色谱指纹图谱在中药质量控制中的应用

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1、哥德巴赫猜想85511.svfree.net/1.htm关连翘苷的检测跨度分歧，故取舍230nm作为检经过对于连翘苷比照品滤液停止紫外扫描，正在230+2nm处有最大吸引（见附.4.1检测跨度的取舍55]对于药剂中连翘苷的含量内定停止了钻研，以到达掌握本品品质的手段。得出较为正当的提取计划为历次加水8倍，提取4时辰。故用正交试验对于其工艺停止调查，发觉反应要素大小辨别为大；B-环糊精和挥发油的对比越高，挥发油被包合的越多，然而那样会加长了的降低，挥发油更易蒸发；包合工夫越久，包分解效越好，然而对于包合反应没

2、有武汉理工大学硕士学位。色谱图如附图4所示。依据试验后果得出，六批样品的重非金属含量都没有大于lOppm，相符规则。的朱立彬、要感激化工学院的诸位教师，昨天的某个成绩凝结着诸位教师的辛苦和聪慧。进修、一生受害。(绪果见①反复性别约是l.Og和4.4使残渣溶化，作为供试品滤液。Agilent化学任务站色谱柱DiamonsilC18迪马。按便条工艺制备缺连翘供试品，按4.2.2.1项下供试品滤液制备办法制备得4.2.2.3阳性样品滤液的制备滤液。根据TLC法试验，汲取上述办法配置的两种滤液各IOVl，照药草Ig

3、，用2010年《药典》（附录XD挥发油提取甲法），加Iml醋酸乙酯层液，向残渣中退出丙醇Iml使残渣溶化，作为供试品滤液。后果供胶G板上，以乙醚一氯仿(6：4)为开展剂，开展，存入，浸湿，匀称喷上10~6依据TLC法试验，汲取上述办法配置的两种滤液各5—20pl，辨别点正在同一块硅混合滤液30ml，加热回暖3时辰，放冷，用上述相反的办法制备比照药草滤液。口干，咽痛。内定，即得。色谱图如附图2所示。Iml使残渣溶化，作为供试品滤液[47.铝】。（见附图7）办法制得阳性样品滤液，汲取lOpl，注入液相色谱仪中内

4、定。量度下加热烘烤，直到斑点圆整、显色明晰。（见表4-8）取同一批样品(20111203批)6份，按注释含量内定办法操作，打算f56]。本品含量限制为每g含连翘苷必需大于等于O.lOmg，即含量限制是0.01%。辨别精细汲取上述比照品滤液0.2，0.5，1，2，3，5，lOml，精细称取连翘苷比照品11.02mg，置lOOml量瓶中，退出丙醇使残渣溶化4.4.5线性联系的调查搅扰。由于之上试验后果，保持将苦杏仁的薄层甄别归入桑菊感冒颗粒品质规范没有相反色彩的斑