四川省达州市万源中学2022-2023学年高一5月期中生物 Word版含解析

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万源中学高2025届高一（下）期中考试生物试题一．单项选择题：（本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1.关于细胞的有丝分裂，下列叙述中错误的是A.动物细胞有丝分裂过程中，其纺锤体的形成不同于高等植物细胞B.人正常细胞有丝分裂时，细胞内最多含有92个DNA分子C.植物细胞有丝分裂末期与高尔基体的活动密切相关D.有丝分裂过程中，DNA和染色体数目的加倍不在同一时期【答案】B【解析】【分析】在有丝分裂中，亲代细胞染色体复制后平均分配到两个子细胞，保持了亲代与子代细胞之间遗传性状的稳定性。在有丝分裂前期，染色质成为染色体，核仁解体、核膜消失，形成纺锤体；在有丝分裂中期，纺锤丝附在着丝点两侧，牵引着染色体排列在赤道板上；在有丝分裂后期，每个着丝点（粒）分裂成两个，姐妹染色单体分开成染色体，由纺锤丝牵引分别移向细胞两极；在有丝分裂末期，染色体纺锤体消失，核仁、核膜重新出现，成为两个子细胞。【详解】A、动物细胞有丝分裂过程总，其纺锤体的形成是中心体发出星射线形成的，而高等植物是从细胞的两极发生纺锤丝而形成的，A正确；B、人正常细胞有丝分裂时，细胞内最多含有大于92个DNA分子，因为线粒体内也有DNA分子，B错误；C、植物细胞有丝分裂末期会形成细胞壁需要高尔基体的参与，C正确；D、有丝分裂过程中，DNA加倍是在间期，而染色体数目加倍是在有丝分裂后期，D正确。故选B。2.用不同浓度的药物X处理大蒜根尖分生区细胞3d和5d后，分别制片观察有丝分裂指数（有丝分裂指数（%）=分裂期细胞数/观察细胞数×100%）如图所示。下列相关叙述错误的是（）

1A.药物X浓度为0时有丝分裂指数只有10%，表明多数细胞处于分裂间期B.随着处理时间的延长，根尖分生区细胞有丝分裂指数呈下降趋势C.高浓度的药物X明显降低了根尖分生区细胞有丝分裂指数D.制作装片过程中使用解离液的目的是固定细胞的形态【答案】D【解析】【分析】根据曲线图分析，药物X浓度增加，则有丝分裂指数下降；一个细胞周期=分裂间期（在前，时间长大约占90%~95%，细胞数目多）+分裂期（在后，时间短占5%~10%，细胞数目少）。【详解】A、药物X浓度为0时有丝分裂指数只有10%，表明多数细胞处于分裂间期，少数细胞处于分裂期，A正确；B、据图分析，随着处理时间的延长，根尖细胞有丝分裂指数下降，B正确；C、据图分析，高浓度的药物X使得细胞有丝分裂指数减少，严重抑制根尖分生区细胞的有丝分裂，C正确；D、制作装片过程中使用解离液的目的是使得组织细胞分离开来，D错误。故选D。3.某二倍体生物细胞分裂过程中,同源染色体在细胞中的位置会不断地变化。当细胞的同一极都存在同源染色体时,最可能处于哪种分裂的后期（）A.有丝分裂B.减数分裂ⅠC.减数分裂ⅡD.无丝分裂【答案】A【解析】【分析】真核细胞的分裂方式包括：减数分裂（形成生殖细胞的分裂方式）、有丝分裂（一般是体细胞的分裂方式）和无丝分裂（如蛙的红细胞）。【详解】A、有丝分裂后期时，细胞中所有“一点两线”状态的染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开移向细胞两极，每一极都含有同源染色体，A正确；

2B、在进入减数分裂Ⅰ后期时，同源染色体彼此分离分别移向细胞的两极，故细胞的同一极没有同源染色体，B错误；C、二倍体生物的细胞进入减数分裂Ⅱ后期时，细胞中已没有同源染色体，C错误；D、无丝分裂过程中不会出现染色体和纺锤体的变化，D错误。故选A。4."醉后少年狂，白髭殊未妨”，抒发了诗人不服老、自在豪放洒脱襟怀。下列有关叙述错误的是（）A.通常酒醉后老年人恢复正常所用的时间比年轻人要长B.诗人出现"白髭"的原因是细胞中酪氨酸酶活性下降C.对于老年人来说,个体的衰老与细胞的衰老是同步的D.自在豪放洒脱的心态有助于延缓衰老【答案】C【解析】【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。【详解】A、酒醉是因为酒精过多，要恢复正常需要相关酶的催化，而老年人体内酶活性降低，故通常酒醉后老年人恢复正常所用的时间比年轻人要长，A正确；B、白髭是指白胡子，白须，诗人出现"白髭"的原因是细胞中酪氨酸酶活性下降，B正确；C、人属于多细胞生物，多细胞生物的个体的衰老与细胞的衰老不是同步的，C错误；D、机体衰老受内外环境因素影响，自在豪放洒脱的心态有利于神经、内分泌系统发挥正常的调节功能，从而延缓衰老，D正确。故选C。5.下图是某高等动物（基因型为Aa）体内发生的细胞分裂模式图，下列说法正确的是（）A.甲、丁细胞进行的是有丝分裂，乙、丙细胞进行的是减数分裂B.若A基因图甲1号染色体上，正常情况下，a基因在4号和8号染色体上C.乙细胞表示初级卵母细胞，发生了基因的分离和自由组合D.甲细胞中有四对同源染色体，乙、丙均含两对同源染色体

3【答案】B【解析】【详解】A、根据甲细胞内有同源染色体，但没有染色单体可确定甲细胞处于有丝分裂后期，乙细胞内无同源染色体且无染色单体确定乙细胞处于减数第二次分裂后期，丙细胞有同源染色体分离现象确定丙细胞处于减数第一次分裂后期，丁细胞无同源染色体且有染色单体可确定丁细胞处于减数第二次分裂中期，A错误；B、甲细胞中1号染色体与5号是姐妹染色体，含有相同基因，与1号同源的染色体为4号或者8号，相应区段含有等位基因，B正确；C、初级卵母细胞的应出现分裂不均等的现象，C错误；D、甲细胞有四对同源染色体，乙细胞没有同源染色体，丙细胞有两对同源染色体，D错误。故选B。6.在“模拟孟德尔杂交实验”的活动中，老师准备了①～⑤五种类型的小桶若干个，在每个小桶中放入12个小球，如图所示。甲同学模拟“一对相对性状的杂交实验”F1雌雄的受精作用，乙同学模拟“两对相对性状的杂交实验”F1雌性个体产生配子的过程，则甲、乙同学应选择的小桶组合分别为A.甲：⑤③；乙：④⑤B.甲：①②；乙：③⑤C.甲：⑤⑤；乙：④⑤D.甲：②⑤；乙：③④【答案】C【解析】【分析】模拟实验中，两容器分别代表雌雄生殖器官，两容器内的小球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中雌雄配子的随机组合；容器内的黑白小球代表雌配子和雄配子中两种不同类型的配子，每个容器内两种颜色的小球的大小、数量必须相等。据此可知，题图中能用于实验的容器只有④⑤，据此分析。【详解】甲同学模拟“一对相对性状的杂交实验”F1雌雄的受精作用，故应选择④④或⑤⑤；乙同学模拟“两对相对性状的杂交实验”F1雌性个体产生配子的过程，应选择④⑤，故C正确。7.孟德尔通过豌豆杂交实验，运用“假说--演绎法”成功地揭示了遗传的两个基本规律，为遗传学的研究做出了杰出贡献，被世人公认为“遗传学之父”。下列有关孟德尔实验的叙述，不正确的是（　　）A.豌豆在自然状态下一般都是纯种，用豌豆做人工杂交试验，结果可靠易分析B.“基因在体细胞的染色体上成对存在”属于假说内容

4C.测交结果表明，F1产生配子时，成对的遗传因子分离D.两对相对性状的杂合子自交结果可表示为9：3：3：1=（3：1）2【答案】B【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律（基因的分离定律和自由组合定律）运用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。【详解】A、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种，所以用豌豆做人工杂交试验，结果可靠易分析，A正确；B、孟德尔的假说提出了遗传因子在体细胞中是成对存在的，但是并没有提出“基因在体细胞的染色体上成对存在”，B错误；C、测交后代的两种性状比接近1：1，可推测F1产生配子时，成对的遗传因子分离，C正确；D、孟德尔两对性状的遗传实验中，两对相对性状的遗传结果可以表示为各自性状分离比的乘积，即9:3:3:1=（3:1）2，D正确。故选B。8.下列说法正确的是(　　)①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的　②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX　③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B　④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的　⑤男性的色盲基因只能从母亲那里获得,以后也只能传给女儿，这在遗传学上称之为交叉遗传　⑥色盲患者中一般男性多于女性　⑦伴Y染色体遗传的基因没有显隐性A.③⑤⑥⑦B.①③⑤⑦C.①②④⑦D.②③⑤⑥【答案】A【解析】【分析】与性别有关的染色体是性染色体，与性别决定无关的染色体是常染色体，位于性染色体上的基因在遗传过程中，总是与性别相关联，叫伴性遗传；伴X

5隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，且表现为隔代遗传和交叉遗传的特点，女患者的父亲和儿子都是患者，Y染色体上的遗传往往没有显隐性关系，表现为限男性遗传。【详解】①性染色体上的基因和常染色体上的基因都决定生物的性状，①错误；②XY型性别决定类型的生物，纯合子和杂合子是根据生物体的基因型划分的，不是根据染色体组成划分的，②错误；③人体色盲基因b在X染色体的非同源区段上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B，③正确；④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一个来自父亲，一个来自母亲，④错误；⑤男性的色盲基因不传儿子，只传给女儿，但男性的色盲基因只能由母亲传来，即交叉遗传现象，⑤正确；⑥色盲是X染色体上的隐性遗传病，患者一般男性多于女性，⑥正确；⑦伴Y遗传的基因没有显隐性，男患者的男性后代都是患者，⑦正确。故选A。【点睛】性染色体上的基因不全是决定性别的基因，如人类红绿色盲基因。9.已知家鸡黄腿和灰腿由一对等位基因E/e控制，羽毛斑纹芦花和非芦花由另一对等位基因F/f控制。两只亲代家鸡杂交，子代中雌鸡表型比例及雄鸡表型比例如图所示，不考虑性染色体同源区段遗传，下列分析错误的是（）A.家鸡的性别决定方式为ZW型，家鸡腿的颜色中显性性状为灰色B.控制羽毛斑纹的非芦花与芦花的基因位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因C.子代表型为灰腿芦花雄鸡中，纯合子与杂合子的比例为5∶1D.若让子代中灰腿雌鸡与黄腿雄鸡杂交，后代中黄腿鸡所占比例为1/3【答案】C【解析】

6【分析】据图可知，子代雌、雄中的灰腿：黄腿=3：1，故家鸡腿的颜色中显性性状为灰色，且E/e位于常染色体上，故亲本中关于腿色的相关基因型为Ee×Ee；由于子代雄性均为芦花，而雌性中芦花：非芦花=1：1，又因“不考虑性染色体同源区段遗传”，故F/f位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因；综上可知，亲本组合为：EeZFZf×EeZFW。【详解】A、家鸡的性别决定方式为ZW型，其中雌性为ZW，雄性为ZZ；据图可知，子代雌、雄中的灰腿：黄腿=3：1，故家鸡腿的颜色中显性性状为灰色，且E/e位于常染色体上，故亲本中关于腿色的相关基因型为Ee×Ee，A正确；B、由于子代雄性均为芦花，而雌性中芦花：非芦花=1：1，又因“不考虑性染色体同源区段遗传”，故F/f位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因；结合A选项详解可知，亲本的基因型应为EeZFZf×EeZFW，且芦花为显性性状，B正确；C、亲本的基因型为：EeZFZf×EeZFW，子代表型为灰腿芦花雄鸡E_ZFZ_=3/4×1/2=3/8，EEZFZF=1/4×1/4=1/16，故灰腿芦花雄鸡中的纯合子=1/16÷3/8=1/6，则杂合子=1-1/6=5/6，故子代表型为灰腿芦花雄鸡中，杂合子：纯合子=5∶1，C错误；D、子代的灰腿雌鸡（1/3EE、2/3Ee）与黄腿雄鸡（ee）杂交，后代中黄腿鸡所占比例=2/3×1/2=1/3，D正确。故选C。10.下列有关人类对遗传物质探索历程的叙述，正确的是（）A.格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明了DNA是遗传物质B.艾弗里及其同事的肺炎双球菌体外转化实验采用了物质提纯与细菌体外培养等技术C.赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是主要的遗传物质D.烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了蛋白质和RNA是遗传物质【答案】B【解析】【分析】遗传物质发现的实验及其内容：包括肺炎双球菌转化实验、艾弗里证明DNA是遗传物质的实验、T2噬菌体侵染细菌的实验（用分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培养基培养大肠杆菌）、烟草花叶病毒的感染和重建实验．实验证明DNA是主要的遗传物质，少部分生物的遗传物质是RNA。【详解】A、格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明转化因子使R型菌转化为S型菌，没有证明DNA是遗传物质，A错误；B、艾弗里的体外转化实验采用了物质提纯、鉴定与细菌体外培养等技术，B正确；C、赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是遗传物质，C错误；D、烟草花叶病毒侵染烟草实验证明RNA是遗传物质，D错误。

7故选B。11.如图为某DNA分子的部分平面结构图，该DNA分子片段中含100个碱基对，40个胞嘧啶，则下列叙述错误的是（）A.该DNA分子的两条单链是反向平行的B.③是连接DNA单链上两个核糖核苷酸的磷酸二酯键C.该DNA复制n次，含母链的DNA分子只有2个D.该DNA复制n次，消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸数为60（2n-1）个【答案】B【解析】【分析】分析题图：图中①为脱氧核糖，②为磷酸，③为核苷酸内部的磷酸键，④为磷酸二酯键，⑤为氢键。【详解】A、DNA具有规则的双螺旋结构，由两条链构成，且这两条单链是反向平行的，A正确；B、组成DNA分子的单位是脱氧核苷酸，③是脱氧核苷酸内部的磷酸键，④是连接DNA单链上两个脱氧核苷酸的磷酸二酯键，B错误；C、根据DNA半保留复制特点，该DNA复制n次，含母链的DNA分子始终只有2个，C正确；D、该DNA分子片段中含100个碱基对，40个胞嘧啶，根据C+A=100，则腺嘌呤数=100-40=60个，因此该DNA复制n次，消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸数为60×（2n-1）个，D正确。故选B。12.图1表示细胞内合成RNA的酶促过程；图2表示a、b、c三个核糖体相继结合到一个mRNA分子上，并沿着mRNA移动合成肽链的过程。下列相关叙述中正确的是（）

8A.图1不会发生在原核细胞中，该DNA片段至少含有2个基因B.只要是活细胞，均能发生图1图2过程C.图2中最早与mRNA结合的核糖体是a，核糖体沿箭头①方向移动D.图1碱基的配对方式为A—U、G—C、T—A，图2为A—U、G—C【答案】D【解析】【分析】分析图1：图1示是细胞内RNA的酶促合成过程，即转录过程，该过程需要原料（核糖核苷酸）、酶（RNA聚合酶）、模板（DNA分子的一条链）和能量；分析图2：图2示表示翻译过程，a、b、c三个核糖体相继结合到一个mRNA分子上，并沿着mRNA移动合成肽链，根据多肽链的长度可知，核糖体沿着mRNA从左向右移动。【详解】A、图1表示遗传信息的转录过程，可以发生在原核细胞中，转录以基因为基本单位，该DNA片段至少含有2个基因，A错误；B、哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和细胞器，因此不能发生转录和翻译过程，B错误；C、根据核糖体上延伸出的肽链越长，该核糖体结合上mRNA的时间越久，说明越先结合上去，所以最早结合的核糖体是c，C错误；D、图1表示转录（以DNA为模板，合成RNA），其碱基的配对方式为A—U、G—C、T—A，图2表示翻译（tRNA上的反密码子与mRNA的密码子碱基互补），其碱基的配对方式为A—U、G—C，D正确。故选D。13.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因也能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。下列所举实例中与事实不相符的是（）A.控制生成黑色素的基因异常→黑色素结构异常→白化病B.控制血红蛋白的基因异常→血红蛋白结构异常→运输氧的能力下降→贫血症C.控制淀粉分支酶基因异常→淀粉分支酶异常→淀粉含量降低→产生皱粒豌豆D.控制跨膜蛋白基因异常→跨膜蛋白结构异常→转运氯离子功能异常→囊性纤维化【答案】A【解析】【分析】1、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状：如控制酪氨酸酶的基因异常而导致不能合成酪氨酸酶，则不能合成黑色素；淀粉分支酶基因异常，导致淀粉分支酶不能合成而使豌豆皱缩。

92、基因也能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状：如异常血红蛋白基因编码的血红蛋白结构异常而引起的贫血症；编码跨膜蛋白基因异常，影响了跨膜蛋白结构而引起的囊性纤维病。【详解】A、人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常，导致不能合成黑色素而引起的，A符合题意；B、异常血红蛋白基因编码的血红蛋白结构异常，使红细胞运输氧的能力下降而引起贫血症，B不符合题意；C、淀粉分支酶基因异常，导致淀粉分支酶不能合成，使细胞内淀粉含量降低，豌豆因失水而显得皱缩，C不符合题意；D、编码跨膜蛋白基因异常，影响了跨膜蛋白结构，使跨膜蛋白结构转运氯离子功能异常而引起囊性纤维病，D不符合题意。故选A。14.DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，此种变化可影响基因的表达，对细胞分化具有调控作用。基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，如图所示。研究发现，多种类型的癌细胞中发生了抑癌基因的过量甲基化。下列叙述错误的是（　　）A.细胞的内外环境因素均可引起DNA的甲基化B.甲基化的启动子区更易暴露转录模板链的碱基序列C.抑癌基因过量甲基化后会导致细胞不正常增殖D.某些DNA甲基化抑制剂可作为抗癌药物研发的候选对象【答案】B【解析】【分析】1、基因通过指导蛋白质的合成来控制性状，这一过程称为基因的表达。基因的表达包括转录和翻译两个阶段。转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。2、细胞癌变的原因：①外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；②内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。【详解】A、DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，细胞的内外环境因素均可引起DNA的甲基化，从而影响基因的表达，进而调控细胞分化，A正确；

10B、从图中可以看出，基因包括启动子、转录区域、终止子等部分，启动子和转录区域为基因中不同的区段，基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，因此甲基化的启动子区不利于暴露转录模板链的碱基序列，B错误；C、抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，抑癌基因过量甲基化后，抑癌基因不能正常表达，会导致细胞不正常增殖，C正确；D、某些DNA甲基化抑制剂，可以抑制抑癌基因过量甲基化，阻止细胞癌变，可作为抗癌药物研发的候选对象，D正确。故选B。15.新冠病毒疫情爆发三年来，陆续出现了多种变异，新冠病毒为单股RNA（+）病毒。下图为新冠病毒入侵人体后的繁殖过程（字母为相关生理过程），下列叙述错误的是（）A.a、b为RNA的复制过程，复制过程需要两次碱基互补配对B.c过程直按以病毒RNA（+）为模板，所需的原料由宿主细胞提供C.d为翻译过程，翻译过程需要mRNA、tRNA、rRNA均以RNA（+）为模板D.新冠病毒入侵人体后的繁殖过程不能体现中心法则的全部内容【答案】C【解析】【分析】分析题图：a和b为RNA的复制，c为翻译合成RNA聚合酶的过程，d为翻译形成病毒蛋白质的过程。【详解】A、图中a和b为RNA的复制，a过程以RNA（+）为模板合成RNA（-），b过程以RNA（-）为模板合成RNA（+），故复制过程需要两次碱基互补配对，A正确；B、c为翻译合成RNA聚合酶的过程，直接以病毒RNA（+）为模板，所需的原料（核糖核苷酸）由宿主细胞提供，B正确；C、d为翻译形成病毒蛋白质的过程，mRNA作为该翻译过程的模板，rRNA是核糖体RNA（核糖体是蛋白质合成的场所），tRNA可转运氨基酸；其中mRNA是以RNA（-）为模板合成的，而tRNA、rRNA是由人体细胞提供的，C错误；D、中心法则包括RNA的复制、DNA的复制、转录、翻译、逆转录过程；题图所示的“新冠病毒入侵人体后的繁殖过程”中包

11括翻译和RNA的复制过程，故新冠病毒入侵人体后的繁殖过程不能体现中心法则的全部内容，D正确。故选C。二、非选择题：本题共5题。16.某同学对某动物精巢切片进行显微观察，绘制了图1中三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体）；图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。（1）图1中甲细胞所处的分裂时期为_______,该细胞的名称叫____________。（2）图2中的b对应图1中的细胞有____________。（3）若图1中的甲、乙、丙代表同一细胞不同的分裂时期,则先后顺序为_________（4）图2中代表着丝粒分裂的时期有__________（填字母）【答案】（1）①.MII中期②.次级精母细胞（2）乙丙（3）丙乙甲（4）ac【解析】【分析】图1甲无同源染色体，为减数第二次分裂中期的细胞；乙细胞具有联会现象，表示减数第一次分裂前期的细胞；丙细胞中具有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，表示有丝分裂中期细胞。【小问1详解】由图可知，图1中甲无同源染色体，为减数第二次分裂中期的细胞，因此表示次级精母细胞。【小问2详解】图1乙细胞具有联会现象，表示减数第一次分裂前期的细胞；丙细胞中具有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，表示有丝分裂中期细胞。故图2中类型b的细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，对应图1中的细胞有乙和丙。【小问3详解】图1中甲无同源染色体，为减数第二次分裂中期的细胞，乙细胞具有联会现象，表示减数第一次分裂前期的细胞；丙细胞中具有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，表示有丝分裂中期细胞。故若图1中的甲、乙、丙代表同一细胞不同的分裂时期，则先后顺序为丙乙甲。

12【小问4详解】着丝粒分裂，导致染色体数目加倍，此时染色体：DNA=1：1，e细胞染色体：DNA=1：1，但是染色体数目减半，为精细胞，故图2中代表着丝粒分裂的时期有a、c。17.蜜蜂没有性染色体，其性别由染色体组数决定。蜂群中的蜂王（雌蜂）和工蜂均由受精卵（2n=32）发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞发育而来。在研究蜜蜂的行为遗传时发现，有一个品系对某种细菌敏感，感染后全巢覆灭，而另一个品系不发生此种现象，因为它能打开蜂巢小室，移走染病致死的幼虫，因此后者被称为卫生型，前者称为不卫生型。让不卫生型蜂王和卫生型雄峰杂交，F1均表现为不卫生型。如果让F1和亲代的卫生型再杂交，后代有四种表现型：①卫生型（能打开蜂巢小室，能移走死幼虫）；②不卫生型（不能打开蜂巢小室，不能移走死幼虫）：③半卫生型（能打开蜂巢小室，但不能移走死幼虫）；④半卫生型（不能打开蜂巢小室，但如果有人帮助打开蜂巢小室，则能移走死幼虫）。每种类型约占1/4。请回答下列问题：（1）雄蜂体细胞中有______条染色体，若某科研人员欲对蜜蜂的基因组进行测序，应测_________条染色体上的DNA分子。（2）蜜蜂的卫生型或不卫生型中的显性性状是_______________，判断依据是_________________。卫生型或不卫生型受____________对基因控制。（3）在A/a、B/b、D/d……中选择适当的基因符号写出F1和亲代的卫生型杂交的遗传图解。____________【答案】（1）①.16②.16（2）①.不卫生型②.不卫生型蜂王和卫生型雄峰杂交，F1均表现为不卫生型③.2（3）【解析】【分析】蜜蜂中的雌性含有2个染色体组，共32条染色体，雄蜂含有1个染色体组，共有16条染色体。根据“不卫生型蜂王和卫生型雄蜂杂交，F1均表现为不卫生型”可知，不卫生型为显性性状，卫生型为隐性性状；又根据“F1和亲代的卫生型再杂交，后代有四种表现型的比例为1：1：1：1”可知，该性状受2对等位基因的控制。设为A/a、B/b，则亲本的基因型组合为AABB和ab。

13【小问1详解】受精卵中有32条染色体，卵细胞有16条染色体，雄蜂是由卵细胞发育而来的，所以雄蜂是单倍体，体细胞中有16条染色体；蜜蜂没有性染色体，基因组测序应测16条染色体上的DNA分子。【小问2详解】不卫生型蜂王和卫生型雄蜂杂交，F1均表现为不卫生型，所以不卫生型为显性性状；F1和亲代的卫生型测交，子代有4种表现型且比例为1∶1∶1∶1，故卫生型或不卫生型受2对基因控制，且遵循基因的自由组合定律。【小问3详解】设相关基因为A/a、B/b，则亲本的基因型组合为AABB和ab，F1为AaBb。遗传图解如下：18.图甲表示某真核生物DNA的结构，图乙表示该生物体内发生的生理过程，图丙中D→F表示哺乳动物的DNA复制，图中黑点表示复制起始点，“→”表示复制方向，从左到右表示时间顺序。据图回答下列问题：（1）图甲为DNA的结构示意图，其基本骨架由_____和_____（填序号）交替连接构成，⑦为___________________________________（填名称）。（2）从图乙中可以看出,该过程是从_______________个起点开始进行的,其意义是___________；图图乙中的酶为_____________,作用于图甲中的_________________（填序号）,该过程还需要_____________酶等。（3）若图甲中的亲代DNA分子含有100个碱基，将该DNA分子放在含有用32P

14标记的脱氧核苷酸培养液中复制一次，则一个子代DNA分子的相对分子质量比原来增加______。（4）若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，出现差错的DNA分子占DNA分子总数的________。（5）图丙中├D→F┤过程具有“延伸子链紧跟着解旋酶”的特点，说明DNA分子的复制是_________。【答案】（1）①.⑤②.⑥③.胸腺嘧啶脱氧核苷酸（或“胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸”）（2）①.多②.提高复制速率③.解旋酶④.⑨⑤.DNA聚合（3）50（4）1/2（5）边解旋边复制【解析】【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下：①DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；②DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。【小问1详解】DNA中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。图甲为DNA的结构示意图，其基本骨架由⑥（磷酸）和⑤（脱氧核糖）交替连接构成；⑦中包含与腺嘌呤（A）配对的胸腺嘧啶（T）、脱氧核糖和磷酸，所以⑦名称为胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸。【小问2详解】由图乙可知，图中DNA分子的复制过程是从多个起点开始的，多个起点同时完成同一个DNA分子的复制，这样可以提高复制速率；图中所示的酶能将双链DNA打开，因此该酶为DNA解旋酶，解旋酶能打开氢键，即图甲的⑨，使DNA分子的两条链打开呈单链状态；DNA的复制需要解旋酶破坏碱基之间的氢键，然后在DNA聚合酶的作用下，以DNA的两条链为模板，利用四种游离的脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成DNA的子链，所以DNA分子的复制过程中还需要DNA聚合酶的参与。【小问3详解】若图甲中的亲代DNA分子含有100个碱基，将该DNA分子放在含有用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中复制一次，由于亲代DNA分子用培养液中32P标记的脱氧核苷酸进行半保留复制，所以复制一次后，每个子代DNA分子的一条链是含有32P标记的脱氧核苷酸，另一条链是原来的母链，含有31P的脱氧核苷酸，说明每个子代DNA分子的相对分子质量比亲代DNA分子增加了（32－31）×50=50。【小问4详解】若图乙中亲代DNA

15分子在复制时，一条链上的G变成了A，由半保留复制可知，解旋之后的单链出现差错，之后这条单链复制合成的DNA全部出错，另一条单链复制合成的DNA全部正常，所以该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的占50%（1/2）。【小问5详解】分析图示，可以看到延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制是边解旋边复制，从而出现延伸的子链紧跟着解旋酶的现象。19.图示为真核生物DNA分子控制蛋白质合成过程。请据图回答：（1）图1所示DNA分子正在进行____过程，此过程所需要的条件是_______、原料、能量和酶。（2）图1中I是以___为原料，按照____原则合成的。合成后的mRNA进入细胞质，与____________结合，继续进行图2中的过程。（3）图2中②是_______③是________________（4）若图2中编码的多肽链含60个氨基酸。则控制合成该多肽链的基因中至少含______对碱基。（5）图2表示的是基因控制蛋白质合成过程中的____过程。【答案】（1）①.转录②.模板（2）①.核糖核苷酸②.碱基互补配对③.核糖体（3）①.tRNA②.mRNA（4）180（5）翻译【解析】【分析】分析题图：图1是以DNA的一条链为模板进行的转录过程；图2中，①是核糖体（翻译的场所），②是tRNA（转运氨基酸），③是mRNA（翻译的模板），④是氨基酸脱水缩合形成的肽链。【小问1详解】

16图1表示以DNA的一条链为模板进行的转录过程，此过程所需要的条件是模板（DNA的一条链）、原料（4种核糖核苷酸）、能量（ATP直接功能）和酶（RNA聚合酶）。【小问2详解】图1表示以DNA的一条链为模板进行的转录过程，故I是以核糖核苷酸为原料，按照碱基互补配对的原则合成mRNA。合成后的mRNA进入细胞质，与核糖体（翻译的场所）结合，继续进行图2中的过程。【小问3详解】图2中，①是核糖体（翻译的场所），②是tRNA（转运氨基酸），③是mRNA（翻译的模板），④是氨基酸脱水缩合形成的肽链。【小问4详解】若图2中编码的多肽链含60个氨基酸，由于一个密码子决定一个氨基酸，而mRNA的3个碱基构成一个密码子，则控制合成该多肽链的mRNA上至少有3×60=180个碱基，又因为基因是双链的DNA分子，故控制合成该多肽链的基因中至少含180个碱基对，即360个碱基。【小问5详解】图2表示的是基因控制蛋白质合成过程中的翻译的过程。20.果蝇虫体的颜色有黄褐色和黑色两种类型，受等位基因D、d控制,毛型有直毛和非直毛，受等位基因E、e控制。现有一对雌雄果蝇交配，F1雄果蝇中黄褐直毛:黄褐非直毛:黑直毛:黑非直毛=3:3:1:1，雌果蝇中黄褐直毛:黄褐非直毛:黑直毛:黑非直毛=3:0:1:0，不考虑X、Y染色体的同源区段。请回答下列问题:（1）果蝇虫体的颜色中，____________________是显性性状。已知果蝇的红白眼基因W/w位于X染色体上，则果蝇的眼色基因和毛型基因__________（填“遵循”或“不遵循"）自由组合定律,理由是_______________，只考虑毛型基因，选用___________________________交配，可根据性状区分子代性别。（2）F1中雌雄黄褐直毛果蝇相互交配，后代雄果蝇的表型及比例为____________________.（3）现有一只黄褐直毛雄果蝇，请从亲本和F1中选择果蝇，通过一代杂交确定该果蝇的基因型，请写出实验思路和预期实验结果及结论。实验思路:________________________；预期实验结果:____________________________________。【答案】（1）①.黄褐色②.不遵循③.果蝇的眼色基因和毛型基因均位于X染色体上④.非直毛雌果蝇与直毛雄果蝇（2）黄褐直毛︰黄褐非直毛:黑直毛﹔黑非直毛=24:8:3:1（3）①.从F1中选择（多只）黑色雌果蝇与该黄褐直毛雄果蝇交配，统计后代的表型及比例②.若后代全为黄褐色，则该果蝇基因型为DDXEY；若后代黄褐色∶黑色=1:1，则该果蝇基因型为DdXEY【解析】

17【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详解】分析题意可知，F1中黄褐色和黑色在雌性和雄性中的性状分离比都是相同的，且都为3：1，说明控制这对相对性状的等位基因D，d位于常染色体上，而F1中直毛与非直毛在雄性中的性状分离比为1∶1而雌性中全为直毛，即该对相对性状的遗传与性别相关联，说明控制该对相对性状的等位基因即E/e位于X染色体上，且亲本雌DdXEXe，亲本雄为DdXEY，也就是说直毛对非直毛为显性，黄褐色对黑色为显性。直毛与非直毛这对相对性状的遗传与性别相关联，说明控制该对相对性状的等位基因即E/e位于X染色体上，所以果蝇的眼色基因和毛型基因不遵循自由组合定律。只考虑毛型基因，若要根据性状区分子代性别，可选隐雌显雄组合，即XeXe×XEY，后代中直毛都为雌性，非直毛都为雄性。【小问2详解】F1中的黄褐色直毛果蝇雌为D_XEX-，黄褐色直毛果蝇雄为D_XEY，相互交配，先看体色，因F1的黄褐色基因型为1/3DD，2/3Dd，配子d的比例为2/3×1/2=1/3，配子D的比例为1-1/3=2/3，所以后代中DD=2/3×2/3=4/9，Dd=2×2/3×1/3=4/9，dd=1/3×1/3=1/9，故后代黄褐色的概率8/9，黑色的概率为1/9，再看毛型，F1的直毛雌基因型为1/2XEXE、1/2XEXe，故雌配子为3/4XE、1/4Xe，直毛雄基因型为XEY，故雄配子为1/2XE、1/2Y，故后代雌果蝇的基因型为XEXE=3/4×1/2=3/8，XEXe=1/2×1/4=1/8，即后代雌性全为直毛，两对相对性状合在一起考虑的话后代雌果蝇的表现型为黄褐色直毛（8/9）︰黑色直毛身(1/9)=8：1；后代雄果蝇的基因型XEY=3/4×1/2=3/8，XeY=1/4×1/2=1/8，即后代雄性3/4为直毛，1/4为非直毛，两对相对性状合在一起考虑的话后代雄果蝇的表现型黄褐色直毛(8/9×3/4)∶黑色直毛(1/9×3/4)︰黄褐色非直毛(8/9×1/4)︰黑色非直毛(1/9×1/4)=24:3:8:1。【小问3详解】