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1、ICs75.160.10D21中华人民共和国国家标准GB/T2873卜一2012固体生物质燃料工业分析方法IProximateaⅡalysisofsoIidbiofueIs201⒉1⒈05发布⒛13-Os-01实施猾譬氇嗲暂垦发布GB/T28731-2012目刂舀本标准按照GB/T1.1—⒛09给出的规则起草。本标准使用重新起草法修改采用下列欧盟技术规范:CEN/Ts1477⒋3:20∝《固体生物质燃料水分测定方法烘箱干燥法第3部分:一般分析试样水分》;CEN/TS1o775:2o∝《固体生物质燃料灰分测定方法》;CEN
2、/Ts15148:zO05《固体生物质燃料挥发分测定方法》。本标准与上述欧盟技术规范相比在结构上作了调整,本标准附录A中列出了本标准与上述欧盟技术规范章条编号的对照一览表。本标准与上述欧盟技术规范相比存在技术性差异,这些差异涉及的条款已通过在其外侧页边空白·位置的垂直单线(
3、)进行了标示,附录B中给出了相应技术性差异及其原因的一览表。本标准由中国煤炭工业协会提出。本标准由全国煤炭标准化技术委员会(SAC/TC42)归口。本标准起草单位:煤炭科学研究总院煤炭分析实验室。本标准主要起草人:韩立亭、王润叶。GB/T28731ˉ
4、—2012固体生物质燃料工业分析方法1范围本标准规定了固体生物质燃料的水分、灰分和挥发分的测定方法,以及固定碳的计算方法。本标准适用于固体生物质燃料。2试样固体生物质燃:达到空气干燥状态的粒度小粒度的固体生物质燃料试样。3水分的测本章B为空气干燥法。如样在定一般分析试样的水3.1方3.1.1称取的氮气流中干燥到质量恒3.1.2试剂3.1.2.1氮气:9,含氧量小于0。01%。3.1.2.2无水氯8):化学纯,粒状。3.1.2.3变色硅胶:3.1.2.4小空间干燥箱:口,并带有自动控温装置,能保持温度在105℃±2℃。3.
5、1.2.5玻璃称量瓶:直径40mm,高密的磨口盖(见图D。单位为毫米图1玻璃称旦瓶3.1.2.6干燥器:内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。GB/T28731-ˉ20123.1.2.7干燥塔:容量250mL,内装干燥剂。3.1.2.8流量计:量程为100mL/min~1000mL/min。3.1.2.9分析天平:感量0.1mg。3.1.3试验步骤3.1.3.1在预先干燥和已称量过的称量瓶内称取固体生物质燃料试样1g±0.1g,称准至0。0002g,平摊在称量瓶中。3.1.3.2打开称量瓶盖,放人预先通人干燥氮气并已加热到105
6、℃±2℃的干燥箱(3.1.2。4)中,干燥2h。在称量瓶放人干燥箱前10min开始通氮气,氮气流量以每小时换气15次为准。3.1.3.3从干燥箱中取出称量瓶,立即盖上盖,放人干燥器中冷却至室温(约20min)后称量。3.1.3.4进行检查性干燥,每次30mh,直到连续两次干燥试样质量的减少不超过0.0010g或质量增加时为止。在后一种情况下,采用质量增加前一次的质量为计算依据。3.2方法B(空气干燥法)3.2.1方法提要称取一定量的固体生物质燃料试样,置于105℃±2℃鼓风干燥箱内,于空气流中干燥到质量恒定。根据试样的质
7、量损失计算出水分的质量分数。3.2.2仪器设备Ⅱ3.2.2.1鼓风干燥箱:带有自动控温装置,能保持温度在105℃±2℃。3.2.2.2玻璃称量瓶ε同3.1.2.5。3.2.2.3干燥器:同3.1。2.6。3.2.2.4分析天平:同3.1.2.9。3.2.3试验步骤3.2.3.1在预先干燥并已称量过的称量瓶内称取固体生物质燃料试样1g±0.1g,称准至0。0002g,平摊在称量瓶中。3.2.3.2打开称量瓶盖,放人预先鼓风并已加热到105℃±2℃的干燥箱(3.2.2。D中。在一直鼓风的条件下,干燥2h。注:预先鼓风是为了使
8、温度均匀。可在装有试样的称量瓶放人干燥箱前3mh~5min就开始鼓风。3.2.3.3从干燥箱中取出称量瓶,立即盖上盖,放人干燥器中冷却至室温(约20miω后称量。3.2.3.4进行检查性干燥,每次30mh,直到连续两次干燥试样的质量减少不超过0.0010g或质量增加时为止。在后一种情况下,采用质量增加前一次的质量为计算依据。3.3结果的计算按式(1)计算固体生物质燃料试样的水分:甄=铮×100⋯¨⋯¨⋯¨⋯¨¨¨¨(1)夕式中:Mad——固体生物质燃料试样水分的质量分数,%;勿——称取的固体生物质燃料试样的质量,单位为克
9、(g);钩——试样干燥后失去的质量,单位为克(g)。2GB/T28731-20123.4水分测定的精密度固体生物质燃料试样水分测定的重复性限为0.15%。4灰分的测定4.1方法提要称取一定量的固体生物质燃料试样,放人马弗炉中,以一定的速度加热到(550±1o)℃,灰化并灼烧到质量恒定。以残留物的质量占试样试样的灰分。