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时间:2018-04-26
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1、第2课时导入新课师同学们好!上堂课我们主要学习了种群增长的两种方式,是哪两种?生一种呈“J”型曲线增长,另一种呈“S”型曲线增长。师这两种曲线分别出现在什么样的情况下?生当无环境阻力时,也就是食物、空间都是充裕的,没有天敌、气候适宜的情况下,呈“J”型曲线增长;当有环境阻力的情况下,呈“S”型曲线增长。师自然界中,哪一种曲线出现得多呢?生“S”型曲线增长。因为自然界中一般都是存在着各种环境阻力的。师那么,我们在一定的培养液中,来培养酵母菌时,数量会是怎样变化呢?根据你所学的知识能不能作出假设呢?生我觉得一开始,酵母菌数量相对少的时候,培养液中的食物和空间都是足够的,所以它的数量会快速增加
2、;当数量达到一定程度时,酵母菌就要为食物和空间发生生存斗争,数量不再上升,可能会维持在一个最大值,出现波动。随着培养液中营养物质的不断消耗,最后,酵母菌的数量会越来越少。师大家觉得他的假设合理吗?(学生点头)师假设到底正不正确,我们还是得用事实来说话。这一周我们要做一个需连续观察七天的一个实验:观察培养液中酵母菌种群数量的变化。推进新课师既然要观察酵母菌种群的数量变化,首先我们必须得学会对酵母菌进行计数。如果对一支试管中的培养液中的酵母菌逐个计数是非常困难的,我们可以采用抽样检测的方法。这儿要介绍一计数的好工具——血球计数板。血球计数板的中央有个计数室,里面有很多个小方格,小方格的面积为
3、2mm×2mm,一般溶液在小方格中能形成的厚度为0.1mm,通过小方格范围内酵母菌数,来估计待测溶液中的数目。具体的操作过程:先将盖玻片放在计数室上,用吸管吸取培养液,滴于盖玻片边缘,让培养液自行渗入。多余培养液用滤纸吸去。稍待片刻,待细菌细胞全部沉降到计数室底部,将计数板放在载物台的中央,计数一个小方格内的酵母菌数量,再以此为根据,估算试管中的酵母菌总数。师根据我所介绍的血球计数板的规格,请你来推导出将一个小方格范围内的酵母菌数,换算成10mL培养液中酵母菌总数的公式。生小方格的容积为0.4立方毫米,10mL为10000立方毫米,为小方格的容积的25000倍。所以只要把小方格范围内的酵
4、母菌数乘上25000就是10mL培养液中酵母菌总数了。师对。在计数时,还要注意一个问题,就是在计数之前,建议将试管轻轻震荡几次,这是为什么?生这样可以保证抽样检测是随机的,这样产生的结果才能代表试管中的酵母菌总数。师如果一个小方格内酵母菌过多,很难数清,应当采取怎样的措施?生可以先稀释,再计数。数完后,只要不要忘了再乘上稀释的倍数就行了。师计数时,对于压在小方格界线上的个体,该怎么计数?可以回忆在用样方法调查种群密度时,对于边界上的个体是怎么处理的。生也可以把顶边、左边和左角处的个体算在内,其余的不算。师你觉得这个探究实验需要设置对照吗?如果需要,对照组该怎样设计和操作;如果不需要,说明
5、理由。生要设置对照,对照组中,培养液的成分可以有所变化,其他条件都保持不变,观察酵母菌的数量变化还是否相同。师那么,需要做重复实验吗?生要,每次实验都有偶然性存在,必须做重复实验才能说明问题。师这七天的实验结果怎么记录呢?表格如何设计较合理?(学生讨论后,拿出几种合理的表格)师下面请同学们先按照小组的形式进行讨论,拿出你们的探究方案,方法步骤要具体,要有可操作性。比如,每天什么时候来进行计数?计数时,大致数几个小方格?如何进行对照实验?重复实验如何进行?等等。而且还要确定小组成员之间的分工。(学生开始讨论,写探究方案)师就从今天开始,按照你们的探究方案进行实验,每天进行计数,实验结束后,
6、把这七天的数据用曲线图来表示出来,分析实验结果是否支持你所作的假设。七天后,我们再把全班的平均值算出,根据平均值重新画酵母菌种群数量的增长曲线,再和你们组的曲线图进行对照,分析原因。(学生实验,教师予以指导)师这七天的实验大家都做得非常认真。曲线图也都画出来了,大家相互之间交流一下,看看所画的增长曲线有没有一个总的趋势?生有。大多是有一个先增加,后趋向于平衡,到最后有减少的趋势。师那么,你有没有分析过影响这种变化趋势的原因是什么呢?生我觉得有这几方面的可能:一个和培养液中的营养成分有关,也可能和培养的空间有关,还可能跟酵母菌在代谢过程中产生的各种代谢产物有关。课堂小结师酵母菌种群数量变化
7、的观察,使我们对种群增长的方式有了进一步的认识。从中,大家也学到了生物学上所用的一些技术手段。而且,大家也能从实验的结果来分析产生这样结果的原因。这正是科学研究所需要的。而且,如果你想证明你观点的正确与否,最有力的证据还是实验。那么,如果我想证明酵母菌数量的变化和培养液中的营养成分有关,该如何设计实验进行验证呢?生可以设置一个对照组,对照组不断地更新培养液的营养成分,其他条件相同,同样作出酵母菌的数量变化的曲线图,两图进行对照,如果
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