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1、DD宜昌鲜花预订ＷＷＷ．ＹＣＣＴＨＦ．ＣＯＭ大叶橡皮树试管繁殖快速育苗技术橡皮树为桑科榕树属植物,原产印度、马来西亚。其繁殖方法为扦插法,由于橡皮树可供扦插的枝条很少,繁殖速度很慢,满足不了生产需要。我们采用试管微型繁殖试验,获得了成功。1 材料与方法1.1 材料DD宜昌鲜花预订ＷＷＷ．ＹＣＣＴＨＦ．ＣＯＭ 以当年生大叶橡皮树嫩枝为材料,常规表面消毒后剪成单芽或双芽茎段接种到培养基中,一个月后,当试管苗长满培养瓶时,进行继代培养。1.2 方法DD宜昌鲜花预订ＷＷＷ．ＹＣＣＴＨＦ．ＣＯＭ 分别以MS+NAA0.05mg/L+白砂糖2.0%+琼脂0.36%为基本培养基,加入0
2、.1、0.5、1.0mg/L的6-BA和以MS+6-BA0.1mg/L+IAA0.05mg/L+白砂糖2.0%+琼脂0.36%为基本培养基,加入1.0、5.0、10.0mg/L的水解乳蛋白,观察橡皮树生长情况。以1/2MS+白砂糖2.0%+琼脂0.36%为基本培养基,分别加入0.1、0.2mg/L的IBA,NAA,IAA,观察橡皮树增殖生长和生根情况,筛选最佳生长和生根培养基。所有培养基的pH均为5.8。1.3 试管苗的移栽方法DD宜昌鲜花预订ＷＷＷ．ＹＣＣＴＨＦ．ＣＯＭ 生根的橡皮树试管苗,在培养室内,去掉培养瓶的封口膜,在室内锻炼1～2d,然后,从培养瓶中取出试管苗,洗
3、净根部培养基;移栽到地面铺有10cm厚珍珠岩的塑料拱棚中,拱棚外用遮阳网遮强光,棚内温度保持20℃～30℃,晴天2～3d喷浇一次水,25～30d后拱棚开始通风,一周后移栽到花盆中。2 结果与分析2.1 6-BA对橡皮树试管苗生长的影响DD宜昌鲜花预订ＷＷＷ．ＹＣＣＴＨＦ．ＣＯＭ 试验结果表明,在MS+NAA0.05mg/L+白砂糖2.0%+琼脂0.36%的培养基中,加入6-BA0.1～1.0mg/L,随着6-BA浓度的增加,橡皮树的增殖倍数减少,茎段基部愈伤组织多,新生芽和叶片变小。2.2 LH对橡皮树试管苗生长的影响 结果表明,在MS+6-BA0.1mg/L+白砂糖2.0
4、%+琼脂0.36%的培养基中,加入1.0～10.0mg/L的LH,只有1.0mg/L的LH可以提高橡皮树试管苗增殖的倍数,5.0～10.0mg/L的LH对试管苗的增殖生长不利。 2.3 生长素对橡皮树试管苗增殖生长和生根影响DD宜昌鲜花预订ＷＷＷ．ＹＣＣＴＨＦ．ＣＯＭ 结果表明,在1/2MS+白砂糖2.0%+琼脂0.36%的培养基中,加入0.1～0.2mg/L的IBA、NAA和IAA均有促进橡皮树试管苗生长和生根的作用,而且IBA、NAA和IAA配合使用的效果均好于三者单独使用,说明,这三种生长素在橡皮树组培中具有交互作用。所以,橡皮树试管繁殖的最佳培养基为1/2MS+I
5、BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+IAA0.2mg/L+白砂糖2.0%+琼脂0.36%,在此培养基中,橡)皮树试管苗实现了增殖生长和生根一步完成,其每月的增殖倍数为5.56,生根株率为100%,单株生根8.4条。DD宜昌鲜花预订ＷＷＷ．ＹＣＣＴＨＦ．ＣＯＭ2.4 橡皮树试管苗移栽技术 生根橡皮树试管苗移栽到塑料拱棚的成活率为75.9%,移栽到花盆中的成活率为93.3%,总的移栽成活率为70.8%。6个月后植株高度为30～46cm,具有9～15片叶。3 结论 培养基中加入6-BA,大叶橡皮树试管苗的增殖倍数降低,愈伤组织增多,新生芽和叶片变小。DD宜昌鲜花预订ＷＷＷ
6、．ＹＣＣＴＨＦ．ＣＯＭLH1.0mg/L可以提高大叶橡皮树试管苗的增殖倍数,而5.0～10.0mg/L的LH对试管苗的增殖生长不利。橡皮树试管繁殖的最佳培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+IAA0.2mg/L+白砂糖2.0%+琼脂0.36%,在此培养基中,橡皮树试管苗增殖生长和生根一步完成。橡皮樹為桑科榕樹屬植物,原產印度、馬來西亞。其繁殖方法為扦插法,由於橡皮樹可供扦插的枝條很少,DD宜昌鲜花预订ＷＷＷ．ＹＣＣＴＨＦ．ＣＯＭ繁殖速度很慢,滿足不瞭生產需要。我們采用試管微型繁殖試驗,獲得瞭成功。1 材料與方法1.1 材料 以當年生大葉橡皮樹嫩枝為
7、材料,常規表面消毒後剪成單芽或雙芽莖段接種到培養基中,一個月後,當試管苗長滿培養瓶時,進行繼代培養。1.2 方法DD宜昌鲜花预订ＷＷＷ．ＹＣＣＴＨＦ．ＣＯＭ 分別以MS+NAA0.05mg/L+白砂糖2.0%+瓊脂0.36%為基本培養基,加入0.1、0.5、1.0mg/L的6-BA和以MS+6-BA0.1mg/L+IAA0.05mg/L+白砂糖2.0%+瓊脂0.36%為基本培養基,加入1.0、5.0、10.0mg/L的水解乳蛋白,觀察橡皮樹生長情況。以1/2MS+白砂糖2.0%+瓊脂0.36%為基本培
