药物微生物学__（原著第七版）_11897442_化学工业出版社_2007_（英）S.P.德尼尔_N.A.霍奇_S.P.戈尔曼编；司书毅_洪斌_余利岩主译_Pg487

《药物微生物学__（原著第七版）_11897442_化学工业出版社_2007_（英）S.P.德尼尔_N.A.霍奇_S.P.戈尔曼编；司书毅_洪斌_余利岩主译_Pg487》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

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504[GeneralInformation]书名=药物微生物学（原著第七版）作者=（英）S.P.德尼尔N.A.霍奇S.P.戈尔曼编；司书毅洪斌余利岩主译页数=487出版社=化学工业出版社出版日期=2007SS号=11897442DX号=000004939826URL=http://book.szdnet.org.cn/bookDetail.jsp?dxNumber=000004939826&d=98B247FAD506C87384FC382BF7A7E6E8

505封面书名版权前言目录第1部分　微生物生物学第1章　药物微生物学概论1.1微生物与医药学1.2本书的范围与内容第2章　微生物的基本特征2.1引言2.2　微生物的命名2.3　微生物的代谢2.4　微生物的培养2.5　微生物的计数2.6　微生物遗传学2.7与制药业相关的微生物主要类群第3章　细菌3.1引言3.2细菌的超微结构3.3生物膜3.4细菌芽孢的形成3.5　细菌毒素3.6细菌的繁殖和生长动力学3.7影响微生物生长和存活的环境因素3.8药用和医用微生物的检测、鉴定和特性描述3.9　推荐读物第4章　真菌4.1　什么是真菌4.2真菌细胞的结构4.3　真菌在医学上的重要性4.4　真菌种类的鉴别方法4.5　抗真菌治疗4.6　抗真菌药耐药机制4.7一些临床上重要的真菌4.8　真菌产生的抗生素4.9真菌在遗传学上的应用4.10　推荐读物第5章　病毒5.1引言5.2　病毒的一般特征5.3　病毒的结构5.4　化学和物理因素对病毒的影响5.5病毒与宿主细胞的相互作用5.6　噬菌体5.7　人类病毒5.8　人类病毒的繁殖5.9病毒化疗的问题5.10　肿瘤病毒5.11　人类免疫缺陷病毒5.12　朊病毒5.13　推荐读物第6章　原虫6.1引言6.2血液和组织寄生虫

5066.3　肠道寄生虫6.4毛滴虫和自由生活的阿米巴6.5　宿主对于感染的反应6.6寄生原虫的控制6.7　致谢第7章　微生物致病原理及流行病学7.1引言7.2　侵入途径7.3　定植7.4　疾病表现7.5组织损伤7.6感染的恢复：微生物的消除7.7　传染性疾病的流行病学7.8　推荐读物第2部分　抗微生物药物第8章　免疫系统的基本结构和功能8.1引言8.2　天然免疫系统8.3　获得性体液免疫系统8.4　获得性细胞免疫系统8.5临床进展8.6总结8.7　推荐读物第9章　疫苗与免疫9.1引言9.2　感染的传播9.3疫苗／免疫接种计划的目的9.4　免疫类型9.5　疫苗的分类9.6感染性疾病的常规免疫9.7　青少年免疫计划9.8　特殊危险群体的免疫9.9　推荐读物第10章　抗生素和合成抗微生物药物的分类10.1抗生素10.2　β-内酰胺类抗生素10.3四环素类10.4　利福霉素10.5　氨基糖-氨基环醇类抗生素（氨基糖苷类抗生素）10.6大环内酯类10.7　林可胺类10.8　链阳菌素类10.9多肽类抗生素10.10　糖肽类抗生素10.11　其他类抗生素10.12　抗真菌类抗生素10.13　合成抗菌剂10.14　抗病毒药物10.15药物的联合应用10.16　推荐读物第11章　抗微生物制剂的实验室评估11.1引言11.2消毒剂抗微生物活性的影响因素11.3　液体消毒剂的评估11.4固体消毒剂的评估

50711.5气体消毒剂的评估11.6防腐剂的评估11.7　快速评估11.8　潜在抗微生物化疗制剂的评估11.9　推荐读物第12章　抗生素及合成抗感染药物的作用机制12.1引言12.2　微生物细胞壁12.3　蛋白质合成12.4染色体功能和复制12.5　叶酸抑制剂12.6细胞浆膜12.7　推荐读物第13章　细菌的耐药性13.1引言13.2　耐药的起源13.3　耐药机制13.4　β-内酰胺类抗生素耐药13.5　糖肽类抗生素耐药13.6　氨基糖苷类抗生素耐药13.7四环素类抗生素耐药13.8氟喹诺酮类抗生素耐药13.9大环内酯类、林可胺类和链阳菌素类抗生素（MLS）耐药13.10　氯霉素耐药13.11噁唑酮类抗生素耐药13.12甲氧苄啶耐药13.13莫匹罗星耐药13.14　肽类抗生素——多黏菌素耐药13.15抗分支杆菌类抗生素耐药13.16多药耐药13.17临床耐药——MIC值、耐受值、表型和结果13.18　结语13.19　推荐读物第14章　抗微生物药的临床应用14.1引言14.2抗微生物药应用原则14.3临床应用14.4　抗生素用药政策14.5　推荐读物第3部分　制药过程中的微生物学特征第15章　制药工业相关的微生物生态学15.1引言15.2空气15.3水15.4　皮肤和呼吸道中的微生物群落15.5　原材料15.6包装15.7　建筑15.8　设备15.9　清洗设备和器具15.10　推荐读物第16章　微生物腐败、感染危险与预防控制16.1引言16.2变质——药品化学和理化性质的改变16.3　对健康的危害

50816.4　污染的来源和控制16.5　微生物污染程度16.6决定药源性感染结果的因素16.7使用抗微生物剂的药物的储存：基本原则16.8药品的质量保证和微生物污染风险的控制16.9　概述16.10　致谢16.11　推荐读物第17章　化学消毒剂、杀菌剂和防腐剂17.1引言17.2影响选择抗菌剂的因素17.3　化合物的类型17.4消毒策略17.5　推荐读物第18章非抗生素类抗菌药物：作用机制和耐药性机制的模式18.1引言18.2细胞壁18.3细胞膜18.4　细胞质18.5高活性化合物：多靶点反应物18.6　对抗菌剂的相应微生物反应18.7细菌对抗菌剂的耐受性：普遍机制18.8细菌的固有耐药性18.9细菌对抗菌剂的获得耐药性18.10　真菌的敏感性和耐药性18.11原虫的敏感性和耐药性18.12　病毒的敏感性和耐药性18.13　抗菌剂对朊病毒的活性18.14与制药和医学的联系18.15　推荐读物第19章　无菌制剂19.1引言19.2无菌产品的类型19.3灭菌中的注意事项19.4　质量控制和无菌产品的质量保证19.5　致谢19.6　推荐读物第20章　灭菌程序与无菌保证20.1引言20.2　微生物敏感性20.3　灭菌方法20.4热力灭菌20.5　气体灭菌20.6　辐射灭菌20.7　过滤灭菌20.8　最新灭菌技术20.9灭菌控制和无菌保证20.10生物负荷测定20.11　环境监控20.12　灭菌程序的验证和实时监控20.13　无菌检查20.14　无菌检查的作用20.15　致谢20.16附录

50920.17　推荐读物第21章　工厂和医院卫生21.1引言21.2生产过程中微生物污染的控制：总的方面21.3　无菌产品的生产21.4药品良好操作规范指南21.5　结论21.6　推荐读物第22章　抗生素的生产22.1引言22.2背景22.3　青霉素的生产22.4　青霉素V的生产22.5头孢菌素的生产22.6GMP（良好操作规范）22.7　推荐读物第23章　免疫制品的生产和质量控制23.1引言23.2疫苗23.3　体内诊断试剂23.4　免疫血清23.5　人类免疫球蛋白23.6　推荐读物第24章　药物生物技术24.1引言：药物科学中的生物技术24.2　基本技术24.3制药工业中的生物技术24.4应用重组DNA技术的新的诊断学24.5　推荐读物第25章　微生物在制药科学中的其他应用25.1引言25.2　微生物来源的药物25.3微生物在半合成药物中的应用25.4微生物及其产物在检定方法中的应用25.5微生物在哺乳动物药物代谢模型中的应用25.6杀虫剂25.7结语25.8　推荐读物