20%koh溶甲法诊断甲真菌病与直接镜检、培养和甲病理对照研究

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1、20%KOH溶甲法诊断甲真菌病与直接镜检、培养和甲病理对照研究【关键词】甲真菌病；诊断【Abstract】ObjectiveToimprovetherateofaccuracyandpositivenessindiagnosisofonychomycosis，andtoexploreneycosisicroscopicexamination，fungalculture，histopathologicexamination.ResultsThepositiverateofKOH-treatednailclippingsethodthathasprovedhighpositiverate.【K

2、eyycosis；diagnosis甲真菌病在自然人群中的发病率为2%～13%［1］，与其他皮肤病如银屑病等从临床上难以区别，甲屑直接镜检和真菌培养是公认诊断甲真菌病的金标准，但受取材的质和量等因素影响，二者结合诊断的阳性率＜70%［2］。近年来开展了剪取病甲做组织病理学检查［3］，使查菌的阳性率得以提高，却存在着制作繁杂、耗时长等缺点，限制了其推广。为了寻求检出率高、可行性强的诊断方法，我们采用20%KOH溶甲法（以下简称溶甲法）从甲标本中检测真菌，并与直接镜检法、真菌培养法（以下简称培养法）和组织病理学检查（以下简称病检法）进行了比较。1资料与方法1.1一般资料我科门诊和住院疑为甲真菌

3、病感染者共61例，男24例，女37例，年龄8～70岁，平均34.5岁，病程3个月～40年，平均7.2年。指、趾甲共207个。均在受检前1个月内未接受过局部和系统抗真菌药物治疗。1.2标本采集以75%酒精消毒病甲表面后，用消毒手术刀刮弃表层甲屑，刮和剪取足量甲（屑），分为4份。1.3方法和判断标准4份标本分别按下述4种方法处理。1.3.1直接镜检法取刮下甲屑于载玻片上，加10%KOH1滴溶解，10min后观察，镜下见菌丝和(或)孢子者为阳性。1.3.2培养法甲（屑）分别接种于以下3种培养基：(1)含氯霉素、放线菌酮的沙堡培养基，25℃～28°C培养；(2)含氯霉素、不含放线菌酮的沙堡培养基，

4、25℃～28°C培养；(3)含菜籽油的沙堡培养基，37°C培养。每管培养基种2～4点，培养4周无菌落生长为阴性；有菌落生长者，据其生长特征以及玻片法或钢圈法培养结构特点做菌种鉴定，必要时做米粉吐温琼脂培养基、尿素酶培养基帮助鉴定。1.3.3病检法(1)剪下的病甲经2.5%戊二醛固定；(2)软化脱钙（脱钙液：盐酸34ml、氯化铝28g、甲酸20ml，蒸馏水400ml）；(3)酒精梯度脱水及氯仿处理（酒精浓度分别为85%、95%、100%）；(4)石蜡包埋、切片；(5)染色、封片镜检（行PAS及六胺银染色）。组织中见到菌丝和(或)孢子者为阳性。1.3.4溶甲法(1)病甲置20%KOH内，56°

5、C水溶30min；(2)生理盐水洗涤溶解物，离心后弃上清液；(3)沉淀物涂片；(4)丙酮固定；(5)Parker墨水染色，封片镜检。观察到菌丝和(或)孢子者为阳性。2结果2.1直接镜检法61例拟诊患者甲标本中，真菌阳性者35例（57.38%），见图1。2.2培养法61例拟诊患者甲标本培养出38例40株真菌，单一感染36例（94.74%），混合感染2例（5.26%）。菌种分布情况：33株皮肤癣菌中红色毛癣菌31株，须癣毛癣菌2株，见图2；酵母菌6株中白色念珠菌2株，糠秕马拉色菌3株，念珠地丝菌1株；曲霉属1株。有2例为混合真菌感染，1例为红色毛癣和糠秕马拉色菌，1例为红色毛癣菌和白色念珠菌。

6、2.3病检法46例检出真菌成分。35例直接镜检阳性标本中，34例检出真菌成分。33例有皮肤癣菌感染病甲的菌丝多较细，分隔、分支，可见链状关节孢子，常位于裂隙中，见图3；4例分离出酵母菌病甲的孢子小、散在或群集。1例分离出真菌病甲的菌丝粗而短，着色不均，排列紊乱，多位于裂隙中。9例培养阴性病甲的甲板中均见有真菌成分，菌丝较细，分隔，菌体多侵犯甲板深层，平行、斜行或垂直于甲板表面走行，提示为皮肤癣菌。3例培养阴性的病甲：2例银屑病患者疑合并甲真菌感染标本和1例疑甲真菌感染标本（随访3个月后出现银屑病束状发），见角化不全，大量细胞核残留，无菌丝和孢子，提示为银屑病甲改变，可排除甲真菌病的诊断。2

7、.54种方法检出结果见表1。表161例疑甲真菌病4种方法检查结果例(%)病检法与直接镜检相比，χ2=7.69，P<0.05，病检法检出率高于直接镜检法；病检法与培养法相比，χ2=4.9，P<0.05，病检法检出率高于培养法；溶甲法与直接镜检相比，χ2=16.06，P<0.05，溶甲法检出率高于直接镜检法；溶甲法与培养法相比，χ2=10.32，P<0.05，溶甲法检出率高于培养法；溶甲法与病检法相比