抗凝、抗血小板简述PPT课件

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抗凝/抗血小板简述

1血栓形成或栓塞是导致心脑血管、外周血管时间的最后关键环节，是致死和致残的直接原因。血栓形成的三角学说：内皮功能改变，血液高凝、血流变化。

2血小板激活通道血小板凝血酶TXA2ADP纤维蛋白结合位点血小板激活纤维蛋白原Ⅱb/IIIa受体

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4(一)白色血栓多发生于心瓣膜、心腔内、动脉或静脉内血栓的起始部，形成延续性血栓的头部。镜下：主要由血小板及少量纤维素构成。(二)混合血栓血栓头部形成后，致其下游血流减慢和漩涡，从而再形成一个血小板凝集堆，在血小板小梁之间，血液发生凝固，纤维素形成网状结构，其内充满大量的红细胞，此过程交替进行，形成灰白与红褐色交替的层状结构，称为层状血栓，即混合血栓镜下：淡红色的珊瑚状的血小板小梁和小梁间由充满红细胞的纤维素网所构成，血小板小梁边缘有较多的中性粒细胞粘附。(三)红色血栓随着混合血栓逐渐增大阻塞血管腔，使下游血流停止致血液凝固，构成延续性血栓的尾部。房颤多为红色血栓(四)透明血栓最常见于弥漫性血管内凝血(DIC)，其发生于微循环的小血管内，只能在显微镜下才能见到，又称为微血栓或纤维素性血栓。抗血小板聚集是至关重要的，抗凝的目的是为了防止白色血栓进一步发展为红色血栓。

5动脉血栓---血小板激活为主—抗血小板聚集治疗静脉血栓---凝血系统激活为主—抗凝治疗为主

6抗血小板药物

7抑制花生四烯酸代谢环氧酶抑制剂-ASA磷酸二酯酶抑制剂-西洛他唑，双嘧达莫ADP受体抑制剂噻氯匹定氯吡格雷血小板GPⅡb/Ⅲa拮抗剂替罗非班静脉用药阿昔单抗依替巴肽抗血小板药物分类最终通路

8阿司匹林

9花生四烯酸ASA抑制环氧酶血小板内内皮细胞内

10ASA剂量相关性小剂量的阿司匹林在体内即可显著减少TXA2水平，而对PGI2的合成无影响。大剂量的阿司匹林能抑制血管壁内PGI2合成酶的活性降低而减少PGI2的合成。PGI2是TXA2的生理对抗物，其合成减少可促进凝血和血栓的形成。

11阿司匹林的胃肠道反应轻微：胃肠不适重症：溃疡甚至出血原因：对胃黏膜直接刺激。（肠溶可避免）对前列腺素合成的抑制。

12前列腺素对胃肠粘膜的保护增加粘膜血流供应刺激胃肠粘膜合成碳酸氢盐促进上皮细胞再生

13不推荐阿司匹林或氯吡格雷用于心脑血管一级预防，预防性使用阿司匹林是无效的，原因是大出血的风险增加在卒中一级预防中对于低风险的个体，预防性使用阿司匹林是无效的，因此仅针对心脑血管疾病危险性高（10年风险≥10%）、女性、糖尿病患者推荐预防性使用阿司匹林，并认为获益超过治疗相关的风险

14阿司匹林服用时间？

15早晨VS晚上早上服药早上6-10点，人体的血液粘稠度最高，血压，心率水平也较高，是心脑血管意外的高发时间，早上7-8点服药合适晚上服药人体血小板新生的时间是在晚上18-24小时，而肠溶阿司匹林在3-4小时后才能到达血药峰值，因此主张晚上众说纷纭

16新观点？2013年AHA年会上Bonten报道了一项研究。结果：晚上服药比早上服药更能抑制血小板聚集力。认为:晚上服药可以更有效的抑制血小板聚集，降低血栓栓塞性心血管事件的风险。此项研究以血小板活性为观察指标，而非临床终点，未能反映临床效应。目前相关指南中并未建议将血小板聚集力的测定用于指导临床用药。合理性？

17餐前VS餐后？无论早或晚上服用，有一点是可以肯定的，阿司匹林肠溶片应该空腹状态下服用。胃肠道反应者可饭后服用。空腹状态下胃内PH1-2十二指肠内PH>7阿司匹林肠溶不崩解崩解

18氯吡格雷ADP受体拮抗剂

19P2Y12受体抑制剂的发展第一代：噻氯匹定（1991年上市）第二代：噻吩吡啶类氯吡格雷（1997年上市）普拉格雷（2009年上市）第三代：环戊三唑嘧啶类CPTP替格瑞洛（2011年上市）起效慢，人群基因变异多，作用不可逆可逆结合，作用快速，强效

20氯吡格雷与PPIs的相互作用

21肝脏主要代谢酶：细胞色素P450（CYP3A4,2C19)ADPreceptor（P2RY12）CYP2C19:氯吡格雷与PPI共同代谢途径缺血事件可能发生？

22不推荐任何情况下联合服用氯吡格雷和奥美拉唑（同时或间隔12小时服用均应避免。）接受氯吡格雷治疗的患者，如需要，可以选择H2受体拮抗剂（替丁类）用于抑酸治疗。避免西咪替丁（3A4强抑制剂）与奥美拉唑相比，泮托拉唑可能是一个可选择的替代治疗方案CYP2C19泮托拉唑奥美拉唑强弱

23氯吡格雷合用PPIs中国专家共识严格掌握抗血小板治疗适应证对于一级预防，患者需长期使用抗血小板药物，应严格评估风险与益处。对于二级预防，所有无禁忌证者均需使用阿司匹林，若患者存在阿司匹林过敏，应用氯吡格雷替代。对于ACS患者，未置入支架和置入BMS者所需双联抗血小板治疗时间较短，但置入DES者须接受至少1年双联抗血小板治疗。

24氯吡格雷合用PPIs中国专家共识识别高危患者，“按需”使用PPIs对于必须接受抗血小板治疗的患者，需进一步评估其消化道出血发生危险，区分高危和非高危患者。对于高危患者，“按需（间断或必要时）”使用PPIs。如在使用抗血小板药物最初3个月内使用PPIs。对于与氯吡格雷联用时PPIs的选择。现有研究提示泮托拉唑效果较好。对于非高危患者，以及高危患者在停用PPIs间期，可使用黏膜保护剂、H2受体拮抗剂。

25氯吡格雷合用PPIs中国专家共识对使用抗血小板治疗的患者进行出血监测对所有接受抗血小板治疗者，都需进行出血监测，及早发现出血迹象。监测项目包括便潜血和血常规，必要时进行内镜检查。一旦发现患者有出血迹象，加用PPIs，继续密切监测，若仍有出血，需积极处理（如停用抗血小板药物或内镜干预）。鉴于目前关于氯吡格雷与PPIs合用是否降低氯吡格雷疗效的研究结果不一致，尚不能对此问题定论。

26抗凝药香豆素类华法林多聚肝素选择性因子Xa抑制剂利伐沙班，磺达肝癸钠低分子肝素速碧林，克赛，法安明凝血酶直接抑制剂

27华法林通过抑制维生素K依赖性凝血因子Ⅱ，Ⅶ，Ⅸ，X的活化达到抗凝的目的

28影响华法林药效的因素药物相互作用饮食疾病状态

29药物相互作用—增强华法林作用影响程度抗感染药心血管药NSAIDs中枢神经药物高度可能环丙沙星，磺胺类，红霉素，氟/伏立康唑，硝基咪唑，胺碘酮，地尔硫卓，非诺贝特，心得安，普罗帕酮吡罗昔康，保泰松酒精西酞普兰，恩他卡朋，舍曲林很可能阿莫西林-克拉维酸钾，阿奇霉素，克拉霉素，伊曲康唑，左氧氟沙星阿司匹林，氟伐他汀，奎尼丁，辛伐他汀对乙酰氨基酚，阿司匹林，塞来西布，干扰素，曲马多水合氯醛，苯妥英（先增强后抑制）可能阿莫西林，氯霉素，加替沙星，诺氟沙星，氧氟沙星，特比萘芬吉非罗齐来氟米特，罗非昔布

30药物相互作用—减弱华法林作用影响因素抗感染药物心血管药物NSAIDs中枢神经药物高度可能利福平，利巴韦林，灰黄霉素消胆胺美沙拉嗪巴比妥类，卡马西平很可能双氯西林，利托那韦硫唑嘌呤氯氮平可能替米沙坦柳氮磺吡啶

31饮食酸奶酪蛋黄鱼肝油菠菜菜花胡萝卜豌豆白菜猪肝马铃薯富含维生素K的食物

32疾病状态肝功能异常：凝血因子合成减少，华法林作用加强发热，甲亢等高代谢状态：华法林作用增强腹泻，呕吐可能影响药物吸收

33INR最佳范围抗凝治疗窗出血INR2.0to3.0药物

34初始剂量中国人初始剂量建议为1-3mg，维持INR2.0-3.0的平均维持剂量一般为3.45mg,每天一次口服。可在2-4周到达目标范围。对华法林敏感者,如老年、肝功能受损、充血性心力衰竭和出血高风险患者,初始剂量可适度降低。不推荐使用初始冲击量，否则可能使蛋白C活性下降，造成一过性高凝状态，甚至导致血栓合并症需要快速抗凝时，需低分子肝素合用5-7d

35剂量调整用药第3天测定INR：若INR<1.5，应增加0.5mg/d；若INR>1.5，可暂不增加剂量，7天后再测定INR若INR与基础水平比较变化不大，可增加1mg/d。剂量调整应依据INR值，每次增减的量为0.5-1mg/d。如果以往INR一直很稳定，偶尔出现INR增高的情况，只要INR不超过3.5-4.0，可以暂时不调整剂量，3-7天再查INR。

36ACCP推荐的口服抗凝药物适应症及相应的INR范围

37ACCP推荐华法林的监测频率临床情况INR监测频率在INR到达治疗范围2天内1次/天之后二周1次/2天如果INR值持续稳定1次/2周或1次/4周如果需要调节剂量时按照初始服用频率监测长期接受华法林治疗的患者，由于合并用药，依从性差等根据实际情况决定监测频率

38华法林监测频率初始：刚服药两天内不必监测INR，从第三天开始监测。日常：INR2-3，每次增减0.5-1.0mg/d第一周至少查3次，一周后改为每周一次，监测结果达目标值且稳定后（连续2次在目标范围内），每4周测一次。为何？

39VK依赖的凝血因子有：II，VII，IX，X四种因子。VKXVIIIXII半衰期6-24h半衰期60-72h

40INR过高的处理建议INR5920减量或停用一次停用1-2次VK1-2.5mgpo停用VK3-5mgpo严重出血/严重过量VK10mgiv新鲜血浆或凝血酶原浓缩物

41特殊情况下华法林的使用漏服：超过正常服药时间4h以上，等第二天按照当天正常剂量服用；4h以内，可以补服正常日剂量。多数正在接受华法林治疗的房颤患者，在进行外科手术前5天停药，并用肝素过渡性治疗。

42非出血副反应-华法林最重要的皮肤坏死机制：发生于治疗的3-8天，由皮下脂肪组织的小静脉和毛静脉血管内广泛血栓形成引起，发病制不清。还能干扰骨蛋白的合成，导致骨质疏松和血管钙化。

43低分子肝素

44肝素VS低分子肝素

45与UFH相比，低分子肝素的药代动力学和药理学特性决定了它的临床和实际优势更好的安全性，减少出血能够在家庭使用省资源及费用可预测的抗凝效果无需实验室监测减少实验室费用减少肝素诱导血小板减少症的发生率抗Xa因子作用增强，抗Xa/抗IIa比值增加至（2-4）：1生物利用度高,半衰期长而且独立于剂量的清除率1,2可预计的药代动力学1,2可能更少免疫原性1,2特性优势

46钠盐VS钙盐心功能不全时须限钠，钙盐有利慢性肾病长期血透病人，往往有高钠低钙，因此低分子肝素钙更有利钙盐注射部位不疼痛，钠盐疼痛较剧烈

47谢谢

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49谢谢您的观看！