小麦矮秆种质sn224的鉴定及农艺性状qtl分析

《小麦矮秆种质sn224的鉴定及农艺性状qtl分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、作物学报ACTAAGRONOMICASINICA2016,42(8):11341142http://zwxb.chinacrops.org/ISSN0496-3490;CODENTSHPA9E-mail:xbzw@chinajournal.net.cnDOI:10.3724/SP.J.1006.2016.01134小麦矮秆种质SN224的鉴定及农艺性状QTL分析1,21,21,2111,2,*王鑫马莹雪杨阳王丹峰殷慧娟王洪刚12山东农业大学农学院,山东泰安271018;国家小麦改良中心泰安分中心,山东泰

2、安271018摘要:SN224是从六倍体小黑麦与普通小麦杂种后代选育的矮秆小麦种质,为对其有效利用提供参考依据,本研究对其进行了细胞学和主要农艺性状的鉴定,对矮秆性状的遗传特点进行了分析。结果表明,SN224平均株高68.6cm,株型较紧凑,纺锤穗、有芒、白粒,千粒重42.0g左右,中抗条锈病和白粉病,后期不早衰,综合农艺性状较好;SN224根尖细胞染色体数目为42条,花粉母细胞减数分裂MI可观察到21个二价体,为1BL1RS易位系;SN224/辉县红杂种F1株高介于双亲之间,F2群体的株高分离表现连续

3、变异。利用已知主效矮秆基因Rht-B1b、Rht-D1b和Rht8以及1RS的特异分子标记检测证明,SN224不含有3个矮秆主效基因,1RS对SN224矮秆性状的表达没有影响。利用SN224/辉县红F2群体,构建了含有134个标记的分子标记连锁遗传图谱,总长1332.1cM。采用加性-完备区间作图法(ICIM-ADD)进行QTL分析,检测到2个降低株高的主效QTLQPh1B和QPh4B,分别位于1B染色体Xwmc719–Xgwm18和4B染色体Xgwm368–Xmag4284标记区间,它们可分别解释株高变

4、异的20.0%和10.2%;检测到分别控制穗长、单株穗数和每穗小穗数的7个QTL;在4B染色体KSUM062–Xmag4284标记区间同时检测到降低株高、增加穗长和单株穗数的QTL。关键词:普通小麦–黑麦易位系;农艺性状;细胞学鉴定;QTL定位;矮秆基因IdentificationofDwarfingWheatGermplasmSN224andAnalysisofQTLsforItsAgronomicTraits1,21,21,211WANGXin,MAYing-Xue,YANGYang,WANGDan-

5、Feng,YINHui-Juan,andWANGHong-1,2,*Gang12CollegeofAgronomy,ShandongAgriculturalUniversity,Tai’an271018,China;ShandongSubcentreofNationalWheatImprovementCenter,Tai’an271018,ChinaAbstract:SN224isadwarfingwheatlinederivedfromthecrossbetweenhexaploidtriticale(

6、AABBRR,2n=6x)andcommonwheat(AABBDD,2n=6x).Weevaluateditscytologiccharacteristicandmainagronomictraits,andanalyzedthegeneticbasisofdwarfingtraitinordertousethegermplasminwheatbreedingprogram.Thiswhite-grainwheathadcompactplanttype,spin-dle-shapedpanicleand

7、moderateresistancetopowderymildew(Blumeriagraminisf.sp.tritici,Bgt)andstriperust(Pucciniastriiformisf.sp.tritici,Pst).Therewere42chromosomesinroottipcells,showing21bivalentsinpollenmothercells.FISHcon-firmedthatSN224wasa1BL·1RStranslocationline.Theplanthe

8、ightwasbetweentwoparentsofF1fromacrossbetweenSN224andHuixianhonganddistributedcontinuouslyandnormallyinF2population.ThedetectionofspecificmolecularmarkerforgenesRht-B1b,Rht-D1b,andRht8indicatedthatthislinehadnoneoft