物生长季节病害发展情况及药剂的持效期来决定.3.3.4使用剂量和容量按协议要求及标签注明的剂量使用。通常药剂中有效成分含量表示为g/hm'(克/公顷)。用于喷雾时，要记录用药倍数和每公顷的药液用量CL/hm'(升/公顷)〕。3.3.5防治其他病虫害药剂的资料要求如果要使用其他药剂，应选择对

7、试验药剂和试验对象无影响的药剂，并对所有的小区进行均一处理，而且要与试验药剂和对照药剂分开使用，使这些药剂的干扰控制在最小程度。记录这类药剂施用的准确数据。4调查、记录和测f方法41气象和土壤资料4.1.1气象资料试验期间，应从试验地或最近的气象站获得降雨(降雨类型、日降雨量以mm表示)和温度(日平均温度、最高和最低温度，以℃表示)的资料。整个试验期间影响试验结果的恶劣气候因素，例如严重或长期的干早、暴雨、冰雹等均须记录。4.1.2土壤资料记录土壤类型、有机质含量、水分(干、湿、涝)、土壤覆盖物(作物残茬、塑

8、料薄膜覆盖、杂草)等资料。4.2调查方法、时间及次数4.2.1调查方法每小区对角线五点取样，每点取2--3株，查全部叶片，按下列分级方法记录。。级:无病斑;1级:病斑面积占整个叶面积5%以下;3级:病斑面积占整个叶面积60a-10%;5级:病斑面积占整个叶面积11%-20环;7级:病斑面积占整个叶面积210a-500o;9级:病斑面积占整个叶面积50%以上。4.2.2调查时间和次数施药前调查病情基数