水样保存和容器的洗涤

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1、表4—1水样保存和容器的洗涤项目采样容器保存剂及用量保存期采样量(ml)①容器洗涤浊度*G.P.12h250Ⅰ色度*G.P.12h250ⅠpH*G.P.12h250Ⅰ电导*G.P.12h250Ⅰ悬浮物**G.P.14d500Ⅰ碱度**G.P.12h500Ⅰ酸度**G.P.30d500ⅠCODG.加H2SO4，pH≤22d500Ⅰ高锰酸盐指数**G.2d500ⅠDO*溶解氧瓶加入硫酸锰，碱性KI叠氮化钠溶液，现场固定24h250ⅠBOD5**溶解氧瓶12h250ⅠTOCG.加H2SO4，pH≤27d250ⅠF－**P14d250ⅠCl－**G

2、.P.30d250ⅠBr－**G.P.14h250ⅠI－G.P.NaOH，pH=1214h250ⅠSO42-**G.P.30d250ⅠPO43-G.P.NaOH，H2SO4调pH=7，CHCl30.5%7d250Ⅳ总磷G.P.HCl，H2SO4，pH≤224h250Ⅳ氨氮G.P.H2SO4，pH≤224h250ⅠNO2-N**G.P.24h250ⅠNO3-N**G.P.24h250Ⅰ总氮G.P.H2SO4，pH≤27d250Ⅰ硫化物G.P.1L水样加NaOH至pH9，加入5%抗坏血酸5ml，饱和EDTA3ml，滴加饱和Zn(AC)2至胶体产

3、生，常温蔽光24h250Ⅰ总氰G.P.NaOH，pH≥912h250ⅠBeG.P.HNO3，1L水样中加浓HNO310ml14d250ⅢBPHNO3，1L水样中加浓HNO310ml14d250ⅠNaPHNO3，1L水样中加浓HNO310ml14d250ⅡMgG.P.HNO3，1L水样中加浓HNO310ml14d250ⅡKP.HNO3，1L水样中加浓HNO310ml14d250ⅡCaG.P.HNO3，1L水样中加浓HNO310ml14d250ⅡCr(VI)G.P.NaOH，pH=8～914d250ⅢMnG.P.HNO3，1L水样中加浓HNO3

4、10ml14d250ⅢFeG.P.HNO3，1L水样中加浓HNO310ml14d250ⅢNiG.P.HNO3，1L水样中加浓HNO310ml14d250ⅢCuP②HNO3，1L水样中加浓HNO310ml14d250ⅢZnP②HNO3，1L水样中加浓HNO310ml14d250ⅢAsG.P.HNO3，1L水样中加浓HNO310ml，DDTC法，HCl2ml14d250ⅠSeG.P.HCl，1L水样中加浓HCl2ml14d250ⅢAgG.P.HNO3，1L水样中加浓HNO32ml14d250ⅢCdG.P.②HNO3，1L水样中加浓HNO310m

5、l14d250ⅢSbG.P.HCl，0.2%(氢化物法)14d250ⅢHgG.P.HCl1%如水样为中性，1L水样中加浓HCl10ml14d250ⅢPbG.P.HNO3，1%如水样为中性，1L水样中加浓HNO310ml14d250Ⅲ油类G加入HCl至pH≤27d250Ⅱ农药类**G加入抗坏血酸0.01～0.02g除去残余氯24h1000Ⅰ除草剂类**G（同上）24h1000Ⅰ邻苯二甲酸酯类**G（同上）24h1000Ⅰ挥发性有机物**G用1+10HCl调至pH=2，加入0.01～0.02抗坏血酸除去残余氯12h1000Ⅰ甲醛**G加入0.2

6、～0.5g/L硫代硫酸钠除去残余氯24h250Ⅰ酚类**G用H3PO4调至pH=2，用0.01～0.02g抗坏血酸除去残余氯24h1000Ⅰ阴离子表面活性剂G.P.24h250Ⅳ微生物**G加入硫代硫酸钠至0.2～0.5g/L除去残余物，4℃保存12h250Ⅰ生物**G.P.不能现场测定时用甲醛固定12h250Ⅰ注：(1) *表示应尽量作现场测定；**低温（0℃～4℃）避光保存。(2) G为硬质玻璃瓶；P为聚乙烯瓶(桶)。(3) ①为单项样品的最少采样量；②如用溶出伏安法测定，可改用1L水样中加19ml浓HClO4。(4)Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ表示

7、四种洗涤方法，如下：Ⅰ：洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸馏水一次；Ⅱ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3 HNO3荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水一次；Ⅲ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3 HNO3荡洗一次，自来水洗三次，去离子水一次；Ⅳ：铬酸洗液洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。如果采集污水样品可省去用蒸馏水、去离子水清洗的步骤。(5) 经160℃干热灭菌2h的微生物、生物采样容器，必须在两周内使用，否则应重新灭菌；经121℃高压蒸气灭菌15min的采样容器，如不立即使用，应于60℃将瓶内冷凝水烘干，两周内使用。细菌监测项目采样时不能用水样

8、冲洗采样容器，不能采混合水样，应单独采样后2h内送实验室分析。