环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法 HJ 646-2013

《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法 HJ 646-2013》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

中华人民共和国国家环境保护标准HJ646-2013环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定气相色谱-质谱法Ambientairandstationarysourceemissions—Determinationofgasandparticle-phasepolycyclicaromatichydrocarbonswithgaschromatography/massspectrometry（发布稿）本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2013-06-03发布2013-09-01实施环境保护部发布

1目次前言....................................................................Ⅱ1适用范围...................................................................12规范性引用文件.............................................................13术语和定义.................................................................14方法原理...................................................................25干扰和消除.................................................................26试剂和材料.................................................................27仪器和设备.................................................................58样品......................................................................89分析步骤..................................................................1010结果计算与表示...........................................................1211精密度和准确度...........................................................1312质量控制和质量保证.......................................................1313废物的处理...............................................................15附录A（规范性附录）方法的检出限、测定下限和DFTPP关键离子及其丰度评价......16附录B（资料性附录）目标化合物、内标、替代物定性定量离子....................18附录C（资料性附录）方法的精密度和准确度....................................19附录D（资料性附录）多环芳烃物理常数........................................21i

2前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范环境空气和废气中多环芳烃的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气和废气中的十六种多环芳烃的气相色谱-质谱法。本标准为首次发布。本标准的附录A为规范性附录，附录B、附录C和附录D为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准起草单位：沈阳市环境监测中心站，环境保护部环境标准研究所。本标准验证单位：江苏省环境监测中心、辽宁省环境监测实验中心、大连市环境监测中心、鞍山市环境监测中心站和辽宁省环境科学研究院。本标准由环境保护部于2013年6月3日批准。本标准自2013年9月1日起实施。本标准由环境保护部解释。ii

3环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定气相色谱-质谱法警告：本方法所用的溶剂和试剂均具有一定的毒性，对健康具有潜在的危害，应尽量避免与这些化学品的直接接触。样品前处理过程应在通风橱中进行，所用试剂及分析后的样品需回收并进行安全处理。1适用范围本标准规定了测定环境空气和废气中十六种多环芳烃的气相色谱-质谱法。本标准适用于环境空气、固定污染源排气和无组织排放空气中气相和颗粒物中十六种多环芳烃（PAHs）的测定。十六种多环芳烃包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-c,d)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)苝。若通过验证本标准也适用于其他多环芳烃的测定。当以100L/min采集环境空气24h时，采用全扫描方式测定，方法的检出限为0.0004～330.0009µg/m，测定下限0.0016～0.0036µg/m；当以225L/min采集环境空气24h时，采用全扫描方33式测定，方法的检出限为0.0002～0.0004µg/m，测定下限0.0008～0.0016µg/m；当采集固定源废气3331m时，采用全扫描方式测定，方法的检出限为0.05～0.12µg/m，测定下限0.20～0.48µg/m。详见附表A。2规范性引用文件本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。GB/T16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ/T48烟尘采样器技术条件HJ/T55大气污染物无组织排放监测技术导则HJ/T93PM10采样器技术要求及检测方法HJ/T365危险废物焚烧（含医疗废物）处置设施二恶英排放监测技术规范3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1全程序空白wholeprogramblank将密封保存的采样筒和玻璃纤维滤膜/筒带到采样现场，采样时暴露在采样现场但不经过采样，采样后随样品运回实验室，按与样品相同的操作步骤进行处理和测定，用于检查从样品采集到分析全过程是否受到污染。1

43.2运输空白tripblank将密封保存的采样筒和玻璃纤维滤膜/筒带到采样现场，采样时不开封，采样后随样品运回实验室，按与样品相同的操作步骤进行处理和测定，用于检查样品运输过程是否受到污染。3.3内标Internalstandards样品中不含有的化合物，在样品分析之前加入已知量，用于目标化合物的定量分析。3.4替代物surrogatestandards样品中不含有，但其物理化学性质与待测目标化合物相似的物质。一般在样品提取或采样前加入，通过回收率可以评价样品前处理或采样过程对分析结果的影响。3.5采样效率samplingefficiency指采样器捕集并保留多环芳烃的能力。将一定量的多环芳烃加到采样滤膜上，按与样品相同的操作条件抽空气，测定采样介质对多环芳烃的保留能力。3.6动态采样效率dynamicretentionefficiency将一定量多环芳烃加到采样吸附柱表面，按与样品相同的操作条件抽空气，测定采样介质对多环芳烃的保留能力。4方法原理气相和颗粒物中的多环芳烃分别收集于采样筒与玻璃（或石英）纤维滤膜/筒，采样筒和滤膜用10/90（v/v）乙醚/正己烷的混合溶剂提取，提取液经过浓缩、硅胶柱或氟罗里硅土柱等方式净化后，进行气相色谱-质谱联机（GC/MS）检测，根据保留时间、质谱图或特征离子进行定性，内标法定量。5干扰和消除5.1杂环类多环芳烃和烷基取代的多环芳烃与待测化合物在相同的保留时间出峰时，可以通过质谱检测辅助定性离子来加以区别；5.2样品采集、贮存和处理过程中受热、臭氧、氮氧化物、紫外光都会引起多环芳烃的降解，需要密闭、低温、避光保存。6试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。6.1二氯甲烷（CH2Cl2）：色谱纯。6.2正己烷(C6H14)：色谱纯。6.3乙醚(C2H6O)：色谱纯。6.4丙酮(C3H6O)：色谱纯。6.5无水硫酸钠(Na2SO4)2

5使用前在马福炉中于450℃烘烤2h，冷却后，贮于磨口玻璃瓶中密封保存。6.6十氟三苯基膦（DFPTT）：5mg/L(二氯甲烷溶剂)，可直接购买市售有证标准溶液，或用高浓度标准溶液配制。6.7替代物6.7.1替代物12-氟联苯（2-fluorobiphenyl）和对三联苯-d14（P-Terphenyl-d14），纯度：99%以上。亦可采用其他类似物或氘代多环芳烃。可直接购买市售有证标准溶液。6.7.1.1替代物1贮备溶液：ρ=2000µg/ml。分别称取二氟联苯和对三联苯-d14（6.7.1）约0.1g，准确到0.1mg，于50ml容量瓶中，用少量二氯甲烷溶解后，用正己烷稀释至刻度。6.7.1.2替代物1使用溶液：ρ=40µg/ml。取0.50ml替代物1贮备溶液（6.7.1.1）于25ml容量瓶中，用正己烷稀释至刻度。6.7.2替代物2荧蒽-D10、苯并（a）芘-D12，纯度：99%以上。亦可采用其他氘代多环芳烃。可直接购买市售有证标准溶液。6.7.2.1替代物2贮备溶液：ρ=2000µg/ml。分别称取荧蒽-D10、苯并（a）芘-D12（6.7.2）约0.1g，准确到0.1mg，于50ml容量瓶中，用少量二氯甲烷溶解后，用正己烷稀释至刻度。6.7.2.2替代物2使用溶液：ρ=40µg/ml。取0.50ml替代物2贮备溶液（6.7.2.1）于25ml容量瓶中，用正己烷稀释至刻度。6.8内标溶液6.8.1内标贮备溶液：ρ=2000µg/ml。直接购买市售有证标准溶液，含萘-d8、苊-d10、菲-d10、-d12、苝-d12。6.8.2内标使用溶液：ρ=400µg/ml。将分析内标贮备溶液（6.8.1）用正己烷稀释为400mg/L备用。6.9标准溶液6.9.1多环芳烃类标准贮备液：ρ=2000µg/ml。直接购买市售有证标准溶液，包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、、苯并（a）蒽、苯并（b）荧蒽、苯并（k）荧蒽、苯并（a）芘、二苯并（a,h）蒽、苯并（ghi）苝、茚并（1,2,3-cd）3

6芘，4℃以下、密封、避光保存，或参考生产商推荐的保存条件。6.9.2多环芳烃标准中间液，ρ=200mg/L。分别移取多环芳烃标准贮备液（6.9.1）和替代物1贮备液（6.7.1.1）1.00ml于10ml容量瓶中，用正己烷稀释至刻度，混匀。6.9.3多环芳烃标准使用液，ρ=20mg/L。分别取多环芳烃标准中间液（6.9.2）1.00ml，用正己烷稀释至10ml容量瓶中，混匀。注1：所有溶液（6.7、6.8、6.9）均转移至顶盖具有聚四氟乙烯衬垫的螺口玻璃瓶内，密封、避光，4℃以下冷藏。注2：必要时，需将替代物2一并配入其中。6.10样品提取液：1+9（V/V）乙醚/正己烷混合溶液。6.11淋洗液6.11.1淋洗液1：2+3（V/V）二氯甲烷/正己烷混合溶液。6.11.2淋洗液2：1+1（V/V）二氯甲烷/正己烷混合溶液。6.12柱层析硅胶：试剂级，100-200目，孔径30Aº或60Aº。使用前，放在浅盘中130℃烘烤活化16h，取出放在干燥器中冷却后，装入玻璃瓶中备用。必要时，活化前使用二氯甲烷浸洗。6.13硅胶固相柱或氟罗里硅土固相柱：1000mg/6ml，亦可根据杂质含量选择适宜容量的商业化硅胶或氟罗里硅土固相柱。6.14超细玻璃纤维滤膜或石英纤维滤膜根据采样流量选择相应规格的滤膜。滤膜对0.3µm标准粒子的截留效率不低于99%，在气流速度为0.45m/s时，单张滤膜阻力不大于3.5KPa，在此气流速度下，抽取经高效过滤器净化的空气5h，每平方厘米的失重不大于0.012mg。使用前在马福炉中于400℃加热5h以上，冷却，用铝箔包好，保存于滤膜盒，保证滤膜在采样前和采样后不受沾污，并在采样前处于平展不受折状态。6.15玻璃纤维滤筒（石英滤筒）对0.5µm标准粒子的截留效率不低于99.9%，使用前在马福炉中于600℃加热6h以上，冷却，密封保存，保证滤筒没有折痕。必要时依次用丙酮、二氯甲烷回流提取，溶剂挥干后封存备用。6.16XAD-2树脂（苯乙烯-二乙烯基苯聚合物）。使用前用二氯甲烷（6.1）回流提取16小时后，更换二氯甲烷继续回流提取16小时，再用乙醚/正己烷提取液（6.10）回流提取16小时，然后放置在通风橱中将溶剂挥干（亦可采用50℃真空干燥8h）。贮存于干净广口玻璃瓶中密封保存。6.17聚氨酯泡沫(PUF)4

73聚醚型，密度为22～25mg/cm，切割成长10mm～20mm的圆柱形（直径根据玻璃采样筒的规格确定）。首次使用前用蒸馏水清洗，沥干水分，用丙酮（6.4）清洗三次，放入索氏提取器，依次用丙酮（6.4）回流提取16h，乙醚/正己烷提取液（6.10）回流提取16h，更换2～3次乙醚/正己烷提取液（6.10）回流，每次回流提取16h。然后取出，将溶剂挥干或氮气吹干（亦可采用50℃真空干燥8h）。用铝箔包好放于合适的容器内密封保存。必要时，用丙酮使PUF恢复原形，再挥干溶剂。也可购买市售经预处理的PUF。亦可使用快速溶剂萃取（ASE）、自动索氏提取等其他方式提取。注3：净化后，使用量PUF、XAD-2树脂和滤膜/筒空白中萘、菲小于50ng，其他多环芳烃小于10ng。6.18氮气：纯度≥99.999%。6.19玻璃棉使用前用二氯甲烷浸洗，待挥去溶剂后密封保存。7仪器和设备7.1气相色谱质谱联机：气相色谱具有分流/不分流进样口，具有程序升温功能；质谱仪采用电子轰击电离源。7.1.1色谱柱：石英毛细管色谱柱，30m（长）×0.25mm（内径）×0.25µm（膜厚)，固定相为5%苯基甲基聚硅氧烷，或其它等效的色谱柱。7.1.2石墨垫：含60%聚酰亚胺和40%石墨，避免分析过程中对PAHs产生吸附。7.1.3氦气：纯度≥99.999%7.2环境空气采样设备采样装置由采样头、采样泵和流量计组成。7.2.1采样泵：具有自动累计流量，自动定时，断电再启功能。正常采样情况下，大流量采样器负载可以达到225L/min以上，中流量采样器负载可以达到100L/min以上。能够将环境空气抽吸到玻璃3纤维滤膜（6.14）及其后面的吸附套筒内的吸附材料上，在连续24h期间至少能够采集到144m的空气样品。7.2.2采样头采样头由滤膜夹和吸附剂套筒两部分组成，详见图1。采样头配备不同的切割器可采集TSP、PM10或PM2.5颗粒物。滤膜夹包括滤膜固定架、滤膜、不锈钢筛网组成。滤膜固定架由金属材料制成，并能够通过一个不锈钢筛网支撑架固定玻璃纤维/石英滤膜。吸附剂套筒外筒由聚四氟乙烯或不锈钢材料制成，内部装有玻璃采样筒，玻璃采样筒底部由玻5

8璃筛板或不锈钢筛网支持，玻璃采样筒内上下两层为厚度至少为1cm的PUF（6.17），中间装有高度为5cm左右的XAD-2大孔树脂（6.16）。玻璃采样筒密封固定在滤膜架和抽气泵之间。采样时吸附剂套筒进气口与滤膜固定架连接，出气口与抽气泵端连接。采样后玻璃采样筒也可直接放入索氏提取器中回流提取。采样前、后将采样筒用铝箔纸包好，放于保存盒内，保证玻璃采样筒及其里面的吸附剂在采样前和采样后不受沾污。图1采样头示意图7.2.3流量计可设定流量不低于100L/min，采样前用标准流量计对采样流量进行校准。7.3固定污染源排气采样设备同时采集气相和颗粒物中多环芳烃时可选用HJ/T365中推荐的仪器，其构成包括采样管、滤筒（或滤膜）、气相吸附单元、冷凝装置、流量计量和控制装置等部分，见图2。仅采集固定污染源排气颗粒物中的多环芳烃时，可以采用符合HJ/T48的烟尘采样器。6

9图2废气采样装置示意图1—烟道；2—热电偶或热电阻温度计；3—皮托管；4—采样管；5—滤筒（或滤膜）；6—带有冷凝装置的气相吸附单元；7—微压传感器；8—压力传感器；9—温度传感器；10—流量传感器；11—流量调节装置；12—采样泵；13—微处理系统；14—微型打印机或接口；15—显示器7.3.1滤筒（或滤膜）托架：滤筒（或滤膜）托架用硼硅酸盐玻璃或石英玻璃制成，尺寸要与滤筒（或滤膜）相匹配，应便于滤筒（或滤膜）的取放，接口处密封良好。7.3.2带有冷凝装置的气相吸附单元：冷凝装置用于分离、贮存废气中冷凝下来的水，贮存冷凝水容器的容积应不小于1L。气相吸附单元是吸附柱，吸附柱一般是内径30mm～50mm、长70mm～200mm、可装填20g～40gXAD-2和PUF。7.3.3流量计量和控制装置：用于指示和控制采样流量的装置，能够在线监测动压、静压、计前温度、计前压力、流量等参数。流量计应具有自动进行温度和压力校正的累积流量计，采样流量在采样前应使用标准流量计进行校准。7.3.4采样泵：泵的空载抽气流量应不少于6L/min，当采样系统负载阻力为20kPa时，流量应不低于30L/min。7.4索氏提取器：500ml、1000ml、2000ml。亦可采用其他性能相当的提取装置。7.5恒温水浴：控制温度精度在±5℃。7.6旋转蒸发装置，也可使用K-D浓缩器、有机样品浓缩仪等性能相当的设备。7.7固相萃取净化装置。7.8玻璃层析柱：长350mm，内径20mm，底部具PTFE活塞的玻璃柱。7.9微量注射器：10µl、50µl、100µl、250µl。7.10气密注射器：500µl、1000µl。7.11容量瓶：A级，5ml、10ml、25ml、50ml。7

107.12其他实验室常用仪器设备。8样品8.1样品采集五环以上的多环芳烃主要存在于颗粒物，可用玻璃纤维（石英）滤膜/滤筒采集；二环、三环多环芳烃主要存在于气相，可以穿过玻璃纤维（石英）滤膜/滤筒，可用XAD-2树脂和聚氨酯泡沫（PUF）采集；四环多环芳烃在两相同时存在，必须同时用玻璃纤维（石英）滤膜/筒、树脂和聚氨酯泡沫采集样品。8.1.1环境空气和无组织排放废气样品的采集现场采样前要对采样器的流量进行校正，依次安装好滤膜夹、吸附剂套筒，连接于采样器，调节采样流量，开始采样。采样结束后打开采样头上的滤膜夹，用镊子轻轻取下滤膜，采样面向里对折，从吸附剂套筒中取出采样筒，与对折的滤膜一同用铝箔纸包好，放入原来的盒中密封。采样后进行流量校正。8.1.2固定源排气的样品采集安装好滤筒（6.15）和带有冷凝装置的气相吸附单元（7.3.2），连接好仪器，采样管由采样孔插入烟道，使采样嘴置于测点上，正对气流，开动采样泵，调整采样嘴吸气速度与测点处气流速度相等（其相对误差控制在10%内），每隔60min对等速采样流量作必要的调整，若滤筒阻力增大至无法保持等速采样，更换新的滤筒后继续采样。达到所需采样量后，迅速抽出采样管，同时停止采样泵，记录起止时间或采样体积等参数。只采集固定源排气的颗粒物时，按照固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法（GB/T16157）进行采样。8.2样品的保存样品采集后应避光于4℃以下冷藏，7日内提取完毕；或在-15℃以下保存，30日内完成提取。8.3试样的制备8.3.1样品提取将滤膜或滤筒和玻璃采样筒直接放在索氏提取器中（如果玻璃采样筒内的树脂和PUF转移到索氏提取器中，用一定量乙醚/正己烷提取液（6.10）冲洗玻璃采样筒，冲洗液转移到提取器中），于树脂上添加100μl替代物1使用液（6.7.1.2），加入适量乙醚/正己烷提取液（6.10），以每小时回流不少于4次的速度提取16h。回流提取完毕，冷却至室温，取出底瓶，清洗提取器及接口处，将清洗液一并转移入底瓶，再加入少许无水硫酸钠（6.5）至硫酸钠颗粒可自由流动，放置30min。固定源排气的冷凝水转移到分液漏斗中，用正己烷冲洗冷凝水收集瓶，一并转移到分液漏斗中，加入正己烷8

11萃取，萃取液与上述底瓶内提取液合并。注4：只要能达到本标准规定质量控制要求，亦可采用其他样品提取方式。自动索氏提取采用上述提取液（6.10）提取40个循环；快速溶剂萃取参考条件：温度100℃，压力1500~2000Psi，静态萃取时间5min，淋洗体积60%池体积，氮气吹扫60s，静态萃取次数2次。8.3.2样品浓缩提取液转移入浓缩瓶中，温度控制在45℃以下浓缩至5.0ml以下，加入5-10ml正己烷，继续浓缩，将溶剂完全转为正己烷，浓缩至1.0ml以下。如不需净化，加入10.0µl内标，定容至1.0ml，转移到样品瓶中待分析。制备的样品在4℃以下冷藏保存，30日内完成分析。8.3.3样品的净化8.3.3.1硅胶层析柱净化玻璃层析柱（7.8）依次填入玻璃棉（6.18）、以二氯甲烷为溶剂湿法填充10g活化硅胶（6.12），最后填1~2cm高无水硫酸钠。柱子装好后用20-40ml二氯甲烷冲洗层析柱2次，确保液面保持在硫酸钠表面以上，不能流干，再用40ml正己烷冲洗层析柱，关闭活塞。把样品提取液转移入柱内，用1~2ml正己烷清洗提取液瓶，并转移到层析柱内，流出液弃去。用25ml正己烷洗脱层析柱，弃去流出液。用30ml二氯甲烷/正己烷淋洗液1（6.11.1）洗脱层析柱，以2-5ml/min流速接收流出液于浓缩瓶中。流出液浓缩，溶剂换为正己烷，浓缩至1.0ml以下，加入10.0µl内标（6.8.2），定容至1.0ml，转移到样品瓶中待分析。制备的样品在4℃以下冷藏保存，30日内完成分析。8.3.3.2硅胶或氟罗里硅土固相萃取柱净化取1g硅胶或氟罗里硅土固相萃取柱（6.13），将其固定在固相萃取净化装置（7.7）上。依次用4ml二氯甲烷、10ml正己烷冲洗柱床，待柱内充满正己烷后关闭流速控制阀浸润5min，打开控制阀，弃去流出液。在溶剂流干之前，关闭控制阀。将浓缩后的样品提取溶液全部转移至柱内，打开控制阀，用约2-3ml的正己烷洗涤装样品的浓缩瓶两次，将洗涤液转移到固相柱，用10毫升二氯甲烷/正己烷淋洗液2（6.11.2）洗脱固相柱，收集流出液于浓缩瓶中。待淋洗液流过硅胶柱后关闭流速控制阀，浸润5min，再打开控制阀，继续接收流出液至完全流出。流出液浓缩至1.0ml以下，加入10.0µl内标，定容至1.0ml，转移到样品瓶中待分析。制备的样品在4℃以下冷藏保存，30日内完成分析。注5：净化过程中柱内液体不能流干。注6：只要能达到本标准规定质量控制要求，亦可采用其他样品净化方式。8.4全程序空白和运输空白每采集一批样品，至少保证一个运输空白和全程序空白。9

129分析步骤9.1仪器的参考条件9.1.1气相色谱的参考条件进样口温度：250℃；进样方式：不分流进样，在时间0.75min分流，分流比60:1。程序升温：10℃/min70(2min)℃℃⎯⎯⎯⎯→320(5.5min)；载气：氦气（7.1.3），流量：1.0ml/min。进样量：1.0µl9.1.2质谱参考条件离子源：EI源；离子源温度：230℃；离子化能量：70eV；扫描方式：全扫描或选择离子扫描（SIM）。扫描范围：m/z35～500amu；溶剂延迟：6.0min；电子倍增电压：与调谐电压一致；传输线温度：280℃。其余参数参照仪器使用说明书进行设定。9.1.3仪器的性能检查在每天分析之前，GC/MS系统必须进行仪器性能检查。进1µLDFTPP溶液（6.6），GC/MS系统得到的DFTPP关键离子丰度应满足附表A.2的规定标准，否则需对质谱仪的一些参数进行调整或清洗离子源。9.2化合物的定性定量方法9.2.1定性分析以全扫描或选择离子方式采集数据，以样品中相对保留时间（RRT）、辅助定性离子和目标离子峰面积比（Q）与标准溶液中的变化范围来定性。样品中目标化合物的相对保留时间与校准曲线该化合物的相对保留时间的差值应在±0.03内。。样品中目标化合物的辅助定性离子和定量离子峰面积比（Q样品）与标准曲线目标化合物的辅助定性离子和定量离子峰面积比（Q标准）相对偏差控制在±30%以内。按公式（1）计算相对保留时间RRTRTcRRT=…………………………………（1）RTis式中：RTc——目标化合物的保留时间，minRTis——内标物的保留时间，min平均相对保留时间（RRT）：标准系列中同一目标化合物的相对保留时间平均值按公式（2）计算辅助定性离子和定量离子峰面积比（Q）AqQ=…………………………………（2）At式中：At——定量离子峰面积Aq——辅助定性离子峰面积9.2.2定量方法按条件进行分析，得到多环芳烃的质量色谱图，根据定量离子的峰面积，采用内标法定量。多环10

13芳烃的标准谱图见图3，定量离子、各目标化合物的内标见附表C.1。图3多环芳烃标准总离子流图图中：1—萘-d8；2—萘；3—2-氟联苯；4—苊烯；5—苊-d10；6—苊；7—芴；8—菲-d10；9—菲；10—蒽；11—荧蒽；12—芘；13—对三联苯-d14；14—苯并(a)蒽；15—-d12；16—；17—苯并(b)荧蒽；18—苯并(k)荧；19—苯并(a)芘；20—苝-d12；21—茚并(1,2,3-c,d)芘；22—二苯并(a,h)蒽；23—苯并(g,h,i)苝9.3标准曲线的绘制9.3.1标准系列的配制在6个2ml棕色样品瓶中，依次加入980µl、950µl、900µl、800µl、600µl、500µl正己烷，再依次加入20µl、50µl、100µl、200µl、500µl多环芳烃标准使用液（6.9.3），在每个瓶中准确加入10µL内标使用溶液（6.8.2），配制PAHs浓度分别为0.4、1.0、2.0、4.0、8.0、10.0mg/L标准系列。9.3.2平均相对响应因子的计算方法按（9.1）条件进行分析，得到不同浓度的多环芳烃标准溶液的质量色谱图，按公式（3）、（4）计算不同浓度的待测物定量离子的相对响应因子及平均相对响应因子，并计算相对标准偏差，如果各浓度化合物相对响应因子的相对标准偏差不大于30%，利用平均相对响应因子进行结果计算。相对响应因子（RRF）按公式（3）计算：iAρsisRRF=……………………………（3）iAisρs平均相对响应因子（RRF）按公式（4）计算：n∑RRFii=1RRF=……………………………（4）in式中：RRF——相对响应因子i11

14RRFi——平均相对响应因子As——标准溶液中待测化合物的定量离子的峰面积Ais——内标化合物定量离子的峰面积ρs——标准溶液中多环芳烃的浓度（µg/ml）ρis——内标化合物的浓度（µg/ml）9.3.3标准曲线的建立Aρsis以（）为纵坐标，多环芳烃标准溶液浓度（ρ）为横坐标，用最小二乘法建立标准曲线，sAis标准曲线的相关系数≥0.990。若标准曲线的相关系数小于0.990，也可采用非线性拟合曲线进行校准，但是应至少采用6个浓度点。9.3.4标准曲线的核查每个工作日应测定曲线中间点溶液，来检验标准曲线。9.4样品的测定标准曲线绘制完毕或曲线核查完成后，将处理好的并放至室温的样品注入气相色谱-质谱仪，按照仪器参考条件（9.1）进行样品测定。根据目标化合物和内标定量离子的峰面积计算样品中目标化合物的浓度。当样品浓度超出标准曲线的线性范围时，将样品稀释至校准曲线线性范围内，适当补加内标量保持与标准曲线一致，再进行测定。9.5空白试验在分析样品的同时，应作空白试验，按与样品测定相同步骤分析，检查分析过程中是否有污染。10结果计算与表示10.1结果计算样品中目标化合物的质量浓度（ρ）按公式（5）计算。ρ×VD×Fiρ=……………………………（5）Vsρ×Aisiρ=……………………………（6）iRRF×Aiis公式中：3ρ——样品中目标化合物的质量浓度，µg/m；ρ——从平均相对响应因子或标准曲线得到目标化合物的质量浓度，µg/ml；i12

15A——目标化合物的定量离子峰面积；iV——样品的浓缩体积，ml；3Vs——标准状况下的采样总体积，m；DF——稀释因子（目标化合物的浓度超出曲线，进行稀释）。10.2结果表示10.2.1环境空气样品33当环境空气样品大于等于0.01µg/m时，结果保留三位有效数字；小于0.01µg/m时，结果保留至小数点后四位。10.2.2固定源废气样品33当固定源废气样品大于等于1.00µg/m时，结果保留三位有效数字；小于1.00µg/m时，结果保留至小数点二位。11精密度和准确度11.1精密度六个实验室对含多环芳烃含量为0.5μg和5.0μg的统一样品进行了测定：实验室内相对标准偏差分别为：0.4%～9.8%，0.2%～7.1%；实验室间相对标准偏差分别为：3.6%～9.9%，2.4%～10%；重复性限为：0.02～0.2µg，0.16～0.43µg；再现性限为：0.06～0.21µg，0.40～1.61µg。六个实验室重复测定含量为1.7~6.1µg的统一实际样品，实验室内相对标准偏差范围为0.1%~13%，实验室间相对标准偏差范围为4.9%~20%。重复性限范围为0.15~0.64µg；再现性限范围为0.31~1.39µg。精密度数据详见附表C.1。11.2准确度六个实验室用统一样品加标2µg，经过净化、浓缩、分析过程的加标回收率为56.6%~124%。准确度数据详见附表C.2。12质量控制和质量保证12.1仪器的性能检查进行分析前注入DFTPP进行质谱性能检查，离子丰度满足附表B.1要求，并且每日检查一次，详见9.1.3。12.2采样效率的评价及要求3实验室第一次使用本方法或如果环境空气采样时间超过体积350m，采样前要测定采样效率(ES)，或利用动态保留效率(Er)评价采样效率。采样效率和动态保留效率一般在75%~125%（除了萘、13

16苊烯，效率更低），至少应达到50~150%。动态保留效率一般等于或低于采样效率。12.2.1采样效率（E）S在与采样现场基本一致的温度、空气洁净的空间，将预计实际浓度3-10倍的多环芳烃标准溶液加到滤膜上，避光放置1小时，按与样品相同的操作条件抽空气，分别测定滤膜和吸附剂中多环芳烃的量，按公式（7）计算采样效率。WES=×100……………………………（7）W0−WR式中：W—吸附剂上测得的多环芳烃量，µgW0—添加的多环芳烃量，µgWR—采样后保留在滤膜上的多环芳烃量，µg12.2.2动态保留效率(E)r动态保留效率测定方法与采样效率相似，只是将多环芳烃标准溶液加到吸附介质表面PUF上，避光放置1小时，按与样品相同的操作条件抽空气，测定吸附剂中多环芳烃的含量，按公式（8）计算动态效率。WE=×100…………………………（8）rW012.3采样过程替代物3使用氘代多环芳烃（6.7.2）作为采样过程替代物。当采样体积超过350m，采集样品前向滤膜表面逐滴均匀定量加入采样替代物2溶液（6.7.2.2）（加入量以不超过曲线上限为宜），避光放置1小时，启动采样泵开始采样。样品分析的同时测定采样过程回收率指示物的含量，采样过程回收率指示物的回收率为50%~150%。12.4空白12.4.1采样筒空白检查：每批大约20个采样筒和玻璃纤维滤膜/筒测定一个空白，聚氨酯泡沫PUF+XAD-2树脂和玻璃纤维滤膜/筒空白中萘、菲<50ng，其他<10ng。12.4.2每次采样至少带一个全程序空白和运输空白，空白要求同12.4.1。12.4.3每批样品至少带一个实验室空白，空白要求同12.4.1。12.5标准曲线核查每个工作日至少测定1次曲线中间浓度的标准溶液，按公式（9）计算目标化合物的测定结果（RRF或ρ）与标准曲线（RRF或ρ）间的相对偏差（RD）：ciis14

17RRF−RRFciRD=×100%……………………………（9）RRFi如果RD≤±20%，则初始标准曲线仍能继续使用。如果RD＞±20%，重新配制曲线中间浓度进行测定或进行系统维护后再测定；否则，就要绘制新的标准曲线。12.6分析内标标准曲线核查的内标与曲线中间点的内标比较，样品的内标与同批标准曲线核查的内标比较，保留时间变化不超过10s，峰面积变化-50%~100%；12.7分析替代物的控制范围经过提取、净化、浓缩、分析过程，2-氟联苯和对三联苯-d14回收率控制范围分别为55~125%和70~130%。12.8空白加标空白加标的回收率一般控制在75%~125%（萘、苊烯除外），但不得超出50%~150%范围。12.9平行测定：10%的样品进行GC/MS重复分析，其相对偏差小于25%。13废物的处理实验室应遵守各级管理部门的废物管理法律规定，避免废物排放对周边环境的污染。含多环芳烃的废液统一收集，送交有资质单位进行处理。15

18附录A（规范性附录）方法的检出限、测定下限和DFTPP关键离子及其丰度评价附表A.1是环境空气以100L/min中流量采集24h或以225L/min大流量采集24h，固定源废气以3等速采样采集1m，浓缩到1.0ml，采用全扫描方式测得的方法检出限和测定下限。附表A.2是DFTPP关键离子及离子丰度评价。附表A.1方法检出限和测定下限环境空气中流量采样环境空气大流量采样固定源废气序浓度结果µg/ml333µg/mµg/mµg/m化合物名称号检出限测定下限检出限测定下限检出限测定下限检出限测定下限1萘0.120.480.00090.00360.00040.00160.120.482苊烯0.090.360.00070.00280.00030.00120.090.363苊0.090.360.00070.00280.00030.00120.090.364芴0.080.320.00060.00240.00030.00120.080.325菲0.060.240.00050.00200.00020.00080.060.246蒽0.050.200.00040.00160.00020.00080.050.207荧蒽0.050.200.00040.00160.00020.00080.050.208芘0.050.200.00040.00160.00020.00080.050.209苯并(a)蒽0.100.400.00070.00280.00040.00160.100.40100.070.280.00050.00200.00030.00120.070.2811苯并(b)荧蒽0.120.480.00090.00360.00040.00160.120.4812苯并(k)荧蒽0.090.360.00070.00280.00030.00120.090.3613苯并(a)芘0.120.480.00090.00360.00040.00160.120.4814茚并(1,2,3-c,d)芘0.120.480.00090.00360.00040.00160.120.4815二苯并(a,h)蒽0.090.360.00070.00280.00030.00120.090.3616苯并(g,h,i)苝0.080.320.00060.00240.00030.00120.080.3216

19附表A.2DFTPP关键离子及离子丰度评价质量离子m/z丰度评价质量离子m/z丰度评价51强度为198碎片的30-60%199强度为198碎片的5-9%68强度小于69碎片的2%275强度为198碎片的10-30%70强度小于69碎片的2%365强度大于198碎片的1%127强度为198碎片的40-60%441存在但不超过443碎片的强度197强度小于198碎片的<1%442强度大于198碎片的40%198基峰，相对强度100%443强度为442碎片的17-23%17

20附录B（资料性附录）目标化合物、内标、替代物定性定量离子附表B.1目标化合物、内标和替代物定性定量离子序号化合物名称定量离子（目标离子）辅助定性离子化合物类型定量内标1萘-D813668,137内标12萘128129，127目标化合物内标132-氟联苯172171，173替代物1内标24苊烯152151，153目标化合物内标25苊-D10164162内标26苊154153，152目标化合物内标27芴166165，167目标化合物内标38菲-D1018894内标39菲178179，176目标化合物内标310蒽178179，176目标化合物内标3荧蒽-D10212106,213替代物2内标311荧蒽202101，203目标化合物内标312芘202101，203目标化合物内标313对三联苯-D14244122，212替代物1内标414苯并(a)蒽228114，226，229目标化合物内标415-D12240241，120内标416228114，226，229目标化合物内标417苯并(b)荧蒽252126，253目标化合物内标518苯并(k)荧蒽252126，253目标化合物内标519苯并(a)芘252126，253目标化合物内标5苯并(a)芘-D12212106,213替代物2内标520苝-D12264260，265内标521茚并(1,2,3-c,d)芘276138，227目标化合物内标522二苯并(a,h)蒽278139，279目标化合物内标523苯并(g,h,i)苝276138，277目标化合物内标518

21附录C（资料性附录）方法的精密度和准确度附表C.1给出方法重复性、再现性的精密度结果。附表C.2给出方法加标回收率的准确度结果，加标回收率的测定不包括采样过程。附表C.1方法的精密度结果序平均含量重复性限再现性限实验室间相对标实验室内相对标准化合物名称样品类型号（µg）r（µg）R（µg）准偏差（%）偏差（%）实际样品6.060.641.397.40.1～6.91.萘标样0.480.040.063.61.1～4.7标样5.030.270.422.50.6～3.1实际样品1.720.310.85170.5～102.苊烯标样0.430.200.217.31.1～5.0标样5.460.260.956.00.6～3.1实际样品1.720.280.396.62.9～8.43.苊标样0.480.040.117.60.8～4.6标样5.030.220.462.90.6～2.5实际样品2.540.440.85112.5～104.芴标样0.430.030.129.70.8～3.1标样5.350.170.895.90.3～1.9实际样品2.590.530.717.21.7～125.菲标样0.480.030.107.30.9～3.6标样5.070.300.442.40.4～3.4实际样品1.920.321.12201.4～106.蒽标样0.410.030.129.91.8～3.6标样5.380.220.714.50.6～2.2实际样品2.060.280.507.50.8～8.47.荧蒽标样0.390.020.098.10.4～2.4标样5.600.231.499.41.0～3.3实际样品1.990.150.314.90.4～4.38.芘标样0.400.020.108.71.2～2.9标样5.540.291.61100.6～2.8实际样品2.040.400.72112.7～139.苯并(a)蒽标样0.440.060.085.00.6～2.6标样4.970.231.097.72.1～7.1实际样品1.940.170.477.30.8～5.710.标样0.470.030.096.40.8～1.6标样5.020.160.402.71.1～3.3实际样品2.240.280.679.81.9～5.911.苯并(b)荧蒽标样0.390.050.074.83.0～9.8标样5.290.391.419.20.7～4.912.苯并(k)荧蒽实际样品2.020.180.559.30.4～4.419

22序平均含量重复性限再现性限实验室间相对标实验室内相对标准化合物名称样品类型号（µg）r（µg）R（µg）准偏差（%）偏差（%）标样0.400.040.097.52.5～4.3标样5.320.430.965.80.2～4.3实际样品2.190.440.576.70.6～1213.苯并(a)芘标样0.390.040.108.21.8～6.7标样5.290.281.228.10.8～2.5实际样品2.130.250.405.40.3～7.714.茚并(1,2,3-c,d)芘标样0.400.040.075.11.5～5.1标样5.430.310.573.21.2～2.5实际样品2.120.290.445.90.2～9.415.二苯并(a,h)蒽标样0.400.050.119.21.8～6.7标样5.430.380.532.61.9～3.4实际样品2.000.230.355.11.8～6.016.苯并(g,h,i)苝标样0.420.040.075.61.4～4.7标样5.360.300.452.40.9～2.9附表C.2方法的准确度实际样品加标量加标回收率最终值序号化合物名称加标回收率（%）（µg）（%）1萘2.0056.6～90.171.5±23.22苊烯2.0070.9～92.881.1±20.43苊2.0066.4～92.577.4±14.64芴2.0079.8～10589.0±12.65菲2.0065.4～95.782.7±18.06蒽2.0074.0～97.384.2±13.87荧蒽2.0091.6～11997.7±15.88芘2.0092.5～10896.7±9.49苯并(a)蒽2.0075.0～116102±23102.0085.1～10896.4±13.811苯并(b)荧蒽2.0094.7～122111±1912苯并(k)荧蒽2.0081.5～110100±1913苯并(a)芘2.0097.2～122109±1714茚并(1,2,3-c,d)芘2.0095.7～115106±1315二苯并(a,h)蒽2.0097.7～117106±1416苯并(g,h,i)苝2.0092.6～11199.7±11.620

23附录D（资料性附录）多环芳烃物理常数附表D.1多环芳烃物理常数一览表化学登记蒸汽压序号化合物名称英文名称分子式分子量熔点℃沸点℃结构式号kPa(25℃)-21萘Naphthalene91-20-3C10H8128.1880.22181.1×10-32苊烯Acenaphthylene208-96-8C12H8152.2092-93265-2803.9×10-33苊Acenaphthene83-32-9C12H10154.2090-96278-2792.1×10-54芴Fluorene86-73-7C13H10166.23116-118293-2958.7×10-65菲Phenanthrene85-01-8C14H10178.2496-101339-3402.3×10-66蒽Anthracene120-12-7C14H10178.24216-2193403.6×10-77荧蒽Fluoranthene206-44-0C16H10202.26107-111375-3936.5×10-68芘Pyrene129-00-0C16H10202.26150-156360-4043.1×10-89苯并(a)蒽Benzo[a]anthracene56-55-3C18H12228.30157-1674351.5×10-1010Chrysene218-01-9C18H12228.30252-256441-4485.7×10-811苯并(b)荧蒽Benzo[b]fluoranthene205-99-2C20H12252.32167-1684816.7×10-812苯并(k)荧蒽Benzo[k]fluoranthene207-08-9C20H12252.32198-217480-4712.1×10-1013苯并(a)芘Benzo[a]pyrene50-32-8C20H12252.32177-179493-4967.3×10-1114茚并(1,2,3-c,d)芘Indeno[1,2,3-cd]pyrene193-39-5C22H12276.34162-163-10-1115二苯并(a,h)蒽Dibenz[a,h]anthracene53-70-3C22H12278.35266-2705241.3×10

24化学登记蒸汽压序号化合物名称英文名称分子式分子量熔点℃沸点℃结构式号kPa(25℃)-1116苯并(g,h,i)苝Benzo[g,h,i]perylene191-24-2C22H14276.34275-2785251.3×1022