6①取样品，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，若酸性高锰酸钾溶液褪色则混有苯酚，若不褪色则无苯酚②取样品，加入氢氧化钠溶液振荡，静置，若液体分层则混有苯酚，若不分层则无苯酚③取样品，加入过量的饱和溴水，若产生白色沉淀则有苯酚，若没有产生白色沉淀则无苯酚④取样品，滴加少量的溶液，若溶液显紫色则混有苯酚，若不显紫色则无苯酚A.仅③④B.仅①③④C.仅①④D.全部【答案】C【解析】【分析】【详解】①苯酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是苯不能，所以取样品，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，若酸性高锰酸钾溶液褪色则混有苯酚，若不褪色则无苯酚，故①正确；②不管苯中是否混有苯酚，加入NaOH溶液，振荡，静置后都会分层，故②错；③苯酚与饱和溴水反应产生的2，4，6-三溴苯酚能溶于苯，因此不会生成白色沉淀，故③错；④苯酚遇氯化铁溶液显紫色，但苯无此性质，取样品，滴加少量的FeCl3溶液，若溶液显紫色则混有苯酚，若不显紫色则无苯酚，故④正确，综上所述①④符合题意，故选C；答案选C。10.某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法正确的是A.该物质在一定条件下能发生加成反应和消去反应B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类D.该物质可使溴水褪色【答案】D【解析】【详解】A．该有机物分子中与溴原子相连的碳原子上没有H原子，不能发生消去反应，故A错误；B．该有机物中没有Br-，与C连接的Br在硝酸银溶液中不会断裂，不能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀，故B错误；C．该有机物在NaOH的水溶液中加热可发生水解反应，-Br被-OH取代，生成醇，故C错误；D．该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，能使溴水褪色，故D正确；答案选D。
711.萜类是广泛存在于植物和动物体内的天然有机化合物，薄荷醇()和香茅醇()是两种常见的萜类化合物，有关这两种化合物的说法中正确的是A.薄荷醇环上的一溴代物有5种(不考虑立体异构）B.薄荷醇和香茅醇一定条件下都能与乙酸发生取代反应C.利用酸性高锰酸钾溶液可鉴别薄荷醇和香茅醇D.等质量的香茅醇和薄荷醇完全燃烧，薄荷醇消耗的氧气多【答案】B【解析】【分析】【详解】A．薄荷醇结构不对称，六元环上的六个碳原子均有H原子相连，所以环上的一溴代物有六种，A错误；B．两种有机物分子中都含有—OH，因此一定条件下都能够与乙酸发生酯化反应，B正确；C．两种有机物均能够与酸性高锰酸钾溶液反应而使其褪色，所以酸性高锰酸钾溶液无法鉴别，C错误；D．薄荷醇分子式为C10H20O，1g薄荷醇完全燃烧消耗氧气；香茅醇分子式为C10H22O，1g薄荷醇完全燃烧消耗氧气。因此等质量两种醇完全燃烧，香茅醇消耗氧气更多，D错误。正确答案B。12.乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一，以乙烯为原料合成的部分产品如图所示。下列有关说法正确的是（）A.氧化反应有①⑤⑥，加成反应有②③B.氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色C.在加热条件下，反应⑥的现象为产生砖红色沉淀
8D.可用乙醇萃取Br2的CCl4溶液中的Br2【答案】C【解析】【分析】由流程可知乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙烯与氯气发生加成反应生成1，2−二氯乙烷，发生消去反应生成氯乙烯，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，乙烯氧化生成乙醛，乙醛与新制氢氧化铜浊液在加热条件下反应生成乙酸，以此解答该题。【详解】A．③由C−C键生成C＝C键，为消去反应，故A错误；B．聚乙烯不含碳碳双键，与酸性高锰酸钾溶液不反应，故B错误；C．乙醛含有醛基，与氢氧化铜浊液在加热条件下反应生成氧化亚铜，砖红色沉淀，故C正确；D．乙醇易溶于四氯化碳，溶液不分层，不能用于萃取Br2的CCl4溶液中的Br2，故D错误。故答案选C。13.己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：下列说法正确的是A.环己烷分子中所有原子共平面B.己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成C.环己醇与乙醇互为同系物D.苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色【答案】B【解析】【详解】A．环己烷分子中含有多个饱和碳原子，具有类似甲烷的四面体结构，所有原子不可能共平面，故A错误；B．己二酸分子中含有羧基，羧酸酸性强于碳酸，与NaHCO3溶液反应生成CO2，故B正确；C．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，环己醇与乙醇结构不相似，两者不互为同系物，故C错误；D．溴在苯中的溶解度大于水中，苯的密度比水小，所以苯与溴水混合，充分振荡后静置，上层溶液呈橙红色，故D错误；答案选B。
914.1,5－戊二醛(简称GA)是一种重要的饱和直链二元醛。2%的GA溶液对禽流感、口蹄疫等疾病有良好的防治作用。根据上述信息，判断下列说法中正确的是( )A.戊二醛的分子式为C5H8O2，符合此分子式的二元醛有5种B.1mol的戊二醛与足量的银氨溶液反应，最多可得2mol单质银C.戊二醛不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.戊二醛经催化氧化可以得到的戊二酸有4种同分异构体【答案】D【解析】【详解】A．戊二醛分子式为C5H8O2，戊二醛可以看作2个-CHO取代丙烷中的2个H原子，取代同一碳原子上的2个H原子有2种结构，取代不同C原子上H原子有2种结构，符合此分子式的戊二醛有4种，故A错误；B．1mol醛基被银氨溶液氧化得到2molAg，故1mol的戊二醛与足量的银氨溶液反应，最多可得4mol单质银，故B错误；C．戊二醛含有醛基，性质较活泼，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以戊二醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D．戊二醛可以看作2个-CHO取代丙烷中的2个H原子，取代同一碳原子上的2个H原子有2种结构，取代不同C原子上H原子有2种结构，符合此分子式的戊二醛有4种，故催化氧化可以得到的戊二酸有4种同分异构体，故D正确；故答案为D。15.某芳香化合物甲的分子式为C10H11BrO2，已知苯环上只有两个取代基，其中一个取代基为-Br，甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，则满足上述条件的有机物甲的同分异构体有A.15种B.12种C.9种D.5种【答案】A【解析】【详解】甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，说明含有羧基；苯环上只有两个取代基，其中一个取代基为-Br，根据分子式C10H11BrO2确定另一个取代基为-C4H7O2，取代基-C4H7O2的种类数为甲的同分异构体的种类数，当取代基-C4H7O2的含羧基的主链为4个碳有1种，含羧基的主链为3个碳有2种，含羧基的主链为2个碳有2种，共有5种，取代基-C4H7O2与取代基-Br有邻、间、对三种情况，则满足条件的同分异构体的数目为5×3=15，答案选A。16.下列关于组成表示为CxHy的烷、烯、炔烃的说法不正确的是
10A.当x≤4时，常温常压下均为气体B.y一定是偶数C.分别完全燃烧1mol，耗O2为(x+y/4)molD.在密闭容器中完全燃烧，120℃时测得的压强一定比燃烧前大【答案】D【解析】【分析】【详解】A．常温下，碳原子数≤4的烃呈气态，A项正确；B．烷烃的通式是、烯烃的通式是、炔烃的通式是，所以CxHy的烷烃、烯烃、炔烃，y一定为偶数，B项正确；C．烃燃烧的通式是，燃烧1molCxHy时，消耗氧气(x+)mol，C项正确；D．在密团容器中完全燃烧，120℃时测定压强，若y＞4，燃烧后压强增大；若y=4，燃烧前后压强不变，若y＜4，燃烧后压强减小，D项错误；答案选D。17.化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【答案】D【解析】【详解】A．b为苯，对应的同分异构体可为环状烃，也可为链状烃，如HC≡C-CH=CH-CH=CH2，则同分异构体不仅仅d和p两种，故A错误；B．d编号如图，对应二氯代物中，两个氯原子可分别位于1、2，1、3，1、4，2、3等位置，故B错误；
11C．b为苯，p为饱和烃，与高锰酸钾不反应，故C错误；D．d、p都含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则d、p所有原子不可能处于同一平面，只有b为平面形结构，故D正确；故选D。18.番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性，结构简式如图。下列说法正确的是A.1mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4LCO2B.该物质与FeCl3溶液会显紫色C.1mol该物质最多可与2molH2发生加成反应D.一定量的该物质分别与足量Na、NaHCO3反应，消耗二者物质的量之比为6∶1【答案】D【解析】【详解】A．缺标准状况下，无法计算1mol番木鳖酸与足量饱和碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳的体积，故A错误；B．由结构简式可知，番木鳖酸分子中不含有酚羟基，不能与氯化铁溶液发生显色反应，故B错误；C．由结构简式可知，番木鳖酸分子中含有的碳碳双键能与氢气一定条件下发生加成反应，则1mol番木鳖酸最多可与1mol氢气发生加成反应，故C错误；D．由结构简式可知，番木鳖酸分子中含有的羟基和羧基能与金属钠反应，1mol番木鳖酸消耗6mol钠，含有的羧基能与碳酸氢钠反应，1mol番木鳖酸消耗1mol碳酸氢钠，则一定量的该物质分别与足量钠、碳酸氢钠反应，消耗二者物质的量之比为6∶1，故D正确；故选D。19.已知C2H5OHCH2=CH2↑+H2O，实验室制备的乙烯中常含有副产物CO2、SO2等。某实验小组利用如下装置制备少量1，2-二溴乙烷：
12下列说法正确的是A.装置连接顺序为acbdefB.实验结束时，应首先熄灭酒精灯，再取出IV中的导管C.可用酸性高锰酸钾溶液代替品红溶液D可采用分液操作分离产品【答案】A【解析】【分析】本题中，实验装置Ⅰ是制备乙烯的实验装置，发生的反应为：C2H5OHCH2=CH2↑+H2O，由于这样制备的乙烯中常含有副产物CO2、SO2等，故需经过装置Ⅱ来除去副产物CO2、SO2，并用装置Ⅲ中的品红来检验SO2是否除干净，最后将纯净的乙烯通入装置Ⅳ来制备1，2-二溴乙烷，据此分析解题。【详解】A．由分析可知，实验装置Ⅰ是制备乙烯的实验装置，装置Ⅱ来除去副产物CO2、SO2，并用装置Ⅲ中的品红来检验SO2是否除干净，故装置连接顺序为acbdef，A正确；B．实验结束时，应首先取出IV中的导管，再熄灭酒精灯，否则将产生倒吸现象，B错误；C．由于乙烯也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故不可用酸性高锰酸钾溶液代替品红溶液，C错误；D．由于生成的1，2-二溴乙烷溶于CCl4中，故不可采用分液操作分离产品，应该采用蒸馏操作，D错误；故答案为：A。20.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法错误的是
13A.由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B.由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C.仅由有机物A的核磁共振氢谱可以得知其分子中的氢原子总数D.若有机物A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3【答案】CD【解析】【详解】A．红外光谱图中给出的化学键有C—H键、O—H键和C—O键三种，A项正确；B．核磁共振氢谱图中峰的个数即代表氢的种类，故B项正确；C．核磁共振氢谱峰的面积表示氢的数目比，在没有明确化学式的情况下，无法得知氢原子总数，C项错误；D．若A为CH3—O—CH3，则无O—H键，与所给红外光谱图不符，且其核磁共振氢谱图应只有1个峰，与核磁共振氢谱图不符，D项错误。故选CD。第Ⅱ卷非选择题(共60分)二、非选择题(本题共5小题，共60分)21.按要求填空
14（1）的名称为_______。（2）的名称为_______。（3）某烷烃的结构简式为，若该烃是二烯烃与氢气加成的产物，则该二烯烃可能有_______种结构。（4）分子间脱水生成六元环状酯的化学方程式_______。（5）写出碱性条件下，甲醛与足量银氨溶液反应的离子方程式_______。【答案】（1）4−甲基−1−戊炔（2）对二氯苯(1,4−二氯苯)（3）5（4）＋2H2O（5）HCHO＋4[Ag(NH3)2]＋＋4OH－CO＋2NH＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O【解析】【小问1详解】，从碳碳三键最近的一端编号，甲基再4号位，因此其名称为4−甲基−1−戊炔；故答案为：4−甲基−1−戊炔。【小问2详解】中两个氯原子在对位，其名称为对二氯苯(1,4−二氯苯)；故答案为：对二氯苯(1,4−二氯苯)。【小问3详解】某烷烃的结构简式为，若该烃是二烯烃与氢气加成的产物，则变为二烯烃要从相邻两个碳原子各掉一个碳原子形成双键，且双键不能相邻，当双键在左边1,2
15位碳原子之间，另一个双键的位置，当双键在左边2,3位碳原子之间，另一个双键的位置，当双键在左边第一个支链和主链碳原子之间，另一个双键的位置，因此该二烯烃可能有5种结构；故答案为：5。【小问4详解】分子间脱水生成六元环状酯,即一分子的羧基和另一分子的羟基发生酯化，这分子的羟基和另一分子的羧基发生酯化，因此化学方程式＋2H2O；故答案为：＋2H2O。【小问5详解】碱性条件下，甲醛与足量银氨溶液反应即1mol甲醛和4mol银氨溶液反应生成碳酸铵、银、氨气和水，其反应的离子方程式HCHO＋4[Ag(NH3)2]＋＋4OH－CO＋2NH＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O；故答案为：HCHO＋4[Ag(NH3)2]＋＋4OH－CO＋2NH＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O。22.分子式为C3H6O2的有机物有多种同分异构体，现有其中的四种X、Y、Z、W，它们的分子中均含甲基，将它们分别进行下列实验以鉴别，其实验记录如下：NaOH溶液银氨溶液新制的Cu(OH)2金属钠X中和反应无现象溶解产生氢气Y无现象有银镜加热后有红色沉淀产生氢气
16Z水解反应有银镜加热后有红色沉淀无现象W水解反应无现象无现象无现象回答下列问题：（1）写出四种物质的结构简式X：_______，Y：_______，Z：_______，W：_______。（2）Z与NaOH溶液反应的化学方程式：_______。【答案】（1）①.CH3CH2COOH②.CH3CHOHCHO③.HCOOCH2CH3④.CH3COOCH3（2）HCOOCH2CH3＋NaOHHCOONa＋CH3CH2OH【解析】【分析】分子式为C3H6O2的有机物X、Y、Z、W，它们的分子中均含甲基，由X能与NaOH发生中和反应且能溶解Cu(OH)2，说明含有-COOH，则X为CH3CH2COOH；Y能发生银镜反应，说明含有-CHO，能与Na发生生产氢气，说明含有-OH，Y为CH3CHOHCHO；Z能发生水解，且能发生银镜反应，说明含有-OOCH，为甲酸酯，即Z为HCOOCH2CH3，W能水解，含有酯基，W为CH3COOCH3。【小问1详解】由分析可知，X为CH3CH2COOH，Y为CH3CHOHCHO，Z为HCOOCH2CH3，W为CH3COOCH3。【小问2详解】Z为HCOOCH2CH3，甲酸乙酯在碱性条件下能发生水解反应，化学方程式为：HCOOCH2CH3＋NaOHHCOONa＋CH3CH2OH。23.已知：①R-NO2R-NH2；②苯环上的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响。下图表示以苯为原料制备一系列有机物的转化过程：（1）A是一种密度比水_______(填“大”或“小”)的无色液体，苯转化为A的化学方程式是_______。（2）在“苯CD”的转化过程中，属于取代反应的是_______(填序号，下同)，属于加成反应的是_______。
17（3）图中“苯→E→F”的转化过程省略了反应条件，请写出E的结构简式：_______。（4）有机物B苯环上的二氯代物有_______种结构。【答案】（1）①.大②.＋HNO3＋H2O（2）①.①②②.③（3）(X是卤素原子)（4）6【解析】【小问1详解】苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液在55~60℃加热条件下反应生成硝基苯，硝基苯的密度大于水，苯转化为硝基苯的化学方程式为＋HNO3＋H2O，故答案为：大；＋HNO3＋H2O；【小问2详解】在“苯CD”的转化过程中，苯和溴发生取代反应生成溴苯（C），溴苯和浓硫酸发生取代反应生成（D），（D）和氢气发生加成反应生成，故答案为：①②；③；【小问3详解】由转化条件可知，F和H2O反应得到，则F为(X是卤素原子)。根据信息，苯环上的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响，由题中转化过程：苯⟶C⟶D可知卤原子为对位定位基，而由题中转化过程：苯⟶A⟶B可知硝基为间位定位基，F中两取代基处于对位，则转化时苯应先发生卤代反应，故E为(X是卤素原子)，故答案为：(X是卤素原子)；【小问4详解】
18由并结合题给信息可推知B为，中苯环上有4种类型氢原子，则苯环上的一氯代物有4种，采用定一移一的方法，得到苯环上的二氯代物有、、、、、，共6种，故答案为：6。24.青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156～157℃，热稳定性差，青蒿素是高效的抗疟药。已知：乙醚沸点为35℃。从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的，主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工艺为请回答下列问题：（1）操作Ⅰ需要的玻璃仪器主要有：烧杯、玻璃棒、_______，操作Ⅱ的名称是_______。（2）操作Ⅲ的主要过程可能是_______(填字母)。A.加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶B.加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤C.加入乙醚进行萃取分液（3）用下列实验装置测定青蒿素分子式的方法如下：将28.2g青蒿素样品放在硬质玻璃管中，缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置E和F实验前后的质量，根据所测数据计算。
19①装置E中盛放的物质是_______(填字母，下同)，装置F中盛放的物质是_______。a.浓硫酸b.无水硫酸铜c.无水CaCl2d.碱石灰②该实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是_______。③用合理改进后的装置进行实验，称得：装置实验前/g实验后/gE22.642.4F80.2146.2则测得青蒿素的最简式是_______。（4）某学生对青蒿素的性质进行探究。将青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中，青蒿素的溶解量较小，加热并搅拌，青蒿素的溶解量增大，且溶液红色变浅，说明青蒿素与_______(填字母)具有相似的性质。A.乙醇B.乙酸C.乙酸乙酯D.乙醛【答案】（1）①.漏斗②.蒸馏（2）B（3）①.c②.d③.在装置F后连接一个防止空气中的二氧化碳和水蒸气进入F的装置④.C15H22O5（4）C【解析】【分析】对青蒿进行干燥破碎，可以增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率，用乙醚对青蒿素进行浸取后，过滤，可得残渣和提取液，提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗品，对粗品加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤可得精品。为了能准确测量青蒿素燃烧生成的CO2和H2O，实验前应通入除去CO2和H2O的空气，排除装置内的空气，防止干扰实验，所以装置A中应装有NaOH溶液，用于除去空气中的二氧化碳，装置B中盛有浓硫酸，用于除去空气中的H2O，装置C中对青蒿素进行加热，E和F一个吸收生成的H2O，一个吸收生成的CO2，应先吸水后再吸收CO2，所以E内装的是无水CaCl2或P2O5，而F中装的是碱石灰，应在F后应再加一个装置防止外界空气中CO2和H2O进入装置F，防止影响实验。【小问1详解】操作I为过滤，需要玻璃仪器主要有：烧杯、漏斗、玻璃棒；青蒿素为有机物，易溶于乙醚中，利用二者沸点不同，进行蒸馏分离，因此操作II为蒸馏。【小问2详解】由分析可知，操作III的主要过程为：粗品中加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤可得精品，答案选B。【小问3详解】
20①由分析可知，装置E中盛放的物质是无水CaCl2或P2O5，答案选c，装置F中盛放的物质是碱石灰，答案选d。②装置F中碱石灰会吸收空气的二氧化碳和水蒸气，造成实验误差，应在装置F后连接一个防止空气中的二氧化碳和水蒸气进入F的装置。③由表格数据可知：m(H2O)=42.4−22.6=19.8g，n(H2O)==1.1mol，n(H)=2.2mol，m(CO2)=146.2−80.2=66g，n(CO2)==1.5mol，n(C)=1.5mol，青蒿素中氧原子的质量为m(O)=28.2g−(2.2mol×1g/mol)−(1.5mol×12g/mol)=8g，n(O)==0.5mol，则N(C):N(H):N(O)=1.5:2.2:0.5=15:22:5，青蒿素的最简式为：C15H22O5。【小问4详解】由于酯在氢氧化钠溶液中发生水解反应，消耗氢氧化钠，溶液碱性减弱，滴有酚酞的溶液红色变浅，说明青蒿素中含有酯基，青蒿素与乙酸乙酯具有相似的性质，答案选C。25.有机物G(分子式为C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂，它的一种合成路线如下图所示：已知：①A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3；②E是苯的同系物，相对分子质量在100～110之间，且E苯环上的一氯代物只有2种；③1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8L(标准状况下)；④R1CHO＋R2CH2CHO＋H2O(R1、R2表示氢原子或烃基)。请根据以上信息回答下列问题：（1）A的名称为_______，请写出A的一种同分异构体的结构简式：_______。（2）A转化为B的化学方程式为_______。（3）C中所含官能团的名称为_______。（4）E的结构简式为_______。（5）D和F反应生成G的化学方程式为_______。
21（6）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：_______(填写两种即可)。①能和NaHCO3溶液反应；②能发生银镜反应；③遇FeCl3溶液显紫色。【答案】（1）①.乙醇②.CH3OCH3（2）2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O（3）碳碳双键、醛基（4）（5）＋2CH3CH2CH2CH2OH＋2H2O（6）、(其他合理答案均可)【解析】【分析】A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图至最大质荷比为46，CH3OCH3、CH3CH2OH或者HCOOH符合，而A核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1：2：3，则A为CH3CH2OH，A发生催化氧化生成B为CH3CHO，结合信息④可知C为CH3CH=CHCHO，C与氢气发生加成反应生成D为CH3CH2CH2CH2OH，E是苯的同系物，分子组成为CnH2n-6，则：100＜14n-6＜110，可以确定n=8，故E的分子式为C8H10，且E苯环上的一氯代物只有2种，则E为 ，1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8L(标准状况下)，即生成2mol二氧化碳，说明F中含有个羧基，故E发生氧化反应生成F为，结合D的分子式，可知1分子D与2分子E发生酯化反应生成G为。【小问1详解】由分析可知，A为CH3CH2OH，名称为乙醇，分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，与CH3CH2OH互为同分异构体的有CH3OCH3。【小问2详解】CH3CH2OH发生催化氧化生成CH3CHO，化学方程式为：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。【小问3详解】
22由分析可知，C为CH3CH=CHCHO，所含官能团为：碳碳双键、醛基。【小问4详解】由分析可知，E的结构简式为：。【小问5详解】D为CH3CH2CH2CH2OH，F为，两者发生酯化反应生成G为，反应的化学方程式为：＋2CH3CH2CH2CH2OH＋2H2O。【小问6详解】F（）的同分异构体满足下列条件：①能和NaHCO3溶液反应，说明含有羧基，②能发生银镜反应，说明含有醛基或甲酸形成的酯基，③遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，满足条件的F的同分异构体有、等。
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