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时间:2018-03-30
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1、编号:/ZS——2009质量手册第A/O版依据《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》受控状态:分发编号:持有者:_编制:各部门日期:审核:XXX日期:批准:XXX日期:发布日期:实施日期:XX公司XX公司质量手册版本/更改状态:A/001目录页次:1/201目录02修改记录03企业概况04授权书05组织机构图06质量手册管理规定1目的和使用范围2引用标准和法规3术语和定义4质量体系4.1职责和资源4.1.1职责4.1.2资源4.2文件和记录4.2.1质量策划4.2.2文件的控制4.2.3记录的控制4.3采购和进货检验4.3.1供应商的控制4.3.2关键元器件和材料的检
2、验/验证4.4生产过程控制和过程检验4.4.1关键工序的控制4.4.2生产环境的控制4.4.3生产过程的控制4.4.4生产设备的控制4.4.5过程检验的控制4.5例行检验和确认检验4.6检验试验仪器设备4.6.1检验试验仪器的校准和检定4.6.2设备的运行检查4.7不合格品控制4.8内部质量审核4.9认证产品的一致性4.10包装,搬运和储存附录1:部门和过程(活动)的职责分配表附录2:程序文件清单1.序号修改页码修改章节修改单编号修改人批准人备注XX公司质量手册版本/更改状态:A/002修改记录页次:1/1修改记录2.XX公司质量手册版本/更改状态:A/003企业概况
3、页次:1/1企业概况3.XX公司质量手册版本/更改状态:A/004授权书页次:1/1授权书为贯彻执行国家强制性产品认证制度,加强对产品认证工厂质量保证能力要求的指导,特任命XXX同志为我公司的质量保证负责人和认证联络工程师。除了履行其本身管理职责以外还要具有以下方面的职责和权限:1、负责建立满足强制性产品认证要求的质量体系,并确保其实施和保持;2、向公司总经理报告质量体系的业绩,包括改进要求;3、确保加贴强制性认证标记,认证标记的产品符合认证标准的要求;4、及时向认证机构申报涉及获证产品安全性能的变更;5、负责与认证机构联络/协调认证方面的事情;6、建立文件化的程序,
4、确保认证标记的妥善保管和使用;7、建立文件化的程序,确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认,不加贴强制性认证标记/认证标记。总经理:XXX年月日4.XX公司质量手册版本/更改状态:A/005组织机构页次:1/1质量体系组织机构图总经理管理者代表供销部质管部部生产部办公室外贸部制线车间成品库原材料库半成品库装配车间电镀车间检验员5.XX公司质量手册版本/更改状态:A/006质量手册的管理规定页次:1/1质量手册的管理规定1.编制1.1依据a)电气电子产品类强制性认证实施规则;b)本公司产品质量产生、形成和实现各阶段过程特点。1.2编写总经理负责,质量保证负责人组织
5、编制。2.批准和发布质量手册经总经理批准后发布;办公室归档保管并发放到:a)公司领导,每位领导各一份;b)职能部门负责人各一份;c)咨询机构和第三方认证机构各一份;d)存档一份。3.使用3.1发放到产品认证工厂质量保证能力要求覆盖的部门和人员的质量手册,均为受控版本,除以上使用场所/人员和第三方认证机构外,无论以什么渠道得到质量手册均不受控,本公司不作更改通知,使用者注意使用有效版本。3.2质量手册的控制部门为办公室,有责任对质量手册实施修改和换版控制,一旦换版或有重大修订,应及时将使用场所的失效质量手册收回并发放有效版本。改版次数以英文字母A、B、C……表示,在《质
6、量手册》封面注明。3.3质量手册使用场所应妥善保管,有效使用。使用过程中不得借与他人,也不得复制。3.4质量手册使用者如有对质量手册修改或完善的建设性意见,应及时向办公室提出,办公室向质量保证负责人报告,以决定是否进行修改和修订。3.5修改控制:质量手册的修改控制按《文件控制程序》办。3.6受控状态:为突出质量手册的严肃性和法规性,质量手册封面应施加受控状态标识,即受控本加盖“受控”印章。3.7质量手册的标识、编号、版本控制按《文件控制程序》办。6.XX公司质量手册版本/更改状态:A/01目的和使用范围页次:1/11.1目的1.1.1本手册是依据产品认证工厂质量保证能
7、力要求,结合本公司的实际情况及产品特点编制而成。证实本公司的质量体系符合产品认证工厂质量保证能力要求;1.1.2通过本公司质量体系有效运行,证明本公司有能力稳定地提供适合法律、法规和标准要求的产品;1.1.3本手册是第一、二、三方审核评价的依据。1.2适用范围1.2.1本公司的质量体系覆盖本公司领导层、四个职能部门、生产车间及仓库;1.2.2本公司的质量体系覆盖的产品为各种电线电缆系列产品。1.2.3本公司常年按标准的要求采用通用的加工工艺,进行加工生产,产品质量可靠,可满足产品认证工厂质量保证能力要求。7.XX公司质量手册版本/更改状态:A/02引
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