901快速强力胶的研制

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1、维普资讯http://www.cqvip.comCⅡINAADⅡESIVES9Ol快速强力胶的研制李子东王素英(五军砬月商)f【摘要】详细论述了一种新型改性SBS溶剂型胶粘剂的配方设计、制备工艺、基本能尹有斓羹关键s增社，问i黏喜各)强祥小节f，．一I．SBS弹性体、引言SBS是率胶的主体原料，其结构有线型热望性弹性体SB8是60年代初发展和星型的，线型聚台物分子量低，用它配制的起来的新型高分子台成材料，是苯乙烯一丁胶粘剂，粒度很小，浸澜性虽好，但强度较低、二烯一苯乙烯三嵌段共聚物，两端的硬塑性如果增大胶液粘度，就

2、得提高固含量，势必要聚苯乙烯嵌段起着交联和增强的作用，中间增加成本星型聚合物分子量较高，胶液牯的软弹性聚丁二烯嵌段赋予弹性和橡胶的性度大，浸润性稍差。由于苯乙烯／丁二烯(即能。可以说SBS是塑料与橡胶共存一体的S／B)之比对胶粘剂的性能有很大影响，S增聚合物，．斟而兼具热塑性塑料和硫化橡胶的大，粘度变小，强度高，粘合力强，但弹性和耐双重特性，非常适宜制备多种胶粘荆它为寒性差；B含量高，胶液粘度变大，韧性虽增主体原料制备的胶粘剂具有弹性好、强度高、强，可粘接强度降低，耐热性差经过综合考固化快和耐寒性良好等优点因此圜外

3、早已虑，确定了国产星型YH一8O1(B／B=Bo／7o)将SBS用于制备各种胶粘剂。与线型YH一792(S／B=40／60)之比为5—近几年来，国内也开始研究SBS类胶粘9；1。剂，用于粘接SBS，皮革帆布和聚烯烃塑料。．2混台溶剂溶剂的选择必颓考虑到，在SBS同一分1989年曾以SBS代替氯丁橡胶制备胶子里存在着两相分离不相容的嵌段，有。=粘剂，但性能远低于氯丁一酚醛型胶粘剂，且8．4的聚丁二烯段，还有d=9．1聚苯乙烯固含量高、持粘期短、耐水性差，银不理想段，致使溶解SBS的溶剂范围扩大了，即能经过反复试验、最

4、后BI入了独特的增强剂，于溶解在=8",-9．8的溶剂中，如表I所列。1990年研制成功性能超过氯丁——酚醛型正己烷、庚烷、石油醚、溶剂汽油、丙酮、异胶粘剂的901快速强力胶。丙醇等不良溶剂与适当比例良溶剂配台得到的混合溶剂也为良溶剂，所以配制SBS溶剂二、配方选择型胶粘剂段割采用混台溶剂现选用环己为使90i快速强力胶具有良好的综合性烷、醋酸乙酯溶剂汽油，正己烷组成的混合1902-5一l1收到．溶剂用量为SBS／混合溶剂：l。0份／49O维普资讯http://www.cqvip.com第2卷第2期中国腔轱扪表18B

5、S的良溶剂树脂极性也很小，因此制成的胶粘剂对非极性被粘物和多孔材料具有良好的粘接强度，溶剂名称j溶解度参数。——一————————j——一——一——而对金属或金属与非金属材料的粘接能力较环己烷{8·2差，其强度远低于氯丁一酚醛胶粘剂，无论甲异丁酮8-4四氮化碳怎样调整配方，粘接强度还是提不高。从理二甲苯论上分析和反复的实验，擐后制备了改性树甲苫脂在制胺过程中加入；它与聚丁二烯的双键醋酸乙酯反应，使胶液由透明变为混浊，但不分层，不丁酮沉淀贮存稳定，粘接强度明显提高，起到了三氯甲烷=氛乙烷8889日990增强作用。69

6、日123785．增硬剂----510份SBS类胶粘剂的胶膜弹性较大，硬度较3．增粘树脂小，影响粘接强度，应当加入适量的增硬剂SBS共聚物溶液并无粘接性，必须配合可用的增硬剂有苯甲酸，加入0．2~,-0．5份就适当的树脂增粘，以提高初粘力、内聚力、剥有较好的增硬效果。高抗冲聚苯乙烯也是比离强度和剪切强度等性能。由于SBS为较理想的增硬剂可发性聚苯乙烯包装废料不相容的多相结构树脂选择性地回聚苯乙也可作为增硬剂使用。烯或聚丁二烯相缔合，单一树脂很难与SBS6．填料两相同时相容，为了确定哪一相与各种不同加入填料的主要目的是

7、降低成本，增加树脂的类型是相容的，可将树脂分别同两种粘度。常用的填料有轻质碳酸钙、超细滑石均聚物按1：1的混合比溶解在甲苯里，然后粉、白炭黑(沉淀法)、陶土等，用量10％。有涂在洁净的玻璃板上，待溶剂挥发后观察薄时加入二氧化钛、氧化锌或炭黑，可以改进抗膜呈透明的表示相容，混浊的薄膜呈现两相紫外线辐射性能。分离。对嵌段共聚物中一相均聚物相容的7．稳定剂树脂与共聚物可能相容，而与两均聚物皆不由于SBS中含有双键．化学性质非常活相容的树脂肯定与嵌段共聚物不相容，这种泼，受氧、臭氧和光作用易发生降解、交联或树脂不能选用，否

8、则必然分层，如烷基酚醛凝胶，耐老化性掘差

9、需加入稳定剂防止老树脂。通常采用两种不同类型树脂的并用化，加入0：5----1份的264就有较好效果若物，现选用了芳烃石油树脂和萜烯树脂。石是同时加入紫外线吸收剂可提高耐候性油树脂与聚苯乙烯相容性良好，以SBS为8．阻燃剂100份计石油树脂加量约100~120份为宜，SBS类型的胶粘剂非常易燃，为了保证太少起不到增粘