恶性室律失常治疗的现状课件

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恶性室律失常治疗的现状苏州大学附属第一医院蒋文平2004年7月

11.定义：恶性室律失常符合下列特征①无脉搏VT②230次/分以上的VT③进行性加速的VT④多形性VT⑤VF

22.病因(1)特发性室速：(IVT)界定为起源于心脏无结构异常的室速分类：根据程序刺激、腺苷、异搏定、心得安反应，分为腺苷敏感性VT、异搏定敏感性VT、心得安敏感性VT

3鉴别：腺苷敏感性VT异博定敏感性VT心得安敏感性VT(触发活性)(分枝折返)(自律性↑)特征运动诱发SVT分枝折返型运动诱发反复性单形性VT不间断性诱发程序刺激诱发程序刺激诱发儿茶酚胺诱发心电图LBBBRADRBBBLAD(占90％－95％)RBBBLBBBRBBBRADRBBBRAD多形性起源右室流出道90％左后分枝(RBBB+LAD)右室/左室左室流出道10％左前分枝拖带无有无机制CAMP介导触发折返自律性增强心得安中止无作用中止或暂时抑制腺苷中止无作用暂时抑制异博定中止中止无作用

4(2)通道疾病引起VT界定为通道分子结构异常引起的室速分类：①LQTS1-2、4-6，钾通道编码异常，Ikr、Iks降低LQTS3为SCN5A突变，INa.s增强②Brugada综合征，钠通道基因SCN5A突变，INa.S降低③儿茶酚胺依赖多形性VT：肌浆网RYR2基因突变，细胞内钙超负荷，引起DAD④短QT综合征：遗传性疾病，猝死高危，AF高发QT≦300ms，T波高尖HERG基因错义突变，Ikr增强对选择性Ikr阻滞剂无反应奎尼丁能延长QT间期

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6⑤心律失常源性右室心肌病①家族性孤立性心律失常源性②局限右室扩大右室发育不良右室发育不良③常见LBBB型VT，少见RBBB型VT①右室扩大，羊皮纸样改变Uhl’s右室发育不良②首先表现右心衰③右心衰伴或不伴VT右室心肌病①双心室扩大左室受累的右室②LV室被脂肪、纤维组织代替发育不良③LV、RV室纤维组织间大量炎症细胞浸润④临床表现心衰伴VT①早期仅室早、二联律，发展成non-SVT,SVTRV流出道VT伴②心电图呈LBBB+RAD，起源于漏斗部良性室早③漏斗部脂肪、纤维组织浸润伴炎症细胞④VT呈不间断，伴碎裂电位①由钙通道蛋白的相关的基因编码突变引起Ryanodine右室心肌病②组织学特征与右室发育不良相似，包括炎症细胞浸润③临床表现与儿茶酚胺依赖多形性VT相似非缺血性右室ST抬高（Brugada综合征）

73.用于恶性室律失常的评估指标(1)病因可逆不可逆(2)心功能：EF(3)单形、多形(4)QRS波宽(5)QT间期(6)血液动力学(7)程序电刺激诱发出VT/VF

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9(4)心速治疗建议①一个AAD用足量，不中止心速，宁可采用电复律，不要加用第二个抗心律失常药物②二个AAD合用，易产生促心律失常、低血压、心动过缓③左心功能不全(LVD)、或充血性心衰(CHF)者应用AAD要十分小心，很多AAD使LVD、CHF恶化④LVD、CHF者选用胺碘酮，如不能中止者，及早电转复

105.中止多形性VT的治疗(1)先天性LQTS，中止TdP采用电复律和BBs(限于LQTS1-2)(2)后天性LQTS，纠正诱发因素，中止TdP采用电复律、静注MgSO4，(3)QT正常PVT，电复律

116.AHA推荐中止稳定性持续性VT治疗(2000年心肺复苏指南)稳定性VT单形性或多形性？单形性VT电复律多形性VT心功能是否正常？QT是否延长？心功能正常EF↓QT正常QT延长(TdP)给药任一个给药治疗缺血纠正异常电解质procainamideAmiodarone纠正电解质给药Sotalol150mg/10min给药Mg2+也可接受的LidocaineBB超速起搏Amiodarone0.5-0.75mg/kgLidacaine异丙肾上腺素Lidocaine同步电复律AmiodaronePhenytoinProcainamideLidacaineSotalol心功能受损

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138.MI病人恶性室律不齐(MVA)一级预防(药物)(1)BBBHAT—心得安NMS—Timolol均提示降低SCDMERIT—HFMetoprolol(p<0.05-0.001)US—Carvedilol(2)ACEIV-HeFTEnalaprilTRACETrandolapril降低总死亡率AIRERamipril降低SCDSOLVDEnalapril降低总死亡率CONSENSUSEnalapril未提示降低SCD

149.MI猝死一级预防MADIT—II试验(ICD)ICD指征:(1)MI后合并左心功能不全(EF≦0.3)，植入ICD，降低死亡率31％(p=0.016)(2)如伴有QRS波>0.12秒，则ICD植入率减少80％

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1611.LVH+HF患者SCD防治(1)HF猝死占40－50％，猝死发生与心功能有关NYHAII级猝死80％NYHAIII级猝死50％NHYAⅣ级猝死20－25％(2)LVH舒张期HF猝死率高于收缩期HF无可靠预测指标

17(3)AAD预防①HF中应用胺碘酮、索他洛尔可降低心律失常发生率，但并不降低死亡率②MI后应用胺碘酮，未显示降低死亡率③非缺血性心脏病伴non-SVT，胺碘酮可降低死亡率因此并不建议在HF中常规使用胺碘酮

18(4)ICD用于HF一级预防①不应用心衰终末期患者②缺血性心衰，应用ICD肯定得益，死亡率降低30％以上，(MADIT-1，II，MUSTT)③非缺血性心衰不伴VT/VF者从ICD植入中得益不多(CAT试验，随访2－4年与常规治疗相似)

19(5)ICD用于HF二级预防①HF伴SVT或VF者植入ICD，死亡率降低30％②NYHAIII－Ⅳ级，EF<0.35，年龄>70者得益更多③AVID、CIDS、CASH试验证明缺血性HF植入ICD得益远大于非缺血性HF

2012.MVA二级预防持续性单形性VT缺血性非缺血性PCI，CABG治疗基础心脏病不耐受VT耐受VT不耐受VT耐受VTICDEF≦40%EF>40%ICDICDICD+AMICD+AM杂合治疗ICD+消融/手术ICDICD?ICD+消融/手术拒绝ICD者AM杂合？消融/手术？药物？可见：二级预防中主要应用ICD，拒绝ICD者选AM

2113.多形性VT的防治多形性VT病史、药物、电解质ECG—QT间期LQTSQT正常/轻微延长先天性获得性CAG排除缺血ECHO查LV功能BBs(LQTS1-2)纠正可逆原因原发性PVT/VF缺血性PVT起搏临时起搏(Brugada.S)左頚胸交感切除MgSO4iv(儿茶酚胺依赖VT)ICD血管重建ICD血管重建+ICD

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2315.抗室律不齐药物评价(1)Lidocaine①适用于血液动力学稳定VT(IIb)影响血液动力学的室早(未定过级别)电击后仍为无脉搏VT/VF(未定过级别)②不用于AMI的VF预防③初始负荷量1.0-1.5mg/kg，总量不超过3mg.kg(1h内200-300mg)，维持量1-4mg/min，VT复发追加0.5mg/kgiv④下列情况要减少用量静滴已24h以上低排状态(AMI后休克、心衰)老年人70岁以上肝功能障碍者⑤毒性反应、语言不清、神智改变、肌肉抽动、眩晕、心动过缓

24(2)Procainamide①AF/AFL药物转复窦律(IIa)旁道控制心室率(IIb)宽QRS波心速，不能区别室或室上性(IIb)②停用指标20mg/min静注，心速已中止QRS波增宽25%已达总量17mg/kg(1.2克70kg者)③维持量1-4mg/min④不良反应有低血压，应用中应有心电、血压监护⑤不适用QT延长者，TdP发作者

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26(4)胺碘酮①推荐指征(胺碘酮应用指南)ⅰ.危及生命复发性室律不齐VF和血流动力学不稳定VT用于器质性心脏病、MI后，尤其左心功能不全、室内传导阻滞者ⅱ.非持续性室速，伴左心功能不全ⅲ.AF维持窦律治疗，也用于控制室率

27②推荐理由：ⅰ.2年内降低心律失常事件60%ⅱ.2年内能维持窦律60%以上ⅲ.很小负性肌力影响ⅳ.极低的促心律失常发生率ⅴ.使用安全性较大ⅵ.按经验给药，无需电生理指导

28③静注用于纠治室速的Amiodarone剂量ⅰ.通常情况150mg/10min，1mg/min6h，随后0.5mg/min必要时追加150mg，24h可达2000mgⅱ.个别病例需给大量才有效，125mg/h24h(总量3000mg)ⅲ.VF/无脉搏VT，开始300mg/20-30min静推，150mg快静滴，随后1mg/min6h，0.5mg/min维持

29④胺碘酮急性作用ⅰ.阻滞INa(失活状态),呈电压、使用依赖，IC503.6M近似IB作用ⅱ.阻滞ICa-L(失活状态)呈电压、使用依赖IC50~0.25Mⅲ.阻滞钾通道a.Ikr、Iks轻微b.Ito结果不一致IC504.9Mc.Ik1只在高浓度(10-20M)才能显示内向(-120mV)，外向(-50mV)电流降低，分别减少14%、12%d.IkNaIC501M，纠正洋地黄激发心律失常e.Ik.Ach、IC50~2M，有利于AF复律和预防

30⑤急性作用电生理效应ⅰ.降低Vmaxⅱ.降低4相斜率，抑制自律性ⅲ.减慢AVN传导ⅳ.对APD基本无影响

31⑥静注不良反应(低血压):ⅰ.胺碘酮本身具扩血管作用，降低血压ⅱ.胺碘酮静注的血压下降主要来自溶剂多聚山梨醇80和苯乙醇ⅲ.静注胺碘酮的负性肌力影响1/2来自溶剂，静注速度宜限在15mg/minⅳ.现改用Amio-Aqueous剂型，溶剂中不含多聚山梨醇80和苯乙醇，150-300mg/5min内静推，无低血压反应ⅴ.静脉炎

32⑦胺碘酮慢性作用ⅰ.基本不显I类作用ⅱ.降低ICa-L13-43%ⅲ.抑制钾流Ikr降低61%Iks降低45%Ik1降低44%Ito降低23-44%

33⑧慢性作用电生理效应ⅰ.延长房、室心肌APDⅱ.延长ERPⅲ.Em和APA无影响

34⑨Ikr、Iks阻滞区别ⅰ.纯Ikr的阻滞(Ikr心动过缓复极电流)a.代表药物多非利特、依布利特b.心率越慢作用越强(反转使用依赖)c.诱发TdP发生率高ⅱ.Ikr、Iks混合阻滞剂(Iks心动过速复极电流)a.代表药物：胺碘酮、Azimilideb.心率加快时，作用不减弱(带使用依赖性质)c.TdP发生率低

35⑩心脏不良反应ⅰ.窦缓和AVB，尤其原有窦房结、房室结功能障碍者ⅱ.促心律失常发生率极低(TdP)，CAMIAT报告0.3%而安慰剂组有3%ⅲ.当有TdP发生，要检查低血钾、心动过缓等因素参与

36⑪Amiodarone的心外副作用(%)试验(n)长期剂量肺甲状腺肝/胃眼皮肤BASIS(98)200mg/d04.113.12.0CHF-STAT(336)300mg/d2.91.27.100.3EMIAT(743)200mg/d5.23.15.00.71.1CAMIAT(606)200mg/d3.83.93.10.81.9

37⑫随访ⅰ.第一年每3个月随访一次评估心律失常控制情况和不良反应ⅱ.第二年后每6个月随访一次ⅲ.随访心电图，如QT正常，提示胺碘酮作用已减弱

38总结1.恶性室律失常(VF/无脉搏VT)急性中止发作应选电复律，但药物(胺碘酮)可增加复律成功率，减少复律后复发2.恶性室律失常远期防治缺血性心衰合并MVA，一、二级预防选ICD非缺血性心衰合并MVA，一级预防选ICD效益有限，二级预防可选ICD，其次胺碘酮

393.至今尚无理想的抗心律失常药物用于防治MVA胺碘酮抗心律失常谱比其他AAD大胺碘酮促心律失常作用比其他AAD小心衰、MI中并发的MVA只能选用胺碘酮胺碘酮为抗危重心律失常的较理想药物4.MVA防治应采用综合措施缺血性者重建冠脉血运心衰者选用BBs，ACEI抑制心肌重构，保护心功能胺碘酮在综合治疗基础上发挥抗心律失常作用ICD是远期防治MVA的主要手段某些病例，消融也可根治VT