制药行业臭氧灭菌系统

《制药行业臭氧灭菌系统》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、GMP制药行业臭氧灭菌系统技术手册中国原子能科学院中原科工业应用技术研究所上海奥润环保设备有限公司SHANGHAIAO-RUNENVIRONMENTPROTECTIONEQUIPMENTCO.,LTD目录一、公司简介……………………………………………3二、GMP认证与臭氧…………………………………4三、臭氧在制药行业的应用领域………………………6四、臭氧知识简介………………………………………9五、臭氧灭菌原理………………………………………11六、传统灭菌与臭氧灭菌的比较………………………12七、设计依据和原则……………………………………14八、臭氧灭菌配置方案……………………………

2、……15九、附：相关产品一览表公司简介上海奥润环保设备有限公司，是上市公司飞彩股份与中国原子能科学院工业应用技术研究所共同投资5000万元在北京中关村注册的中奥环保高科技有限公司的控股子公司，公司已开发生产了“奥润牌、中奥牌”民用型和工业型两大类三个系列二十余种产品。民用型有杀菌消毒机、家居解毒净化机、空气净化机、果蔬农药降解机、车用空气净化机等多款式系列家电产品。工业型有水处理行业专用消毒设备、臭氧发生器；医药行业专用空气杀菌消毒设备、臭氧发生器；食品加工行业专用消毒设备、高浓度臭氧水生成设备；集团餐厅消毒设备；服务行业、公共场所专用杀菌消毒机；卫生行业专用各类消毒柜及特殊用途杀

3、菌消毒机等。这些产品已通过国家卫生部、中国产品质量认证中心CCC、中国预防医学科学院环境监测所、消毒检测中心、中国军事预防医学科学院、江苏省疾病预防控制中心、安徽省疾病预防控制中心等权威机构的检测和认证，共荣获70多项证书和检测认证。已广泛应用到家庭、水处理、制药、医疗卫生、食品加工、餐饮业等众多领域。同时在制造纯净水、矿泉水、消毒水、楼宇优质供水、中水回用、污水处理、游泳池净化、空气净化等工程项目方面也有着丰富的设计经验和专业的施工队伍。公司本着“三好绿色家园——好产品、好服务、好信誉”的精神，以“科技创新，锐意进取”的发展战略，结合“以人为本，客户至上”的管理原则，不断提高产品

4、科技含量，健全服务体系，为客户提供最真诚和最优秀的服务。GMP认证与臭氧《GMP》为“GoodManufacturePractice(逐字汉译为：良好生产规范)”一词的缩写，在我国制药企业系统称之为“药品生产质量管理规范”。《GMP》作为制药企业指导药品生产和质量管理的规范，在国际上已有40余年历史，在我国仅有十多年历史。药品生产是一门十分复杂的科学，在从原料到成品的生产过程中，要涉及到许多的技术细节和管理规范。其中任何一个环节的疏忽，都可能导致药品生产不符合质量要求。也就是有可能生产出劣质药品。因此，必须在药品生产全过程中进行全面质量管理与控制来保证药品质量。实施药品GMP是对药

5、品生产全过程进行科学的管理的有效手段，是适应WHO（wordhealthorganization）关于国际贸易中药品质量签证体系的要求，是适应我国加入WTO后药品生产企业和发展的需要。我国加入世贸组织后，其成员国的技术含金量高的产品打入中国市场，首先受冲击的是那些技术工艺落后的企业。跨入二十一世纪后，人的思维、企业的经营模式、产品技术含金量、信息的传递、区域之间的交流都将发生很大变化。如果我们企业还是停留在原来的思维观念上，停留在现在的技术水平上，就有可能被市场经济淘汰。现在是我国加入世贸组织的前夜，是药厂进行技术改造向《GMP》靠拢的前夜，又是《GMP》认证的前夜，是机遇与挑战并

6、存的时期，企业正处在生存与发展的节点上。有资金有技术有条件的企业应迎着困难大胆探索，发挥优势，对内加强管理，优化品种。对外迅速打开并占领国际市场。即使资金、技术、条件欠缺的企业只要大胆改革创新，走优化强化的路子，也可达到同样的目的。总之，在市场竞争中，只能积极主动处于动态，而不能消极观望处于静态。目前企业应把相当一部分精力放在实施《GMP》上，争取早日实施认证。近几年来，我国实施药品GMP的力度与速度逐年增强与加快。到目前为止，血液制品、粉针剂、大容量注射剂的生产已全部通过GMP认证。小容量注射剂的GMP认证工作将于2002年底完成，其它剂型药品的GMP认证工作正逐步展开。同时，国

7、家药品监督管理局药监办[2001]89号文明确提出：1、2004年6月30日以前，我国药品制剂和原料药的生产必须全部符合GMP要求并取得认证证书。1、自2004年7月1日起，对凡未取得药品制剂或原料药GMP证书的生产企业，一律撤销其《药品生产许可证》或取消其相应剂型的生产范围，同时撤销其相应药品的生产文号，责令其停止生产。2、新开办药品生产企业必须取得药品GMP证书后方可组织生产。3、自本通知下发之日起，凡未取得相应剂开支药品GMP证书的企业，一律不予以核发新药和仿制