《临床药理学》试题及答案

《临床药理学》试题及答案

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1、1、对于新生儿出血,宜选用:()1.氨甲环酸2.氨基己酸3.维生素K4.氨甲苯酸2、临床药理学研究的内容不包括()1.毒理学2.剂型改造3.药动学4.药效学3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是()1.霍乱弧菌2.白色念珠菌3.肺炎球菌4.溶血性链球菌4、红霉素与克林霉素合用可:()1.A.由于竞争结合部位产生拮抗作用2.扩大抗菌谱3.降低毒性4.增强抗菌活性5、妊娠期药代动力学特点:()1.药物血浆蛋白结合力上升2.药物吸收缓慢3.代谢无变化4.药物分布减小6、有关头孢菌素的各项叙述,错误的是()1.第一代头孢对G+菌作用较二、三代强2.第三代头孢对各种β-内酰

2、胺酶均稳定3.口服一代头孢可用于尿路感染4.第三代头孢没有肾毒性7、B型不良反应特点是:()1.死亡率高2.与剂量大小有关3.可预见4.发生率高8、受体是:()1.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体2.所有药物的结合部位3.通过离子通道引起效应4.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法()1.气相色谱法2.质谱法3.荧光偏振免疫法4.高效液相色谱法10、α1受体阻滞剂是:()1.美托洛尔2.哌唑嗪3.酚妥拉明4.肼屈嗪11、临床药理学研究的重点1.E.B.药动学2.新药的临床研究与评价3.药效学4.毒理学12、正确的描述是:()1.停

3、药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用2.药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用3.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果4.B型不良反应与剂量大小有关13、妊娠多少周内药物致畸最敏感:1.1~3周左右2.2~12周左右3.3~10周左右4.3~12周左右14、临床药理学研究的内容是1.药效学研究2.药动学与生物利用度研究3.毒理学研究4.以上都是15、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:()1.神经系统变化对药效学的影响2.免疫功能变化对药效学的影响3.心血管系统变化对药效学的影响4.内分泌系统变化对药效学的影响16、第三代头孢

4、菌素的特点,叙述错误的是()1.对G-菌作用不如第一、二代2.基本无肾毒性3.体内分布较广,一般从肾脏排泄4.对各种β-内酰胺酶高度稳定17、磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用,原因是:()1.磺胺类抑制中枢神经系统2.磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统3.磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高,使硫喷妥钠血中游离浓度增高4.磺胺类药物抑制肝药酶活性18、A型不良反应特点是:1.可预见2.不可预见3.死亡率高1.发生率低19、药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:()1.药物的脂溶性2.药物剂量的大小3.药物的内在活性4.药物作用的强度20、缓释制剂的目的1.阻止药物迅

5、速溶出,达到比较稳定而持久的疗效2.阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效3.控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位4.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收21、临床药理学研究的重点1.药动学2.毒理学3.新药的临床研究与评价4.药效学22、地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是1.D.12天2.6天3.9天4.15天23、癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是()1.卡马西平2.苯巴比妥3.硝西泮4.乙琥胺24、正确的描述是:1.药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用1.停药后残留在体内的低于最低有效浓度

6、的药物所引起的药物效应称副作用2.B型不良反应与剂量大小有关3.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果25、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物1.普罗帕酮2.庆大霉素3.氨茶碱4.地高辛26、老年人对a一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低,这可能与老年人.a受体数目减少有关。()1.A.√2.B.×27、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强,’结果使得该类药物的安全范围变得更窄。()1.A.√2.B.×28、妊娠1-3周内对药物致畸最敏感()1.A.√2.B.×29、妊娠期药代动力学特点是药物吸收缓慢()1.A.√2.B.×30、氯霉素能引起新生儿的灰婴综合征(

7、)1.A.√2.B.×31、妊娠1-3周内对药物致畸最敏感()1.A.√2.B.×32、降压药物的降压作用越强说明药物的效果越好()1.A.√1.B.×33、利血平以及抗癌药的效应持续时间较药物在血中停留时间长,即使他们在血浆中浓度消失,其作用仍能维持较长时间。()’1.A.√2.B.×34、当怀疑患者出现药物中毒时,应当进行观察一段时间再采血,进行治疗药物监测。()1.A.√2.B.×35、老年人对中枢抑制药的敏感性增强,结果使该类药物的安全范围变得更窄。()

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