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《湖北省高中名校联盟2022-2023学年高三上学期第二次联合测评化学Word版含答案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
湖北省高中名校联盟2023届高三第二次联合测评化学试卷一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1,2022年湖北省拟围绕园区龙头和优势产业,打造七大新材料产业基地。下列有关材料的说法错误的是A.宇航服使用多种合成纤维B.聚乙炔可用于制备导电高分子C.复合材料具有优异性能D.高吸水性树脂都含有羟基2.某有机物小分子结构如图所示,下列有关该物质说法正确的是A.分子式为C14H13O4B.具有五种官能团C.能发生加成反应D.含有2个手性碳原子3.中国对于铁合金的记载很早,在《天工开物》中“凡铁分生、熟,出炉未炒则生,既炒则熟。生熟相和,炼成则钢。”体现了我国很早就已将不同碳含量的铁合金进行了区分,下列叙述正确的是A.生铁的含碳量比熟铁低B.生铁变为熟铁是物理变化C.钢的含碳量越高,硬度越小D.合金钢与碳素钢的组织结构不同4.下列各组离子在所给定的条件下可以大量共存的是选项条件离子Algc(H+)/c(OH-)<0CH3COO-、B-r、Na+B使KI-淀粉试纸变蓝的溶液S2-、NH4+、Mg2+C含有Fe2+的溶液[Fe(CN)6]3-、Cl-、K+D0.1mol·L-1NaAlO2溶液H2PO4-、K+、Ba2+5.下列有关化学工业的叙述错误的是A.工业制备硝酸的第一步反应是N2+O22NOB.煤通过直接液化和间接液化可制得燃料和化工原料C.合成氨工业采用循环操作,目的是提高氮气和氢气的利用率D.玻璃是将石灰石、纯碱、石英砂在玻璃窑中高温熔融制得6.下列实验装置和操作均正确的是
1A.析出[Cu(NH3)4]SO4晶体B.制取并收集氨气C.牺牲阳极法保护铁D.除去CO2中少量SO27.科学家近期合成了一种配合物,该物质可以在温和条件下活化H2,将N3-转化为NH2-,反应过程如图所示。下列说法错误的是A.产物中N原子的杂化轨道类型为sp3B.NH2-的VSEPR模型为四面体形C.电负性大小:N>C>FeD.键角:NH2->NH38.Sb2O3可用作白色颜料和阻燃剂,常常利用SbCl3的水解反应制备,过程中可适当加热,并在后期加入少量氨水。总反应可表示为2SbCl3+3H2OSb2O3+6HCl.。下列叙述错误的是A.SbCl3在热水中的水解程度大于冷水B.适当加热可使胶态Sb2O3聚沉便于分离C.反应后期加入氨水能提高Sb2O3的产率D.分离产品的操作是蒸发浓缩、降温结晶、过滤9.CdSe是一种重要的半导体材料。其晶体的晶胞结构如图所示,已知m的坐标参数为(1/4,1/4,1/4),晶胞参数为apm.下列说法正确的是A.34Se基态原子价电子排布式为3d104s24p4B.晶胞中n的坐标参数为(1/4,3/4,3/4)C.与Cd原子距离最近且相等的Cd原子有6个D.Cd原子与Se原子之间的最短距离为/2apm10.某种合成医药、农药的中间体结构如图所示,其中X、Y、Z、M、R均为短周期主族元素,原子序数依次增大。下列说法错误的是A.第一电离能:Y212.在一定浓度的溴水(pH=3.51)中通入乙烯,反应结束时溶液pH=2.36,该反应的历程如下图所示。下列说法错误的是A.可以用溴水除去C2H6中的CH2=CH2B.溴水pH=3.51的原因是Br2+H2OH++Br-+HBrOC.该反应历程中pH减小的原因是生成了氢溴酸D.生成CH2BrCH2Br和CH2BrCH2OH的物质的量相等13.“萨巴蒂尔反应”原理为CO2+4H2===CH4+2H2OΔH,部分反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面的物质用“*”标注,Ts表示过渡态。下列说法正确的是A.ΔH=-2.05eV·mol-1B.该部分反应历程的决速步骤为*CO2+*H===*HOCOC.物质从吸附在催化剂表面到过渡态均放出能量D.过程中存在极性键与非极性键的断裂与形成14.某储能电池原理如图1,其俯视图如图2,已知放电时N是负极(NA是阿伏加德罗常数的值)。下列说法正确的是A.放电时,负极反应为Na3Ti2(PO4)3—2e-=NaTi2(PO4)3+2Na+B.放电时,每转移N个电子,理论上CCl4吸收0.5N个Cl2C.充电时,每转移1mol电子,N极理论质量减小23g3D.充电过程中,右侧储液器中NaCl溶液浓度增大15.向10mL浓度均为0.1mol·L-1的FeSO4和ZnSO4的混合溶液中加入等浓度的氨水,溶液中金属元素有不同的存在形式,它们的物质的量浓度与氨水(Kb=1.8×10-5)体积关系如图所示,测得M、N点溶液pH分别为8.04、8.95.已知:i.Zn2++4NH3[Zn(NH3)4]2+ii.Ksp[Zn(OH)2]4①向难溶电解质中加入具有不同离子的可溶性强电解质溶液,会使难溶电解质溶解度增大,这种现象叫做“盐效应”。则实验II中KCl溶液会使FeCO3(s)Fe2+(aq)+CO32-(aq)溶解平衡向(填“溶解”或“沉淀”)方向移动。②已知相同浓度的KSCN和KCI溶液的“盐效应”作用相近。两组实验的滤液中二价铁的总浓度实验I(填“大于”“等于”或“小于”)实验II,其原因是。(3)根据上述实验所得结论:Fe2+和SCN-(填“能”或“不能”)反应生成配合物。17.(13分)黄烷酮作为一类重要的天然物质,其大部分具有广泛的生理和药理活性。其中一种新型的黄烷酮类化合物(H)的合成路线如下图所示。回答下列问题:5(1)A→B的反应类型为。(2)中官能团名称为。(3)步骤②③的作用为。(4)B→C的反应中B的2位羟基未被取代的原因是。(5)步骤④⑤⑥的产率分别为89%、79%、54%,则从C、E到H的产率为(保留1位小数)。(6)D的结构简式为。(7)已知G和H互为同分异构体,且结构内含有两个六元环,则G的结构简式为18.(14分)金属铼(Re)广泛应用于国防、石油化工以及电子制造等领域,铼可通过还原高铼酸铵(NH4ReO4)制备。以钼精矿(主要成分为钼的硫化物和少量铼的硫化物)制取高铼酸铵的流程如下图所示。回答下列问题:(1)为了提高“焙烧”过程的效率,可以采取的措施为(回答任意两点)。(2)“焙烧”过程加入生石灰,有效解决了SO2的危害,则ReS2转化为Ca(ReO4)2的方程式为。(3)“浸渣”的主要成分为(4)“萃取”机理为:R3N+H++ReO4-===R3N·HReO4,则“反萃取”所用试剂X为(5)“反萃取”后,从NH4ReO4溶液中得到晶体的操作为、过滤、洗涤、干燥。(6)NH4ReO4经过高温氢气还原即可获得铼粉,该反应的化学方程式为。(7)经过上述反应后制备的铼粉中含有少量碳粉和铁粉(其熔沸点见表),在3500℃下,利用氢气提纯可得到纯度达99.995%的铼粉,请分析原因。物质熔点(℃)沸点(℃)Re31805900C36524827Fe1535275019.(14分)化石燃料燃烧过程中形成NO2和CO等污染物,利用CO脱除NO2的研究获得了广泛关注。在催化剂作用下,CO与NO的反应为2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH.6回答下列问题:(1)已知:2CO(g)+O2(g)2CO2(g)ΔH1=-558kJ·mol-1N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH2=+180kJ·mol-1`则ΔH=(2)向某刚性容器中加入2molCO、3molNO和催化剂,测得平衡时CO2的体积分数随温度和压强的关系如图1所示。①下列叙述不能说明反应已经达到平衡状态的是(填标号)。A.断裂2molC=O的同时生成molC=OB.压强不再变化C.混合气体的密度不再变化D.CO2的体积分数不再变化②压强p1p2(填“>””或“<”,下同),a、b两点的平衡常数KaKb.(3)已知Arrhenius经验公式为Rlnk=-Ea/T+C(Ea为活化能,k为速率常数,R和C为常数),为探究m、n两种催化剂的催化效能进行了实验探究,获得如图2曲线。从图中信息获知催化效能较高的催化剂是(填“m”或“n”),其理由是(4)图3为在某种催化剂下,相同投料比、反应相同时间后,容器中CO2的物质的量随温度变化的曲线。当温度高于T℃时,n(CO2)下降的原因可能是(答出一点即可,不考虑物质的稳定性)。7湖北省高中名校联盟2023届高三第二次联合测评化学试题参考答案与评分细则1.【答案】D【解析】宇航服使用聚酰胺纤维等多种合成纤维,故A正确;聚乙炔是高分子材料,且结构中有单键和双键交替,具有电子容易流动的性质可以导电,故B正确;复合材料一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能,其综合性能超过了单一材料,故C正确;高吸水性树脂是含有羧基、羟基等强亲水基团并具有一定交联的网状高分子化合物,不一定都含有羟基,故D错误。则答案为D.2.【答案】C【解析】根据物质结构简式可知该有机物的分子式为C14H14O4(或该有机物只含有C、H、O,其中H不可能为奇数),故A错误;根据物质结构简式可知该有机物有羟基、醚键、酯基、碳碳双键四种官能团,故B错误;该有机物具有双键和苯环均能发生加成反应,故C正确;如下图所示用*标出的碳原子为手性碳,该有机物含有1个手性碳原子,故D错误。则答案为C.3.【答案】D【解析】生铁的含碳量比熟铁高,故A错误;生铁变为熟铁涉及到炼钢过程的一系列化学变化,故B错误;钢的含碳量越高,硬度越大,故C错误;合金钢也叫特种钢,是在碳素钢里适量地加入一种或几种合金元素,使钢的组织结构发生变化,从而使钢具有各种特殊性能,故D正确。4.【答案】A【解析】条件可知,c(H+)87.【答案】D【解析】产物N连接4根键,为sp3杂化,A正确;NH2-与H2O互为等电子体,价层电子对数为4,VSEPR模型为四面体形,B正确;一般而言,金属元素的电负性小于1.8,非金属元素电负性大于1.8,C、N属于同一周期,从左到右电负性逐渐增大,Fe为金属元素,电负性最小,即得N>C>Fe,C项正确;D.NH2-,键角H2O9NaTi2(PO4)3+2Na+,A正确;在放电时,正极反应为Cl2+2e-=2C1-,电路中转移1mol电子,理论上氯气的CCl4溶液中释放0.5molCl2,,B错误;充电时,N极为阴极,电极反应为NaTi2(PO4)3+2Na++2e-=Na3Ti2(PO4)3,N极理论质量增加23g,C错误;充电过程中,阳极2C1--2e-=Cl2,消耗Cl-,NaCl溶液浓度减小,D错误。则答案为A.15.【答案】C【解析】由于Ksp[Zn(OH)2]10(1)-738kJ·mol-1(2)①AC②<>③n直线n斜率大(或直线n斜率绝对值小或直线n较m平缓),Ea小,反应速率快,催化效率高④随温度升高,催化剂活性降低,反应速率减慢,相同时间生成的CO2的物质的量减少(反应达平衡,温度升高,平衡逆向移动,CO2的物质的量减小)。11
212.在一定浓度的溴水(pH=3.51)中通入乙烯,反应结束时溶液pH=2.36,该反应的历程如下图所示。下列说法错误的是A.可以用溴水除去C2H6中的CH2=CH2B.溴水pH=3.51的原因是Br2+H2OH++Br-+HBrOC.该反应历程中pH减小的原因是生成了氢溴酸D.生成CH2BrCH2Br和CH2BrCH2OH的物质的量相等13.“萨巴蒂尔反应”原理为CO2+4H2===CH4+2H2OΔH,部分反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面的物质用“*”标注,Ts表示过渡态。下列说法正确的是A.ΔH=-2.05eV·mol-1B.该部分反应历程的决速步骤为*CO2+*H===*HOCOC.物质从吸附在催化剂表面到过渡态均放出能量D.过程中存在极性键与非极性键的断裂与形成14.某储能电池原理如图1,其俯视图如图2,已知放电时N是负极(NA是阿伏加德罗常数的值)。下列说法正确的是A.放电时,负极反应为Na3Ti2(PO4)3—2e-=NaTi2(PO4)3+2Na+B.放电时,每转移N个电子,理论上CCl4吸收0.5N个Cl2C.充电时,每转移1mol电子,N极理论质量减小23g
3D.充电过程中,右侧储液器中NaCl溶液浓度增大15.向10mL浓度均为0.1mol·L-1的FeSO4和ZnSO4的混合溶液中加入等浓度的氨水,溶液中金属元素有不同的存在形式,它们的物质的量浓度与氨水(Kb=1.8×10-5)体积关系如图所示,测得M、N点溶液pH分别为8.04、8.95.已知:i.Zn2++4NH3[Zn(NH3)4]2+ii.Ksp[Zn(OH)2]4①向难溶电解质中加入具有不同离子的可溶性强电解质溶液,会使难溶电解质溶解度增大,这种现象叫做“盐效应”。则实验II中KCl溶液会使FeCO3(s)Fe2+(aq)+CO32-(aq)溶解平衡向(填“溶解”或“沉淀”)方向移动。②已知相同浓度的KSCN和KCI溶液的“盐效应”作用相近。两组实验的滤液中二价铁的总浓度实验I(填“大于”“等于”或“小于”)实验II,其原因是。(3)根据上述实验所得结论:Fe2+和SCN-(填“能”或“不能”)反应生成配合物。17.(13分)黄烷酮作为一类重要的天然物质,其大部分具有广泛的生理和药理活性。其中一种新型的黄烷酮类化合物(H)的合成路线如下图所示。回答下列问题:5(1)A→B的反应类型为。(2)中官能团名称为。(3)步骤②③的作用为。(4)B→C的反应中B的2位羟基未被取代的原因是。(5)步骤④⑤⑥的产率分别为89%、79%、54%,则从C、E到H的产率为(保留1位小数)。(6)D的结构简式为。(7)已知G和H互为同分异构体,且结构内含有两个六元环,则G的结构简式为18.(14分)金属铼(Re)广泛应用于国防、石油化工以及电子制造等领域,铼可通过还原高铼酸铵(NH4ReO4)制备。以钼精矿(主要成分为钼的硫化物和少量铼的硫化物)制取高铼酸铵的流程如下图所示。回答下列问题:(1)为了提高“焙烧”过程的效率,可以采取的措施为(回答任意两点)。(2)“焙烧”过程加入生石灰,有效解决了SO2的危害,则ReS2转化为Ca(ReO4)2的方程式为。(3)“浸渣”的主要成分为(4)“萃取”机理为:R3N+H++ReO4-===R3N·HReO4,则“反萃取”所用试剂X为(5)“反萃取”后,从NH4ReO4溶液中得到晶体的操作为、过滤、洗涤、干燥。(6)NH4ReO4经过高温氢气还原即可获得铼粉,该反应的化学方程式为。(7)经过上述反应后制备的铼粉中含有少量碳粉和铁粉(其熔沸点见表),在3500℃下,利用氢气提纯可得到纯度达99.995%的铼粉,请分析原因。物质熔点(℃)沸点(℃)Re31805900C36524827Fe1535275019.(14分)化石燃料燃烧过程中形成NO2和CO等污染物,利用CO脱除NO2的研究获得了广泛关注。在催化剂作用下,CO与NO的反应为2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH.6回答下列问题:(1)已知:2CO(g)+O2(g)2CO2(g)ΔH1=-558kJ·mol-1N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH2=+180kJ·mol-1`则ΔH=(2)向某刚性容器中加入2molCO、3molNO和催化剂,测得平衡时CO2的体积分数随温度和压强的关系如图1所示。①下列叙述不能说明反应已经达到平衡状态的是(填标号)。A.断裂2molC=O的同时生成molC=OB.压强不再变化C.混合气体的密度不再变化D.CO2的体积分数不再变化②压强p1p2(填“>””或“<”,下同),a、b两点的平衡常数KaKb.(3)已知Arrhenius经验公式为Rlnk=-Ea/T+C(Ea为活化能,k为速率常数,R和C为常数),为探究m、n两种催化剂的催化效能进行了实验探究,获得如图2曲线。从图中信息获知催化效能较高的催化剂是(填“m”或“n”),其理由是(4)图3为在某种催化剂下,相同投料比、反应相同时间后,容器中CO2的物质的量随温度变化的曲线。当温度高于T℃时,n(CO2)下降的原因可能是(答出一点即可,不考虑物质的稳定性)。7湖北省高中名校联盟2023届高三第二次联合测评化学试题参考答案与评分细则1.【答案】D【解析】宇航服使用聚酰胺纤维等多种合成纤维,故A正确;聚乙炔是高分子材料,且结构中有单键和双键交替,具有电子容易流动的性质可以导电,故B正确;复合材料一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能,其综合性能超过了单一材料,故C正确;高吸水性树脂是含有羧基、羟基等强亲水基团并具有一定交联的网状高分子化合物,不一定都含有羟基,故D错误。则答案为D.2.【答案】C【解析】根据物质结构简式可知该有机物的分子式为C14H14O4(或该有机物只含有C、H、O,其中H不可能为奇数),故A错误;根据物质结构简式可知该有机物有羟基、醚键、酯基、碳碳双键四种官能团,故B错误;该有机物具有双键和苯环均能发生加成反应,故C正确;如下图所示用*标出的碳原子为手性碳,该有机物含有1个手性碳原子,故D错误。则答案为C.3.【答案】D【解析】生铁的含碳量比熟铁高,故A错误;生铁变为熟铁涉及到炼钢过程的一系列化学变化,故B错误;钢的含碳量越高,硬度越大,故C错误;合金钢也叫特种钢,是在碳素钢里适量地加入一种或几种合金元素,使钢的组织结构发生变化,从而使钢具有各种特殊性能,故D正确。4.【答案】A【解析】条件可知,c(H+)87.【答案】D【解析】产物N连接4根键,为sp3杂化,A正确;NH2-与H2O互为等电子体,价层电子对数为4,VSEPR模型为四面体形,B正确;一般而言,金属元素的电负性小于1.8,非金属元素电负性大于1.8,C、N属于同一周期,从左到右电负性逐渐增大,Fe为金属元素,电负性最小,即得N>C>Fe,C项正确;D.NH2-,键角H2O9NaTi2(PO4)3+2Na+,A正确;在放电时,正极反应为Cl2+2e-=2C1-,电路中转移1mol电子,理论上氯气的CCl4溶液中释放0.5molCl2,,B错误;充电时,N极为阴极,电极反应为NaTi2(PO4)3+2Na++2e-=Na3Ti2(PO4)3,N极理论质量增加23g,C错误;充电过程中,阳极2C1--2e-=Cl2,消耗Cl-,NaCl溶液浓度减小,D错误。则答案为A.15.【答案】C【解析】由于Ksp[Zn(OH)2]10(1)-738kJ·mol-1(2)①AC②<>③n直线n斜率大(或直线n斜率绝对值小或直线n较m平缓),Ea小,反应速率快,催化效率高④随温度升高,催化剂活性降低,反应速率减慢,相同时间生成的CO2的物质的量减少(反应达平衡,温度升高,平衡逆向移动,CO2的物质的量减小)。11
4①向难溶电解质中加入具有不同离子的可溶性强电解质溶液,会使难溶电解质溶解度增大,这种现象叫做“盐效应”。则实验II中KCl溶液会使FeCO3(s)Fe2+(aq)+CO32-(aq)溶解平衡向(填“溶解”或“沉淀”)方向移动。②已知相同浓度的KSCN和KCI溶液的“盐效应”作用相近。两组实验的滤液中二价铁的总浓度实验I(填“大于”“等于”或“小于”)实验II,其原因是。(3)根据上述实验所得结论:Fe2+和SCN-(填“能”或“不能”)反应生成配合物。17.(13分)黄烷酮作为一类重要的天然物质,其大部分具有广泛的生理和药理活性。其中一种新型的黄烷酮类化合物(H)的合成路线如下图所示。回答下列问题:
5(1)A→B的反应类型为。(2)中官能团名称为。(3)步骤②③的作用为。(4)B→C的反应中B的2位羟基未被取代的原因是。(5)步骤④⑤⑥的产率分别为89%、79%、54%,则从C、E到H的产率为(保留1位小数)。(6)D的结构简式为。(7)已知G和H互为同分异构体,且结构内含有两个六元环,则G的结构简式为18.(14分)金属铼(Re)广泛应用于国防、石油化工以及电子制造等领域,铼可通过还原高铼酸铵(NH4ReO4)制备。以钼精矿(主要成分为钼的硫化物和少量铼的硫化物)制取高铼酸铵的流程如下图所示。回答下列问题:(1)为了提高“焙烧”过程的效率,可以采取的措施为(回答任意两点)。(2)“焙烧”过程加入生石灰,有效解决了SO2的危害,则ReS2转化为Ca(ReO4)2的方程式为。(3)“浸渣”的主要成分为(4)“萃取”机理为:R3N+H++ReO4-===R3N·HReO4,则“反萃取”所用试剂X为(5)“反萃取”后,从NH4ReO4溶液中得到晶体的操作为、过滤、洗涤、干燥。(6)NH4ReO4经过高温氢气还原即可获得铼粉,该反应的化学方程式为。(7)经过上述反应后制备的铼粉中含有少量碳粉和铁粉(其熔沸点见表),在3500℃下,利用氢气提纯可得到纯度达99.995%的铼粉,请分析原因。物质熔点(℃)沸点(℃)Re31805900C36524827Fe1535275019.(14分)化石燃料燃烧过程中形成NO2和CO等污染物,利用CO脱除NO2的研究获得了广泛关注。在催化剂作用下,CO与NO的反应为2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH.
6回答下列问题:(1)已知:2CO(g)+O2(g)2CO2(g)ΔH1=-558kJ·mol-1N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH2=+180kJ·mol-1`则ΔH=(2)向某刚性容器中加入2molCO、3molNO和催化剂,测得平衡时CO2的体积分数随温度和压强的关系如图1所示。①下列叙述不能说明反应已经达到平衡状态的是(填标号)。A.断裂2molC=O的同时生成molC=OB.压强不再变化C.混合气体的密度不再变化D.CO2的体积分数不再变化②压强p1p2(填“>””或“<”,下同),a、b两点的平衡常数KaKb.(3)已知Arrhenius经验公式为Rlnk=-Ea/T+C(Ea为活化能,k为速率常数,R和C为常数),为探究m、n两种催化剂的催化效能进行了实验探究,获得如图2曲线。从图中信息获知催化效能较高的催化剂是(填“m”或“n”),其理由是(4)图3为在某种催化剂下,相同投料比、反应相同时间后,容器中CO2的物质的量随温度变化的曲线。当温度高于T℃时,n(CO2)下降的原因可能是(答出一点即可,不考虑物质的稳定性)。
7湖北省高中名校联盟2023届高三第二次联合测评化学试题参考答案与评分细则1.【答案】D【解析】宇航服使用聚酰胺纤维等多种合成纤维,故A正确;聚乙炔是高分子材料,且结构中有单键和双键交替,具有电子容易流动的性质可以导电,故B正确;复合材料一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能,其综合性能超过了单一材料,故C正确;高吸水性树脂是含有羧基、羟基等强亲水基团并具有一定交联的网状高分子化合物,不一定都含有羟基,故D错误。则答案为D.2.【答案】C【解析】根据物质结构简式可知该有机物的分子式为C14H14O4(或该有机物只含有C、H、O,其中H不可能为奇数),故A错误;根据物质结构简式可知该有机物有羟基、醚键、酯基、碳碳双键四种官能团,故B错误;该有机物具有双键和苯环均能发生加成反应,故C正确;如下图所示用*标出的碳原子为手性碳,该有机物含有1个手性碳原子,故D错误。则答案为C.3.【答案】D【解析】生铁的含碳量比熟铁高,故A错误;生铁变为熟铁涉及到炼钢过程的一系列化学变化,故B错误;钢的含碳量越高,硬度越大,故C错误;合金钢也叫特种钢,是在碳素钢里适量地加入一种或几种合金元素,使钢的组织结构发生变化,从而使钢具有各种特殊性能,故D正确。4.【答案】A【解析】条件可知,c(H+)87.【答案】D【解析】产物N连接4根键,为sp3杂化,A正确;NH2-与H2O互为等电子体,价层电子对数为4,VSEPR模型为四面体形,B正确;一般而言,金属元素的电负性小于1.8,非金属元素电负性大于1.8,C、N属于同一周期,从左到右电负性逐渐增大,Fe为金属元素,电负性最小,即得N>C>Fe,C项正确;D.NH2-,键角H2O9NaTi2(PO4)3+2Na+,A正确;在放电时,正极反应为Cl2+2e-=2C1-,电路中转移1mol电子,理论上氯气的CCl4溶液中释放0.5molCl2,,B错误;充电时,N极为阴极,电极反应为NaTi2(PO4)3+2Na++2e-=Na3Ti2(PO4)3,N极理论质量增加23g,C错误;充电过程中,阳极2C1--2e-=Cl2,消耗Cl-,NaCl溶液浓度减小,D错误。则答案为A.15.【答案】C【解析】由于Ksp[Zn(OH)2]10(1)-738kJ·mol-1(2)①AC②<>③n直线n斜率大(或直线n斜率绝对值小或直线n较m平缓),Ea小,反应速率快,催化效率高④随温度升高,催化剂活性降低,反应速率减慢,相同时间生成的CO2的物质的量减少(反应达平衡,温度升高,平衡逆向移动,CO2的物质的量减小)。11
87.【答案】D【解析】产物N连接4根键,为sp3杂化,A正确;NH2-与H2O互为等电子体,价层电子对数为4,VSEPR模型为四面体形,B正确;一般而言,金属元素的电负性小于1.8,非金属元素电负性大于1.8,C、N属于同一周期,从左到右电负性逐渐增大,Fe为金属元素,电负性最小,即得N>C>Fe,C项正确;D.NH2-,键角H2O9NaTi2(PO4)3+2Na+,A正确;在放电时,正极反应为Cl2+2e-=2C1-,电路中转移1mol电子,理论上氯气的CCl4溶液中释放0.5molCl2,,B错误;充电时,N极为阴极,电极反应为NaTi2(PO4)3+2Na++2e-=Na3Ti2(PO4)3,N极理论质量增加23g,C错误;充电过程中,阳极2C1--2e-=Cl2,消耗Cl-,NaCl溶液浓度减小,D错误。则答案为A.15.【答案】C【解析】由于Ksp[Zn(OH)2]10(1)-738kJ·mol-1(2)①AC②<>③n直线n斜率大(或直线n斜率绝对值小或直线n较m平缓),Ea小,反应速率快,催化效率高④随温度升高,催化剂活性降低,反应速率减慢,相同时间生成的CO2的物质的量减少(反应达平衡,温度升高,平衡逆向移动,CO2的物质的量减小)。11
9NaTi2(PO4)3+2Na+,A正确;在放电时,正极反应为Cl2+2e-=2C1-,电路中转移1mol电子,理论上氯气的CCl4溶液中释放0.5molCl2,,B错误;充电时,N极为阴极,电极反应为NaTi2(PO4)3+2Na++2e-=Na3Ti2(PO4)3,N极理论质量增加23g,C错误;充电过程中,阳极2C1--2e-=Cl2,消耗Cl-,NaCl溶液浓度减小,D错误。则答案为A.15.【答案】C【解析】由于Ksp[Zn(OH)2]10(1)-738kJ·mol-1(2)①AC②<>③n直线n斜率大(或直线n斜率绝对值小或直线n较m平缓),Ea小,反应速率快,催化效率高④随温度升高,催化剂活性降低,反应速率减慢,相同时间生成的CO2的物质的量减少(反应达平衡,温度升高,平衡逆向移动,CO2的物质的量减小)。11
10(1)-738kJ·mol-1(2)①AC②<>③n直线n斜率大(或直线n斜率绝对值小或直线n较m平缓),Ea小,反应速率快,催化效率高④随温度升高,催化剂活性降低,反应速率减慢,相同时间生成的CO2的物质的量减少(反应达平衡,温度升高,平衡逆向移动,CO2的物质的量减小)。
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